Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la pharmacologie Vivo, par type (modèles de maladies animales, pharmacologie et biomarqueurs ex vivo, PD/PK, autres), par application (ncologie/immuno-oncologie, troubles métaboliques, maladies inflammatoires, maladies du SNC, par région, Amérique du Nord, États-Unis, Canada, Europe, Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Russie, pays nordiques, reste de Europe, Asie-Pacifique, Chine, Japon, Corée du Sud, Asie du Sud-Est, Inde, Australie, Reste de l'Asie, Amérique latine, Mexique, Brésil, Reste de l'Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique, Turquie, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Reste de la MEA, aperçu du chapitre), aperçus régionaux et prévisions jusqu'en 2035.

Aperçu du marché de la pharmacologie in vivo

La taille du marché mondial de la pharmacologie Vivo devrait passer de 4 627,23 millions de dollars en 2026 à 4 890,98 millions de dollars en 2027, pour atteindre 7 636,83 millions de dollars d’ici 2035, avec un TCAC de 5,7 % au cours de la période de prévision.

Le marché de la pharmacologie in vivo connaît une croissance substantielle tirée par l’augmentation de l’activité de recherche préclinique dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques. Plus de 65 % des programmes mondiaux de découverte de médicaments intègrent des études pharmacologiques in vivo pour la validation de l'efficacité et de la toxicité. Environ 47 % des budgets de R&D pharmaceutique sont consacrés aux tests in vivo, soulignant ainsi leur rôle essentiel dans la validation thérapeutique. La prévalence croissante des maladies chroniques, avec plus de 560 millions de cas de diabète dans le monde, renforce la demande de modèles animaux avancés. Environ 35 % des CRO mondiales ont développé leurs divisions de pharmacologie in vivo entre 2023 et 2025, ce qui met en évidence un investissement continu dans les capacités en pharmacodynamique (PD) et en pharmacocinétique (PK).

Le marché américain de la pharmacologie in vivo domine l’Amérique du Nord avec plus de 48 % de part de marché régional. Les États-Unis hébergent plus de 1 200 CRO précliniques, dont 28 % sont spécialisées dans les services de pharmacologie in vivo. La FDA a approuvé 52 nouvelles entités moléculaires (NME) en 2023, dont plus de 85 % ont fait l’objet d’une validation in vivo approfondie. La demande de modèles animaux transgéniques et immunodéprimés a augmenté de 32 % depuis 2021. Les principaux centres de R&D du Massachusetts, de Californie et de Caroline du Nord contribuent à plus de 40 % des collaborations in vivo liées à la pharmacologie. Les États-Unis conservent leur leadership grâce à de solides partenariats universitaires-industriels et à une vaste infrastructure de conformité réglementaire.

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Principales conclusions

• Moteur clé du marché :L’investissement croissant en R&D des sociétés pharmaceutiques représente 39 % du total des facteurs de marché qui influencent les activités mondiales de pharmacologie in vivo.
• Restrictions majeures du marché :Les préoccupations éthiques et les réglementations strictes en matière d’expérimentation animale contribuent à 31 % des principaux obstacles limitant les études expérimentales.
• Tendances émergentes :L'intégration de l'intelligence artificielle et de la bio-impression 3D représente 28 % des tendances technologiques émergentes du marché.
• Leadership régional :L'Amérique du Nord représente 42 % de la part de marché mondiale, suivie par l'Europe avec 30 % et l'Asie-Pacifique avec 22 %.
• Paysage concurrentiel :Les 10 plus grandes entreprises détiennent 56 % de la part de marché totale, Charles River et The Jackson Laboratory étant en tête avec 21 % combinés.
• Segmentation du marché: Les modèles de maladies animales contribuent à 45 % de la segmentation du marché, suivis par les études PK/PD à 26 % et les biomarqueurs à 18 %.
• Développement récent :Entre 2023 et 2025, plus de 64 nouveaux accords de collaboration préclinique et 19 acquisitions majeures ont remodelé le marché.

Dernières tendances du marché de la pharmacologie in vivo

Les tendances du marché de la pharmacologie in vivo évoluent rapidement alors que les dépenses mondiales en R&D pharmaceutique ont dépassé 230 milliards de dollars en 2024, avec une grande proportion dirigée vers la validation de médicaments in vivo. On constate une adoption croissante de modèles de souris génétiquement modifiées, qui représentent 37 % des études expérimentales en oncologie et en immunologie. L’expansion de la médecine de précision a entraîné une augmentation de 41 % des essais pharmacologiques ciblés utilisant des plateformes in vivo depuis 2022. L’intégration technologique, commeIA-l'interprétation assistée des données a amélioré la précision des essais de 26 %, réduisant ainsi le calendrier préclinique de 18 %.

L'automatisation des systèmes d'imagerie in vivo a également augmenté, avec plus de 2 500 installations dans le monde en 2025. La demande de modèles de rongeurs et de non-rongeurs dans les études sur le SNC et les troubles métaboliques a augmenté de 33 %. Les organismes de recherche sous contrat (CRO) ont étendu leur présence mondiale de 29 %, sous l'effet des tendances à l'externalisation parmi les entreprises pharmaceutiques de taille moyenne. L’utilisation accrue de la modélisation pharmacocinétique (PK) et de l’analyse de biomarqueurs in vivo représente 24 % de tous les services précliniques. Collectivement, ces tendances signifient des progrès considérables dans l’efficacité de la recherche translationnelle, générant des avantages concurrentiels dans les pipelines de développement de médicaments à l’échelle mondiale.

Dynamique du marché de la pharmacologie in vivo

CONDUCTEUR

"Demande croissante de produits pharmaceutiques."

Le secteur pharmaceutique mondial a connu une augmentation annuelle de 12 % du nombre de nouvelles molécules thérapeutiques entrant en phase préclinique. Plus de 7 800 études précliniques menées en 2024 ont intégré des évaluations pharmacologiques in vivo. Cette croissance est motivée par l’augmentation du fardeau des maladies à l’échelle mondiale, comme 19,3 millions de cas de cancer signalés en 2023 et 1,9 milliard de personnes touchées par des maladies chroniques, ce qui crée un besoin urgent de modèles d’évaluation in vivo efficaces. Environ 62 % des sociétés biopharmaceutiques donnent la priorité aux tests de pharmacodynamique et de sécurité in vivo pendant les phases de découverte, soulignant la demande de modèles animaux fiables qui imitent la physiopathologie des maladies humaines.

RETENUE

"Des contraintes éthiques et réglementaires strictes."

Les limitations réglementaires et éthiques restent un défi important, représentant plus de 30 % des retards procéduraux dans les délais précliniques. Dans l’ensemble de l’Union européenne, la directive 2010/63/UE impose une stricte conformité en matière de protection sociale, ce qui entraîne une augmentation moyenne de 18 % des délais d’approbation des projets. Environ 74 % des installations de recherche en Amérique du Nord ont déclaré avoir besoin de certifications ou d'audits supplémentaires pour maintenir la conformité opérationnelle. De plus, la pression sociétale croissante a conduit à une réduction de 22 % des projets basés sur l’expérimentation animale dans les instituts de recherche universitaires. La complexité de la documentation réglementaire et des protocoles d'examen ralentit le rythme de l'innovation pour de nombreuses organisations biopharmaceutiques émergentes.

OPPORTUNITÉ

"Croissance des médecines personnalisées."

Les initiatives de médecine personnalisée représentent désormais 38 % des pipelines pharmaceutiques mondiaux. La pharmacologie in vivo permet le développement de modèles sur mesure reflétant les variations génétiques et immunologiques individuelles. Par exemple, les modèles de souris humanisés ont vu leur utilisation augmenter de 44 % dans les études d’oncologie entre 2022 et 2025. De plus, plus de 200 programmes de thérapie personnalisés s’appuient sur une validation in vivo pour un profilage ciblé de l’innocuité des médicaments. Cette opportunité est particulièrement forte en Amérique du Nord et en Asie-Pacifique, où 52 % des nouvelles entreprises biopharmaceutiques investissent dans des pipelines de médecine personnalisée. Cette tendance soutient la collaboration entre les développeurs de modèles in vivo et les sociétés de biomarqueurs diagnostiques.

DÉFI

"Coûts opérationnels croissants et conception d’études complexe."

Les coûts opérationnels des études pharmacologiques in vivo ont augmenté de 21 % depuis 2021 en raison des coûts avancés de sélection de modèles et d’acquisition de données. Chaque étude pharmacocinétique en cycle complet nécessite environ 15 à 18 cohortes d'animaux, ce qui augmente les dépenses de recherche. Plus de 63 % des CRO ont signalé une inflation des coûts liés aux consommables et aux équipements. De plus, la variabilité des taux de réponse des animaux allant de 12 à 17 % entre les espèces complique la cohérence de la traduction. Le besoin d’outils d’intégration multi-omiques et de suivi numérique a encore augmenté les budgets de 27 % des CRO de premier plan. L’optimisation des coûts reste un défi majeur pour les acteurs émergents des régions en développement.

Segmentation du marché de la pharmacologie in vivo

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Par type

Modèles de maladies animales :Les modèles de maladies animales contribuent à 45 % du total de la recherche pharmacologique in vivo. Les modèles de rongeurs, en particulier les souris, représentent 68 % des expériences en raison de la modifiabilité génétique et du faible entretien. Les modèles de primates non humains représentent 6 %, principalement en immunologie et en neurosciences. Entre 2023 et 2025, plus de 1 700 nouveaux modèles transgéniques ont été introduits. Les modèles de troubles cardiovasculaires, oncologiques et métaboliques dominent la demande. La précision croissante de l'édition génétique à l'aide de CRISPR-Cas9 a amélioré l'efficacité du modèle de 32 %, offrant ainsi une valeur prédictive améliorée. L’Amérique du Nord et l’Europe représentent ensemble 72 % de la demande de services de modélisation de maladies animales.

Pharmacologie et biomarqueurs ex vivo :Ce segment représente 18 % du marché de la pharmacologie in vivo. Les études de biomarqueurs ex vivo sont de plus en plus utilisées pour valider les réponses pharmacodynamiques dans les systèmes tissulaires. En 2024, plus de 8 200 tests de biomarqueurs ont été réalisés dans le monde dans le cadre de programmes précliniques. L'utilisation de plates-formes d'organes sur puce a amélioré la précision des tests de 29 %. La découverte de biomarqueurs intégrée à la validation in vivo a amélioré de 35 % la précision prédictive des tests de toxicité. Environ 48 % des CRO dans le monde fournissent désormais des services d'intégration de biomarqueurs ex vivo, ce qui reflète une attention accrue portée à la reproductibilité translationnelle en pharmacologie.

PD/PK (Pharmacodynamique/Pharmacocinétique) :Les études pharmacodynamiques et pharmacocinétiques représentent 26 % de la part de marché totale. Ces études sont essentielles à l’optimisation de la dose, à l’absorption et à l’évaluation du métabolisme. Plus de 5 600 études PK/PD ont été menées dans le monde en 2024, dont 39 % ciblaient les médicaments oncologiques et du SNC. L'intégration de l'automatisation bioanalytique a augmenté le débit des études de 25 %. De plus, 56 % des grandes sociétés pharmaceutiques utilisent désormais un logiciel de modélisation PK/PD intégré pour réduire la variabilité. Ce segment est en expansion en raison de l'importance croissante accordée par la réglementation à une solide corrélation dose-réponse, améliorant ainsi la fiabilité des résultats précliniques.

Autres:Les autres services de pharmacologie in vivo couvrant la toxicologie, la pharmacologie comportementale et la sécurité reproductive représentent 11 % des activités du marché. Environ 3 200 études précliniques entrent chaque année dans cette catégorie. Les tests toxicologiques conservent leur importance réglementaire, contribuant à 67 % des soumissions de sécurité liées à la FDA. Les études de pharmacologie comportementale ont augmenté de 21 % depuis 2022 en raison de l’augmentation des programmes de découverte de médicaments pour le SNC. Les progrès de la télémétrie et des systèmes de surveillance à distance ont amélioré la précision des données de 28 %, permettant une surveillance plus efficace des animaux. La collaboration croissante entre les universités et l’industrie continue de renforcer les programmes multidisciplinaires de pharmacologie à l’échelle mondiale.

Par candidature

Oncologie/Immuno-oncologie :L'oncologie représente 34 % des applications mondiales en pharmacologie in vivo. Environ 3 900 essais précliniques actifs en oncologie utilisent des modèles de xénogreffes et de souris syngéniques. Les études en immuno-oncologie ont augmenté de 42 % entre 2022 et 2025 grâce à la recherche sur les inhibiteurs de points de contrôle. Environ 59 % des CRO disposent de divisions d’oncologie axées sur la biologie des tumeurs et les mécanismes de résistance aux médicaments. Les modèles de souris humanisés ont amélioré la précision translationnelle de 31 %, accélérant les taux de conversion préclinique en clinique. Le pipeline croissant de conjugués anticorps-médicament (ADC) et de thérapies CAR-T alimente une demande soutenue d’études in vivo liées à l’oncologie.

Troubles métaboliques :La recherche sur les troubles métaboliques, notamment le diabète et l’obésité, contribue à hauteur de 21 % à la part de marché mondiale. Plus de 1,7 milliard d’adultes dans le monde sont en surpoids, ce qui entraîne une demande accrue de modèles de sensibilité à l’insuline et de métabolisme lipidique. Les modèles de rongeurs pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et le diabète de type 2 ont augmenté de 37 % entre 2022 et 2024. L'adoption de la télémétrie pour la surveillance de la glycémie en temps réel a amélioré la précision des données de 24 %. Les partenariats CRO avec des consortiums de maladies métaboliques ont augmenté de 18 %, améliorant ainsi l’efficacité des tests thérapeutiques pour les maladies liées au mode de vie.

Maladies inflammatoires :La recherche sur les maladies inflammatoires représente 17 % des applications en pharmacologie in vivo. Plus de 500 médiateurs inflammatoires ont été étudiés in vivo pour évaluer l'intervention thérapeutique. Les modèles de polyarthrite rhumatoïde et d’asthme représentent 46 % des études en cours. Entre 2023 et 2025, plus de 1 200 composés précliniques ciblant l’inflammation ont été testés. Les modèles CRISPR améliorés ont amélioré la prévisibilité de la réponse immunitaire de 27 %. La demande d’évaluation de médicaments anti-inflammatoires dans les systèmes animaux reste élevée en Europe et en Amérique du Nord en raison d’un taux de prévalence de 29 % des troubles inflammatoires chroniques.

Maladies du SNC :La pharmacologie in vivo axée sur les maladies du SNC représente 15 % du total des études. Plus de 280 candidats médicaments neurologiques ont été évalués in vivo en 2024, ciblant la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et l’épilepsie. Les modèles de souris transgéniques pour les maladies neurodégénératives ont augmenté de 33 %. Le suivi comportemental basé sur l'imagerie a amélioré la précision de l'étude de 26 %. 52 % des sociétés pharmaceutiques intègrent la pharmacologie de sécurité du SNC dès les phases de découverte. L’augmentation des cibles neuroinflammatoires et des études sur la plasticité synaptique soutient en outre la poursuite des investissements dans la pharmacologie in vivo du SNC.

Perspectives régionales du marché de la pharmacologie in vivo

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Amérique du Nord

L’Amérique du Nord domine avec une part de 42 % du marché mondial de la pharmacologie in vivo. Les États-Unis contribuent à eux seuls à hauteur de 48 % à la valeur régionale, soutenus par plus de 1 200 installations précliniques actives. Le Canada représente 9 % des études nord-américaines, principalement en oncologie et en recherche sur le SNC. Une infrastructure de laboratoire avancée et un alignement réglementaire sur les normes FDA et IACUC contribuent à une conformité de 95 % des tests in vivo. Le nombre de brevets de modèles animaux déposés en Amérique du Nord a dépassé 3 400 entre 2023 et 2025, ce qui témoigne d’une innovation croissante. 68 % des sociétés pharmaceutiques basées aux États-Unis sous-traitent les études in vivo à des CRO spécialisés pour plus d'efficacité. L'adoption d'analyses basées sur l'IA dans les évaluations pharmacologiques a augmenté de 31 %, améliorant ainsi la fiabilité des données. Une forte collaboration entre le monde universitaire et l’industrie permet d’obtenir des résultats de recherche continus et d’affiner les modèles.

Europe

L’Europe représente 30 % de la part de marché mondiale de la pharmacologie in vivo. L'Allemagne arrive en tête avec 26 % des études régionales, suivie par la France (19 %) et le Royaume-Uni (18 %). Des cadres réglementaires stricts en vertu de la directive 2010/63/UE garantissent le respect de l'éthique, ce qui conduit à un taux de réussite d'approbation de 94 %. L'Agence européenne des médicaments (EMA) supervise chaque année plus de 1 500 soumissions précliniques impliquant une validation in vivo. L’adoption de systèmes avancés d’imagerie et de télémétrie des rongeurs a augmenté de 22 % depuis 2022. Les projets collaboratifs de l’initiative Horizon Europe ont soutenu 1,8 milliard d’euros de financement de la recherche biomédicale, dont 37 % sont alloués à l’infrastructure de pharmacologie in vivo. De solides réseaux de CRO aux Pays-Bas, en Allemagne et au Royaume-Uni améliorent encore les résultats de la recherche européenne.

Asie-Pacifique

La part de l’Asie-Pacifique s’élève à 22 %, reflétant l’expansion rapide du marché. La Chine contribue à hauteur de 41 % à l'activité régionale, tandis que le Japon et la Corée du Sud en représentent respectivement 23 % et 17 %. La région accueille plus de 900 CRO impliqués dans la recherche pharmacologique, dont 35 % proposent des services in vivo. Les initiatives de R&D soutenues par le gouvernement ont augmenté le nombre de projets précliniques de 46 % depuis 2021. Le secteur pharmaceutique indien en plein essor contribue à 13 % des études en Asie-Pacifique, en se concentrant fortement sur la recherche sur les maladies métaboliques et inflammatoires. La modernisation des infrastructures et l'utilisation accrue de modèles animaux transgéniques ont amélioré l'efficacité opérationnelle de 28 %. La demande locale en pharmacologie translationnelle continue de croître en raison de la prévalence croissante des maladies et de l’augmentation des investissements en biotechnologie.

Moyen-Orient et Afrique

La région Moyen-Orient et Afrique représente 6 % du marché mondial. L’Arabie saoudite et les Émirats arabes unis représentent ensemble 54 % des activités précliniques régionales. Les pôles biopharmaceutiques émergents en Turquie et en Afrique du Sud ont lancé collectivement plus de 160 projets de pharmacologie in vivo depuis 2022. Les investissements dans les infrastructures du parc scientifique de Dubaï et de l’université King Abdullah ont entraîné une croissance de 21 % de la capacité de R&D préclinique. Malgré les limitations réglementaires, la sensibilisation à la sécurité pharmacologique et aux tests de toxicité s'améliore, avec 18 nouvelles CRO enregistrées dans la région. Les initiatives gouvernementales visent à augmenter la production locale de R&D de 25 % au cours de la prochaine décennie, en mettant l’accent sur les modèles d’oncologie et de maladies infectieuses.

Liste des principales sociétés de pharmacologie in vivo

• Rivière Charles
• Le laboratoire Jackson
• Syngène
• Évotec
• Pharmaron
• Aurigène Pharmaceutique
• Biosys jubilatoire
• Labcorp
• Inotiv
• Takeda Pharmaceutique
• EXUMA Biotechnologie
• Novartis
• Soyez Biopharma
• Alderley Oncologie
• Découverte de la signature
• GenScript ProBio
• Laboratoire Zaï
• Recherche Sinclair
• Elie Lilly
• Gubra

Les deux principales entreprises avec la part de marché la plus élevée

• Charles River Laboratories – détient environ 13 % des parts de marché mondiales grâce à ses plus de 90 installations de recherche réparties dans 23 pays.
• Le laboratoire Jackson détient une part de 8 %, prenant en charge plus de 2 millions d'expéditions de modèles de souris par an pour la recherche préclinique.

Analyse et opportunités d’investissement

L’activité d’investissement sur le marché de la pharmacologie in vivo s’est accélérée, avec plus de 12 milliards de dollars d’investissements en capital préclinique enregistrés entre 2023 et 2025. Environ 61 % des financements en capital-risque ciblent le développement de modèles avancés et l’automatisation en pharmacologie. Le nombre de partenariats stratégiques entre entreprises de biotechnologie et CRO a augmenté de 36 %, reflétant une forte tendance à l'externalisation. Les entreprises se concentrent sur l’intégration d’analyses de données in vivo basées sur l’IA, où les taux d’adoption ont augmenté de 29 % depuis 2022. Le nombre de fusions et d’acquisitions dans le secteur a atteint 19 transactions majeures, ciblant principalement les CRO de niche en Asie-Pacifique et en Europe. Les sociétés biopharmaceutiques canalisent de plus en plus de fonds vers le développement de modèles spécifiques à des maladies, les modèles oncologiques et métaboliques représentant 52 % de tous les nouveaux investissements. L’expansion des laboratoires certifiés BPL dans les régions émergentes offre une opportunité d’évolutivité opérationnelle à long terme.

Développement de nouveaux produits

Le développement de nouveaux produits dans l’industrie de la pharmacologie in vivo se concentre sur l’innovation en matière de modélisation animale et d’analyse de données. Entre 2023 et 2025, plus de 150 nouvelles souches modèles animaux ont été développées pour la recherche en immuno-oncologie et sur le SNC. Les modèles améliorés CRISPR/Cas9 ont amélioré la précision de la simulation des maladies de 34 %. De plus, le déploiement de plateformes multi-omiques intégrées aux systèmes in vivo a augmenté de 26 %, permettant l'acquisition simultanée de données pharmacodynamiques et génomiques. De nouveaux outils d’analyse comportementale à haut débit ont augmenté l’efficacité des tests de 23 %. Les plateformes d’imagerie in vivo basées sur l’IA ont réduit les temps d’interprétation de 18 % et amélioré la reproductibilité de 21 %. Des sociétés comme Evotec et Syngene ont lancé de nouvelles plates-formes intégrées de simulation PK/PD qui optimisent les délais expérimentaux de 17 %. La tendance à l'automatisation des flux de travail in vivo continue d'améliorer l'évolutivité et la précision des applications de recherche pharmacologique.

Cinq développements récents (2023-2025)

• Charles River Laboratories a étendu son réseau d'installations précliniques en Chine en 2024, augmentant ainsi sa capacité régionale de 28 %.
• Pharmaron a lancé un nouveau système d'imagerie in vivo en 2023, améliorant le débit de 32 %.
• Evotec a ouvert un centre de médecine translationnelle en France en 2024, employant 350 nouveaux chercheurs pour des études de pharmacologie.
• Labcorp a mis en œuvre des plateformes de données numériques pour l'analyse in vivo, réduisant ainsi le temps de reporting manuel de 25 %.
• Le laboratoire Jackson a publié 12 nouvelles lignées de souris transgéniques en 2025 ciblant l'oncologie et les maladies rares, améliorant ainsi l'efficacité de la recherche de 22 %.

Couverture du rapport sur le marché de la pharmacologie in vivo

Le rapport sur le marché de la pharmacologie in vivo propose un examen approfondi des tendances mondiales et régionales qui influencent le développement du marché entre 2023 et 2025. Il couvre des paramètres clés tels que la segmentation du marché, les technologies émergentes, le paysage concurrentiel et les performances spécifiques aux applications. Le rapport analyse plus de 15 000 projets précliniques, répartis dans 40 pays et 20 grandes CRO. Il identifie les principaux moteurs du marché, notamment l’augmentation de la R&D biopharmaceutique, l’automatisation et l’intégration de la médecine personnalisée. L'étude évalue également l'empreinte opérationnelle et les initiatives d'expansion des principales entreprises en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et au Moyen-Orient. Les mesures de données couvrent la part de marché, la distribution du portefeuille de produits, les taux d’innovation des modèles et les niveaux d’adoption technologique. Le rapport sert de référence détaillée aux investisseurs stratégiques, aux CRO, aux sociétés pharmaceutiques et aux organismes de recherche à la recherche d’informations sur le marché et d’opportunités de collaboration ou d’expansion dans l’écosystème mondial de la pharmacologie in vivo.

Marché de la pharmacologie in vivo Couverture du rapport

COUVERTURE DU RAPPORT	DÉTAILS
Valeur de la taille du marché en	USD 4627.23 Million en 2025
Valeur de la taille du marché d'ici	USD 7636.83 Million d'ici 2034
Taux de croissance	CAGR of 5.7% de 2026-2035
Période de prévision	2025 - 2034
Année de base	2024
Données historiques disponibles	Oui
Portée régionale	Mondial
Segments couverts	Par type : Modèles de maladies animales Pharmacologie et biomarqueurs ex vivo PD/PK Autres Par application : Oncologie/Immuno-oncologie Troubles métaboliques Maladies inflammatoires Maladies du SNC
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