前列腺癌诊断市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（PSA 测试、CTC 测试、免疫组织化学、PCA3 测试等）、按应用（医院相关实验室、独立诊断实验室、癌症研究机构等）、到 2035 年的区域见解和预测

前列腺癌诊断市场概述

全球前列腺癌诊断市场的收入预计到2026年将达到747057万美元，到2035年将达到2761718万美元，2026年至2035年的复合年增长率为15.64%。

全球前列腺癌发病率每年约为 120 万新发病例，每年死亡率超过 35 万，男性终生风险约为 12%。 2024 年，北美约占诊断活动的 46% 份额，而确认性检测约占全球检测量的 67%，前列腺腺癌占诊断量的 91% 以上。到 2022 年，PSA 测试约占所有测试类型使用量的 45%，而诊断成像和 PCA3 和 CTC 测试等生物标志物测试占剩余使用量的 55%。

2023 年，美国大约诊断出 299010 例前列腺癌新病例，大约有 34700 人死亡，相当于大约八分之一的男性终生风险和四分之一的死亡率。 2023 年，美国前列腺癌​​诊断的诊断检测量约为 29.6 亿美元，约占北美检测量的 33%。整个北美地区占诊断市场活动的 46% 份额。 2023 年，确认性检测约占加拿大和美国检测量的 67%。美国通过检测发现的病例中，95% 以上为前列腺癌

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主要发现

• 司机：全球诊断检测量的 46% 是由 PSA 检测推动的。
• 主要市场限制：美国每年有 34700 例死亡，相当于诊断病例的近 29%，这表明晚期检测面临挑战。
• 新兴趋势：到 2024 年，12% 的检测将使用 CTC 或 PCA3 检测代替标准 PSA。
• 区域领导：2024 年，北美占全球诊断活动的 46% 份额。
• 竞争格局：排名前两位的公司（Abbott、Myriad Genetics）合计占据美国检测试剂盒分销约 20% 的份额。
• 市场细分：验证性测试占测试量的 67%；初步筛选测试33%。
• 最新进展：2023 年，前列腺癌占全球诊断的 95% 以上。

前列腺癌诊断市场趋势

前列腺癌诊断市场报告显示，PSA 筛查仍然占主导地位，截至 2022 年约占所有诊断程序的 45%，确认性检测约占总体检测量的 67%。到 2024 年，通过 CTC 或 PCA3 进行的液体活检将占诊断量的约 12%。成像技术（包括 mpMRI 和 AI 支持的平台）约占高级诊断环境中测试使用量的 20%。美国约 60% 的确诊测试由医院进行，而独立诊断实验室约占 25%。仅在美国，2023 年就有约 299010 名男性新确诊，约 34700 人死亡，这凸显了筛查需求的不断增加。

前列腺癌占检测到的前列腺癌的 95% 以上。医院相关实验室约占最终应用总量的 65%，其中癌症研究机构占 10%。到 2024 年，亚太地区检测量的增长将达到全球检测量的近 22%。家庭 PSA 检测试剂盒的新兴趋势约占北美总筛查量的 5%。前列腺癌诊断市场分析强调，全球 8% 的病例中越来越多地采用基因组 PCA3，10% 的病例中越来越多地采用免疫组织化学。这份前列腺癌诊断行业分析强调了无创生物标志物诊断、基于人工智能的成像以及在 15% 的筛查途径中增加使用确认性活检减少方案的趋势。

前列腺癌诊断市场动态

司机

"对早期检测技术的需求不断增长"

对 PSA、PCA3、CTC 和成像等早期检测技术的需求不断增长正在推动增长。 2023年，初步筛选测试约占全球测试量的33%，确认测试占67%。在美国，2023 年约有 299010 名男性被确诊，约 34700 人死亡，推动了对准确诊断的需求。到 2024 年，液体活检应用将增长至检测量的 12% 左右，而人工智能成像则占近 20%。医院相关实验室处理了约 65% 的最终使用量。 2024 年，亚太地区约占全球总量的 22%。

克制

"访问受限且测试成本高"

在发展中地区，拉丁美洲、中东和非洲的诊断获取量仅占全球检测量的不到 5%。在许多医院，PCA3 或液体活检的测试成本仍比标准 PSA 高出约 30%。亚太地区政府的筛查举措仅覆盖了约 40% 的 50 岁以上高危男性人群。确认性活检程序仍占总量的 67%，这表明政府不愿采用新的检测方法（仅占约 33%）。

机会

"生物标志物和人工智能创新的扩展"

到 2024 年，基于 PCA3 和 CTC 的检测约占全球检测量的 12%，剩下约 88% 用于标准 PSA 和成像方法。大约 20% 的先进诊断中心采用了基于人工智能的成像平台。亚太地区约占全球总量的 22%，显示出增长空间。目前，医院相关实验室处理了 65% 的申请量；独立实验室和研究机构合计约占 35%，提供扩展机会。从确认性活检 (67%) 转向无创液体活检 (12%) 和免疫组织化学 (10%) 可以将活检程序减少 15%。

挑战

"监管障碍和基础设施差距"

只有约 40% 的亚太国家可以报销 PCA3 或 CTC 测试。中东和非洲地区的检测量不到全球总量的3%。在大约 67% 的病例中，确认性活检仍然是强制性的，从而减缓了新方法的采用。基础设施的限制意味着独立诊断实验室仅占美国最终用途份额的 25%。发展中市场的政府健康中心仅覆盖 40% 的 50 岁以上人口进行筛查项目。人工智能平台的集成仅覆盖了 20% 的诊断中心。

前列腺癌诊断市场细分

按测试类型，诊断细分分为 PSA 测试、CTC 测试、免疫组织化学、PCA3 测试等。PSA测试2022 年约占测试量的 45%； CTC 和 PCA3 合计约为 12%；免疫组化约占10%；其他成像方式约占 33%。按应用划分，细分包括医院相关实验室（约占总量的 65%）、独立诊断实验室（约占 25%）、癌症研究机构（约占 10%）和其他（约占 5%）。医院相关实验室主导测试处理，而独立实验室和研究机构分别占据四分之一和十分之一的应用份额。

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按类型

PSA 测试：到 2022 年，PSA 检测约占全球诊断检测量的 45%。在北美，PSA 检测约占美国初步筛查量的 50%。在欧洲，PSA 约占总检测量的 40%。由于新兴生物标志物的采用，亚太地区的 PSA 份额到 2024 年较低，约为 35%。 PSA 用于符合 Medicare 资格的 50 岁以上男性的常规筛查项目，约占美国筛查活动的 46%。确认性 PSA 重新测试轮次占重复测试周期的近 30%。 PSA 测试的使用率在医院实验室中仍然最高（约占 PSA 量的 55%），而独立实验室则占 20% 左右。

2025 年，全球 PSA 测试细分市场规模为 18.2 亿美元，约占 28% 份额，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

PSA 测试领域前 5 位主要主导国家

• 美国：PSA 测试细分市场规模约为 7.2 亿美元，份额约为 40%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：PSA 测试规模约为 2.2 亿美元，份额约为 12%，预测期内复合年增长率为 15.64%。
• 英国：PSA 测试规模约为 1.6 亿美元，份额约为 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：PSA 测试规模约为 1.4 亿美元，份额约为 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：PSA 测试规模约为 1.2 亿美元，份额约为 7%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

CTC 测试：到 2024 年，PCA3 测试约占全球前列腺癌诊断测试量的 7%，而 PCA3 测试又增加 5%，总计约 12%。在北美，到 2023 年，CTC 检测约占诊断量的 8%。在欧洲，采用率约为 6%。由于基础设施有限，亚太地区的 CTC 使用率约为 4%。医院实验室进行了约 70% 的 CTC 测试，独立实验室约占 20%，研究机构约占 10%。 CTC 检测通常用于治疗监测而不是筛查，约占监测检测量的 15%。

2025 年，全球 PSA 测试细分市场规模为 18.2 亿美元，约占 28% 份额，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

PSA 测试领域前 5 位主要主导国家

• 美国：PSA 测试细分市场规模约为 7.2 亿美元，份额约为 40%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：PSA 测试规模约为 2.2 亿美元，份额约为 12%，预测期内复合年增长率为 15.64%。
• 英国：PSA 测试规模约为 1.6 亿美元，份额约为 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：PSA 测试规模约为 1.4 亿美元，份额约为 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：PSA 测试规模约为 1.2 亿美元，份额约为 7%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

免疫组织化学：到 2024 年，检测约占全球前列腺癌诊断量的 10%。在美国医院实验室，IHC 约占检测组合的 12%。欧洲贡献了约9%的份额。亚太地区的采用率约为 5%。 IHC 主要用于活检后表征肿瘤标志物，约占所有活检相关诊断的 20%。医院相关实验室执行约 75% 的 IHC 检测；独立诊断实验室约占 15%，其中癌症研究机构占 10%。 IHC 在研究环境中的使用量正在不断增长，测试订单量每年增加约 5%。

2025 年，全球免疫组织化学细分市场规模为 4.8 亿美元，份额约为 7%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

免疫组化领域前 5 位主要主导国家

• 美国：IHC 规模约为 2 亿美元，份额约为 42%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：IHC 规模约为 6000 万美元，份额约为 13%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 英国：IHC 规模约为 4500 万美元，份额约为 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：IHC 规模约为 4200 万美元，份额约为 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：IHC 规模约为 3600 万美元，份额约为 7%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

PCA3 测试：到 2024 年，CTC 约占全球诊断检测量的 5%，加上 CTC 将占 12%。在美国，PCA3 约占诊断方案的 6%。欧洲份额约为 5%，亚太地区接近 3%。 PCA3 用于减少不必要的活检，使用后可将活检程序减少约 15%。医院实验室进行了约 70% 的 PCA3 测试；独立实验室处理约 20%；研究机构~10%。 PCA3 的采用率在北美最为强劲，占诊断组合的 6%，而亚太地区为 3%，反映了基础设施的差异。

到 2025 年，全球 PCA3 测试细分市场规模将达到 5 亿美元，份额约为 8%，到 2034 年复合年增长率将达到 15.64%。

PCA3 测试领域前 5 位主要主导国家

• 美国：PCA3 测试规模约为 2.1 亿美元，份额约为 42%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：PCA3 规模约为 6500 万美元，份额约为 13%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 英国：PCA3 规模约为 5000 万美元，份额约为 10%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：PCA3 规模约为 4400 万美元，份额约为 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：PCA3规模约为3900万美元，份额约为8%，到2034年复合年增长率为15.64%。

其他的：到 2024 年，先进成像、mpMRI、数字病理学和新兴检测等诊断类型约占全球检测量的 33%。在北美，其他诊断类型约占 30%。由于成像重点而非生物标志物测试，欧洲贡献了约 35%，亚太地区贡献了约 45%。其中近 60% 是由医院相关实验室进行的，独立实验室占 25%，癌症研究机构占 15%。其他测试包括超声多普勒和基于人工智能的成像，可将活检数量减少约 10%。这些方法越来越多地用于大约 20% 的疑似病例活检前的定位。

2025 年，全球其他细分市场规模为 20.8 亿美元，约占 32%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

其他领域前 5 位主要主导国家

• 美国：其他细分市场规模约为 8.5 亿美元，份额约为 41%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：其他国家规模约为 2.6 亿美元，份额约为 12%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 英国：其他规模约为 1.8 亿美元，份额约为 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：其他规模约为 1.7 亿美元，份额约为 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：其他规模约为 1.5 亿美元，份额约为 7%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

按应用

医院相关实验室：到 2023 年，处理的前列腺癌诊断总量约占全球的 65%。在北美，它们约占测试量的 70%；欧洲约60%；亚太地区约占 55%。医院的确认检测约占申请量的 67%。医院实验室的 PSA 筛查约占医院活动的 55%。 CTC 和 PCA3 测试合计约占医院实验室总量的 8%。医院实验室的IHC和影像分别占12%和30%。大约 65% 的活检相关诊断由医院实验室进行，支持早期检测和治疗途径。

2025 年，医院相关实验室细分市场规模为 33 亿美元，约占 51%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

医院关联实验室申请前5名主要主导国家

• 美国：医院实验室规模约为 13.5 亿美元，份额约为 41%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：医院实验室规模约为 4.65 亿美元，份额约为 14%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 英国：规模约 3.3 亿美元，份额约 10%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：规模约 3.15 亿美元，份额约 10%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：规模约 3 亿美元，份额约 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

独立诊断实验室：到 2023 年，前列腺癌检测量约占全球前列腺癌检测量的 25%。在北美，独立实验室覆盖约 20%；欧洲 25%；亚太地区 30%。大约 33% 的初步筛选测试由独立实验室进行，大约 15% 的验证测试由独立实验室进行。独立实验室的 PSA 测试约占其总量的 20%； CTC和PCA3合计约4%； IHC 约 15%；其他成像约占 61%。独立实验室在门诊环境和移动检测单位中贡献巨大，约占家庭或医院外筛查活动的 30%。

到 2025 年，独立实验室细分市场规模为 12.9 亿美元，约占 20% 份额，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

独立诊断实验室申请前5名主要主导国家

• 美国：独立实验室规模约为 5.2 亿美元，份额约为 40%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：规模约 1.55 亿美元，份额约 12%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 英国：规模约 1.15 亿美元，份额约 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：规模约 1.05 亿美元，份额约 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：规模约 9000 万美元，份额约 7%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

癌症研究所：2023 年约占总测试量的 10%。在北美，其份额约为 8%；欧洲10%；亚太地区 12%。这些机构执行大约 15% 的 CTC 和 PCA3 测试，以及大约 10% 的免疫组织化学测试。它们约占基于影像的高级诊断的 10%。研究机构的 PSA 筛查仅占其总量的 5% 左右，因为它们的重点是先进的检测方法。这些机构经常试点新的测试，约占生物标志物和液体活检研究中早期采用的 15%。

到 2025 年，癌症研究机构细分市场规模为 7.76 亿美元，约占 12%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

癌症研究机构申请前5名主要主导国家

• 美国：研究机构规模约 3.1 亿美元，份额约 40%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：规模约 9300 万美元，份额约 12%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 英国：规模约 7800 万美元，份额约 10%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：规模约 7000 万美元，份额约 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：规模约 6200 万美元，份额约 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

2025 年其他应用细分市场规模为 8.04 亿美元，约占 13%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

其他应用前5名主要主导国家

• 美国：其他应用规模约为 3.25 亿美元，份额约为 40%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 德国：规模约 9600 万美元，份额约 12%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 英国：规模约 8000 万美元，份额约 10%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 日本：规模约 7300 万美元，份额约 9%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 中国：规模约 6500 万美元，份额约 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

前列腺癌诊断市场区域展望

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北美

2024 年，约占全球前列腺癌诊断检测量的 46%。2023 年，美国新增约 299010 例前列腺癌诊断，约 34700 例死亡。确认性检测约占诊断量的 67%，初步筛查占 33%。仅 PSA 测试就占美国测试程序的 50% 左右。影像学和高级测试约占医院相关实验室诊断组合的 20%。医院实验室进行了约 70% 的诊断程序；独立诊断实验室持有约20%；癌症研究机构约10%。 CTC 和 PCA3 测试合计占测试量的 8%；免疫组化约为12%。家庭 PSA 检测占筛查的 5%。北美受益于高认识：八分之一的男性终生面临风险，超过 60% 的病例中确诊患者的中位年龄超过 65 岁。

2025年北美市场规模为29.8亿美元，约占46%的份额，到2034年复合年增长率为15.64%。

北美——“前列腺癌诊断市场”的主要主导国家

• 美国：市场规模23.2亿美元，占北美市场份额约78%，到2034年复合年增长率为15.64%。
• 加拿大：市场规模 3.9 亿美元，份额约 13%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 墨西哥：市场规模 1.8 亿美元，份额约为 6%，到 ​​2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 波多黎各：市场规模为 6000 万美元，份额约为 2%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 北美其他地区：市场规模为 3000 万美元，份额约为 1%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

欧洲

到 2024 年，PSA 检测将占全球前列腺癌诊断量的约 30%。在英国、德国、法国和意大利等国家，PSA 检测约占整个程序的 40%。确认性诊断测试约占测试量的 67%。 CTC/PCA3检测合计约占6%，而免疫组化约占9%。影像学和其他先进方式约占诊断组合的 35%。约 60% 的测试由医院相关实验室进行；独立实验室25%；癌症研究机构10%；其他5%。在英国，国家筛查计划在 2022 年发现了约 268490 例新病例，约占全球发病率的 9%。大约 80% 的检测结果是前列腺癌。该地区家庭 PSA 的采用率低于 3%。

2025年欧洲市场规模为19.4亿美元，约占30%的份额，到2034年复合年增长率为15.64%。

欧洲——“前列腺癌诊断市场”的主要主导国家

• 德国：市场规模5.4亿美元，占欧洲市场份额约28%，到2034年复合年增长率为15.64%。
• 英国：3.9 亿美元，约占 20% 份额，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 法国：3.2亿美元，约占16%，到2034年复合年增长率为15.64%。
• 意大利：2.6 亿美元，约占 13%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 西班牙：2亿美元，约占10%份额，到2034年复合年增长率为15.64%。

亚太

到 2024 年，该地区约占全球前列腺癌诊断量的 22%。该地区 PSA 检测使用量约占诊断组合的 35%，低于北美和欧洲。确认测试量保持在67%。 CTC/PCA3 的吸收率仅为 4% 左右；免疫组化接近5%。影像学和其他检查约占 45%。医院相关实验室执行了约 55% 的手术；独立实验室30%；研究机构12%；其他3%。日本在该地区所占比例最高，到 2023 年，65 岁以上老年人口将占总人口的 30.1%，前列腺癌发病率不断上升。 Sinotau Pharmaceutical 在中国的合作伙伴于 2023 年底推出了 Flotufolastat 18F 注射液。印度政府宣布投资 13.5 亿卢比（约合 1700 万美元）用于阿萨姆邦的癌症医院。该国 50 岁以上男性的筛查覆盖率低于 40%。亚太地区在生物标志物诊断方面的渗透率仍然较低：PCA3/CTC 为 4%，而全球为 12%。 AI 成像采用率为 15%。

2025年亚洲市场规模为14.2亿美元，约占全球市场份额的22%，到2034年复合年增长率为15.64%。

亚洲——“前列腺癌诊断市场”的主要主导国家

• 中国：市场规模4亿美元，占亚洲份额约28%，到2034年复合年增长率为15.64%。
• 日本：3.1 亿美元，约占 22%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 印度：2.1 亿美元，约占 15%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 韩国：1.5 亿美元，约占 11%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 澳大利亚：1.2亿美元，约占 8%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

中东和非洲

到 2024 年，PSA 占全球诊断量的比例不到 5%。该地区 PSA 的使用率在 30% 到 40% 之间。确认性测试约占 67%。 CTC/PCA3采用率低于3%，免疫组织化学采用率约为4%，其他影像学采用率约为55%。大约 50% 的手术由医院实验室进行；独立实验室约30%；癌症研究机构约15%；其他5%。在许多国家，50 岁以上男性的筛查覆盖率仍低于 35%。确认性活检程序仍占诊断途径的 67%。影像学的采用很重要，但仅限于先进的中心，约占诊断的 55%。大约 10% 的领先医院配备了基于人工智能的成像平台。由于监管和成本障碍，CTC 或 PCA3 生物标记物的采用率极低。基础设施差距限制了独立实验室的份额。

2025年中东和非洲市场规模为3.24亿美元，约占5%的份额，到2034年复合年增长率为15.64%。

中东和非洲——“前列腺癌诊断市场”的主要主导国家

• 沙特阿拉伯：市场规模 9500 万美元，地区份额约为 29%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 南非：8000万美元，约占25%的份额，到2034年复合年增长率为15.64%。
• 阿拉伯联合酋长国：6000 万美元，约占 19%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 埃及：5000 万美元，约占 15%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。
• 尼日利亚：3900 万美元，约占 12%，到 2034 年复合年增长率为 15.64%。

顶级前列腺癌诊断公司名单

• 雅培实验室
• 卡尔德拉健康
• 无数遗传学公司
• 西门子医疗保健有限公司
• 霍夫曼罗氏公司
• 无数遗传学
• 基因组健康
• 格雷戈尔诊断公司
• MDx 健康
• OPKO 健康公司
• 最小经济
• 迪亚尼奥利塔
• 外泌体诊断

雅培实验室– 占有美国 PSA 和试剂分销量约 11% 的份额。

无数遗传学公司。 – 约占美国生物标志物和 PCA3 测试量的 9% 份额。

投资分析与机会

2024 年 8 月，政府向 HRSA 资助的健康中心投资了约 900 万美元，用于前列腺癌诊断基础设施的投资。研究机构在生物标记物开发方面的资金每年增加 12%。美国市场约占北美诊断量的 33%，继续吸引对人工智能成像平台的投资，约 20% 的主要中心采用该平台。亚太地区的投资包括印度 13.5 亿卢比（约合 1700 万美元）的政府支持，以及 Sinotau 与 Blue Earth Diagnostics 在中国的合作，于 2023 年 11 月推出了 Flotufolastat 18F 成像。

2024 年，对于开发液体活检和基因组平台的公司来说，诊断领域的私募股权资金增长了约 10%，其中 CTC 和 PCA3 测试约占诊断量的 12%。独立诊断实验室在北美和欧洲将网络扩展了约 5%，将测试量份额从 20% 增加到 25%。癌症研究机构试验了大约 15% 的新兴检测方法。机遇包括扩大亚太地区（目前为 4%）以及中东和非洲（低于 3%）生物标志物检测的采用。全球范围内对 AI 成像的投资中心采用率上升至 20%，这为将活检依赖度降低高达 15% 提供了机会。

新产品开发

前列腺癌诊断方面的创新包括 Sinotau 与 Blue Earth Diagnostics 合作于 2023 年 11 月在中国推出 Flotufolastat (18F) 注射液，提高了基于成像的检测量。 GE HealthCare 于 2024 年 3 月推出了支持人工智能的前列腺体积辅助软件，北美和欧洲约 20% 的诊断中心采用了该软件。 LynxDx 于 2023 年 2 月推出了 MyProstateScore2.0——一种基于尿液的非侵入性生物标志物测定法，并被研究机构和独立实验室（北美约 10% 的实验室）采用。

Myriad Genetics 于 2022 年 5 月推出了一套用于检测前列腺癌的综合套件，约占美国生物标志物检测量的 9%。到 2024 年，实施多参数 MRI 的医院实验室将 MRI 的使用量扩大到成像测试量的约 15%。集成 CTC 检测的液体活检工作流程将监测方案中的应用增加到测试量的近 12%。

近期五项进展

• LynxDx 于 2023 年 2 月推出了 MyProstateScore2.0 尿液检测，目前约有 10% 的北美实验室使用。
• Flotufolastat (18F) 成像于 2023 年 11 月在中国推出，扩大了亚太地区诊断量份额的成像选择。
• GE HealthCare 于 2024 年 3 月推出了前列腺体积辅助 AI 成像软件，被北美/欧洲约 20% 的先进中心采用。
• 2023 年底，中诺药业与 Blue Earth Diagnostics 合作，将中国诊断成像的区域份额提高至约 3%。
• Myriad Genetics 套件于 2022 年 5 月推出，到 2023 年底，PCA3 和生物标志物检测已占美国诊断量的约 9%。

前列腺癌诊断市场的报告覆盖范围

该前列腺癌诊断市场报告涵盖了全球诊断活动，包括测试类型细分（PSA 测试、CTC 测试、免疫组织化学、PCA3 测试等）、应​​用类别（医院相关实验室、独立诊断实验室、癌症研究机构等）、北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲的地理位置以及公司简介。覆盖范围包括按类型划分的年度检测量，其中验证性检测量约占 67%，初步筛查占 33%。区域市场份额数据包括北美为 46%、欧洲为 30%、

亚太地区为 22%，中东和非洲低于 5%。它以美国特定数据为特色，包括 2023 年约 299010 例新病例和 34700 例死亡。该报告包括细分数据：全球 PSA 检测约 45%； CTC/PCA3 ~12%；免疫组化~10%；其他~33%。最终用途覆盖率显示医院实验室占 65%，独立实验室占 25%，癌症研究所占 10%。覆盖范围延伸至产品开发更新，例如 Flotufolastat、Prostate Volume Assist AI 软件、MyProstateScore2.0。投资数据包括 2024 年政府为 HRSA 中心提供 900 万美元资金，2023 年为印度癌症基础设施投资 13.5 亿卢比。

前列腺癌诊断市场 报告覆盖范围

报告覆盖范围	详细信息
市场规模价值（年）	USD 7470.57 百万 2025
市场规模价值（预测年）	USD 27617.18 百万乘以 2034
增长率	CAGR of 15.64% 从 2026 - 2035
预测期	2025 - 2034
基准年	2024
可用历史数据	是
地区范围	全球
涵盖细分市场	按类型 : PSA检测 CTC检测 免疫组化 PCA3检测 其他 按应用 : 医院相关实验室 独立诊断实验室 癌症研究所 其他
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