全ゲノムシーケンシング（WGS）市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（大規模全ゲノムシーケンシング（> 5 Mb）、小規模ゲノムシーケンシング（? 5 Mb））、アプリケーション別（人類、植物、動物）、地域別洞察と2035年までの予測

全ゲノムシーケンス（WGS）市場の概要

世界の全ゲノムシークエンシング（WGS）市場規模は、2026年の12億2,788万米ドルから2027年の1億3,294万米ドルに成長し、2035年までに49億3,821万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に16.7％のCAGRで拡大します。

全ゲノムシークエンシング（WGS）市場は、2024年に世界中で380万以上のゲノム解読を記録し、2021年のレベルと比較して42パーセント増加しました。臨床診断は配列決定活動の 58 パーセントを占め、次いで研究応用が 32 パーセント、農業/動物ゲノミクスが 10 パーセントでした。世界中の 1,200 を超える配列決定センターが大規模な運用を実施し、イルミナのプラットフォームで世界のゲノムの 65 パーセントの配列が決定されました。 Oxford Nanopore デバイスは、ポータブル シーケンシングの設置の 20% 以上を達成しました。 2024 年には合計 50 ペタバイトを超えるゲノム データが生成され、医療、農業、バイオインフォマティクスの進歩を支えました。

米国は、2024 年の世界の配列決定活動の 37% (140 万ゲノムに相当) に貢献しました。ゲノム検査施設を備えた米国の病院のほぼ 68 パーセントががん診断に WGS を提供し、45 パーセントが出生前シーケンス サービスを提供しました。 NIH が資金提供したプロジェクトは、2024 年だけで 600,000 を超えるゲノム配列をサポートしました。米国は 420 のシーケンス施設を維持しており、そのうち 60 パーセントはイルミナ プラットフォームで運用され、25 パーセントはリアルタイムシーケンスにオックスフォード ナノポアを採用しました。 22 以上の州が新生児スクリーニングのパイロットに WGS を統合し、2024 年には 80,000 人以上の新生児に影響を与えました。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力: 2024 年の需要の 58% は、世界中の臨床診断アプリケーションによるものでした。
• 市場の大幅な抑制: 小規模研究室の 33% が、2024 年の障壁としてシーケンスコストの高さを挙げています。
• 新しいトレンド: 2024 年の WGS 使用量の 27 パーセントは AI 主導の分析によってサポートされていましたが、2021 年の 12 パーセントと比較して。
• 地域のリーダーシップ：2024年には北米が37パーセント、ヨーロッパが28パーセント、アジア太平洋地域が29パーセント、MEAが6パーセントに貢献しました。
• 競争環境: 2024 年にはイルミナが 40 パーセント、BGI が 12 パーセント、オックスフォード ナノポアが 10 パーセント、サーモフィッシャーが 8 パーセントのシェアを保持しました。
• 市場の細分化: 2024 年には大規模ゲノム解読が 72 パーセントを占め、小規模ゲノム解読が 28 パーセントを占めました。
• 最近の開発：米国の22以上の州が2024年にWGSを新生児スクリーニングプログラムに統合しました。

全ゲノムシーケンス（WGS）市場の最新動向

全ゲノムシーケンス (WGS) の市場動向は、臨床診断、農業、動物の健康における急速な導入を浮き彫りにしています。 2024 年には、世界中で 380 万以上のゲノムの配列が解析され、そのうち 58 パーセントが臨床診断用、32 パーセントが研究用、10 パーセントが農業/動物遺伝学用でした。 AI 主導の分析はゲノム解釈の 27% をサポートし、毎日 1,000 万件を超えるバリアント コールを処理しました。ポータブル シーケンス システムは 2024 年に 22% 成長し、オックスフォード ナノポアのハンドヘルド デバイスは 80 か国で採用されました。クラウドベースのゲノム プラットフォームは 25 ペタバイトの配列決定データを管理しており、その使用量の 45% は医療提供者によるものでした。マルチオミックスの統合が加速し、WGS プロジェクトの 35% がトランスクリプトミクスまたはプロテオミクスを組み合わせています。

全ゲノムシーケンス (WGS) 市場のダイナミクス

ドライバ

"臨床診断に対する需要の高まり。"

臨床診断は、2024 年の配列決定の 58% を占め、これは 220 万のゲノムに相当します。腫瘍シーケンシングは世界中で 110 万人のがん患者をカバーし、標的治療の選択肢を改善しました。出生前および新生児のシーケンスは、2024 年には新生児 25 万人に拡大しました。希少疾患シーケンスは世界中で 10 万人の患者をサポートし、診断率は従来の検査と比較して 38% 向上しました。感染症モニタリングにおける WGS の採用は増加し、2024 年の流行中に 45,000 の病原体ゲノムが配列決定されました。

拘束

"小規模な研究室ではシーケンスのコストが高くなります。"

小規模研究室の約 33% が、2024 年にコスト障壁があると報告しました。ゲノムあたりの平均配列決定コストは依然として 500 ～ 600 米ドルであり、低所得環境での導入が制限されています。アフリカでは、2024 年に稼働した配列決定センターはわずか 18 か所で、患者の需要の 5% 未満をカバーしていました。ラテンアメリカには 25 の配列決定施設がありましたが、そのうちの 40% が財政的障壁により十分に活用されていないと報告しています。小規模研究所は、WGS 統合には 200 万米ドルを超えるインフラ投資要件を挙げています。

機会

"AI を活用したゲノム分析の成長。"

AI を利用したゲノム分析は、WGS 使用量の 2021 年には 12% でしたが、2024 年には 27% に増加しました。世界中で 200 以上の AI プラットフォームが毎日 1,000 万件のバリアント コールを処理していました。ヨーロッパでは、AI により希少疾患の診断率が 22% 向上しました。アジア太平洋地域は AI 統合の 40% を占めており、特に中国とインドで顕著です。 2024 年には、約 120,000 人の患者が AI ベースのゲノム報告の恩恵を受けました。AI ベースの分析により、報告所要時間が平均 4 週間から 2.5 週間に 40% 短縮されました。

チャレンジ

"データストレージそしてプライバシー管理。"

WGS は 2024 年に 50 ペタバイトを超えるゲノム データを生成しました。シーケンス センターの約 35 パーセントがストレージの制限に直面していました。データセキュリティへの懸念が高まり、患者の22％が臨床試験のためにゲノムデータを共有することを躊躇した。米国では、14 の州がゲノムプライバシーに関する政策上の課題を報告しました。欧州は GDPR 準拠に多額の投資を行っており、2024 年にはシーケンスセンターの 40% が暗号化フレームワークをアップグレードしました。研究所の約 20% がシーケンスデータと電子医療記録の間の相互運用性の課題に直面していました。

全ゲノムシーケンス（WGS）市場セグメンテーション

2024 年には大規模な全ゲノム解読が 72 パーセントのシェアを占め、270 万のゲノムをカバーする一方、小規模なゲノム解読は 110 万で 28 パーセントを維持しました。人類への応用が 65% で最も多く、次いで植物配列決定が 20%、動物配列決定が 15% でした。合計 250 万のヒトゲノムが、75 万の植物ゲノムと 55 万の動物ゲノムとともに配列決定されました。ソフトウェア統合シーケンス ソリューションは、2024 年の新しいワークフローの 70% 以上をサポートしました。

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種類別

大規模な全ゲノムシーケンス (> 5 Mb)): このセグメントは、2024 年には 72% を占めました。50 万の植物ゲノムと 30 万の動物ゲノムに加えて、270 万以上のヒトゲノムが配列されました。臨床診断での使用が大半を占め、腫瘍学と希少疾患では 140 万の配列が含まれています。研究アプリケーションでは 900,000 個のゲノムが解読され、そのうち 200,000 個が農業で占められました。

大規模な全ゲノム解読セグメントは、2025 年に 73 億 8,029 万米ドルと評価され、シェアの 70% を占め、2034 年までに 296 億 2,079 万米ドルに達すると予測されており、ヒトゲノムマッピングと生物医学応用によって 16.68% の CAGR で成長します。

大規模な全ゲノム配列決定セグメントにおける主要な主要国トップ 5

• 米国: 2025 年に 22 億 1,409 万米ドル、シェア 30%、CAGR 16.70%、臨床導入と連邦ゲノミクス プロジェクトに支えられています。
• 中国：2025年に18億4,472万米ドル、シェア25％、CAGR16.72％、大規模なゲノムへの取り組みが後押し。
• ドイツ: 2025 年に 11 億 704 万米ドル、シェア 15%、CAGR 16.67%、EU の研究資金が牽引。
• 日本: 2025 年に 7 億 3,802 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.65%、ヘルスケアゲノミクス統合に支えられています。
• 英国: 2025 年に 7 億 3,802 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.66%、精密医療プログラムが主導。

小規模ゲノムシーケンス (≤ 5 Mb)): 2024 年の配列決定の 28% は小型ゲノムであり、合計 110 万個の微生物ゲノムでした。感染症の病原体配列決定により、発生時の 45,000 個の細菌ゲノムが明らかになりました。農業マイクロバイオームの配列決定は、2024 年に 120,000 のゲノムをカバーしました。米国は、抗生物質耐性研究のために 20,000 の微生物のゲノムを配列決定しました。

小規模ゲノム解読セグメントは、2025年に31億6,299万米ドルと予測され、シェアの30%を占め、2034年までに126億9,463万米ドルに達すると予測されており、微生物学、農業、病原体の研究によって16.72%のCAGRで進歩しています。

小規模ゲノム解読セグメントにおける主要な主要国トップ 5

• 米国: 2025 年に 9 億 4,890 万ドル、シェア 30%、CAGR 16.71%、病原体および微生物のゲノム配列決定によって支えられています。
• 中国: 2025年に7億9,075万ドル、シェア25%、CAGR16.73%、農業用ゲノムプロジェクトが牽引。
• ドイツ: 2025 年に 4 億 7,445 万ドル、シェア 15%、CAGR 16.68%、産業用マイクロバイオーム研究に支えられています。
• 日本: 2025 年に 3 億 1,630 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.65%、植物ゲノム配列の影響。
• インド: 2025 年に 3 億 1,630 万米ドル、シェア 10%、CAGR 16.74%、公衆衛生ゲノムへの取り組みが後押し。

用途別

人類: 人類は配列決定の 65% を占め、2024 年には 250 万のゲノムが配列されました。臨床診断は、がん、希少疾患、出生前状態の 140 万人の患者をサポートしました。研究プロジェクトでは、遺伝的変異研究に焦点を当てて、900,000 個のヒトゲノムの配列が決定されました。

人類向けアプリケーションは、2025 年に 63 億 2,597 万米ドルと評価され、シェアの 60% を占め、個別化医療、がん研究、遺伝性疾患の診断によって 16.70% の CAGR で成長すると予想されています。

人文科学分野で主要な主要国トップ 5

• 米国: 2025 年に 18 億 9,779 万米ドル、シェア 30%、CAGR 16.71%、精密腫瘍学が牽引。
• 中国: 2025 年に 15 億 1,823 万米ドル、シェア 24%、CAGR 16.73%、人口全体の配列決定によってサポートされています。
• ドイツ: EU の保健プロジェクトの影響により、2025 年に 9 億 4,890 万ドル、シェア 15%、CAGR 16.68%。
• 日本: 2025 年に 6 億 3,259 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.65%、ヘルスケアゲノミクスに重点を置く。
• 英国: 2025 年に 6 億 3,259 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.67%、NHS ゲノム プログラムの採用が牽引。

植物：植物の配列決定は20パーセントを占め、2024年には75万のゲノムが配列決定された。配列決定された主な作物には、イネ（12万ゲノム）、トウモロコシ（8万）、小麦（6万5,000）が含まれる。ゲノムマッピングにより、デジタル化された農場全体で収量効率が 18% 向上しました。

植物ゲノム解読アプリケーションは、2025年に21億866万米ドルと予測されており、20%のシェアを占め、農業、食糧安全保障、作物改良プロジェクトからの需要により、CAGR16.72%で拡大すると予測されています。

プラント用途における主要主要国トップ 5

• 中国: 2025 年に 6 億 3,259 万ドル、シェア 30%、CAGR 16.73%、作物ゲノム プロジェクトをリード。
• インド: 2025 年に 4 億 2,173 万ドル、シェア 20%、CAGR 16.74%、農業研究の採用により。
• 米国: 2025 年に 4 億 2,173 万ドル、シェア 20%、CAGR 16.70%、農業バイオテクノロジー企業を支援。
• ブラジル: 2025 年に 3 億 1,630 万米ドル、シェア 15%、CAGR 16.71%、大豆とトウモロコシのゲノムに重点を置く。
• ドイツ: 2025 年に 3 億 1,630 万ドル、シェア 15%、CAGR 16.68%、EU の農業ゲノミクス プログラムを支援。

動物: 動物配列決定は 15% を占め、550,000 のゲノムをカバーしました。家畜の配列決定には、牛 (150,000 ゲノム)、家禽 (80,000)、および豚 (50,000) が含まれていました。伴侶動物は 2024 年に 100,000 のゲノムに貢献しました。水産養殖の配列決定は 40,000 の魚のゲノムをカバーしました。

動物ゲノム配列決定アプリケーションは、2025 年に 21 億 866 万米ドルと評価され、20% のシェアを占め、家畜の健康、獣医学、生物多様性の研究に支えられ、CAGR 16.71% で拡大すると予測されています。

動物応用分野で主要な上位 5 か国

• 米国: 2025 年に 6 億 3,259 万ドル、シェア 30%、CAGR 16.70%、家畜ゲノム解読に支えられています。
• 中国: 2025 年に 5 億 2,717 万ドル、シェア 25%、CAGR 16.72%、水産養殖と家禽のゲノム研究が牽引。
• ドイツ: 2025 年に 3 億 1,630 万ドル、シェア 15%、CAGR 16.69%、獣医学と動物の健康に重点を置く。
• 日本: 2025 年に 2 億 1,087 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.66%、ペットと生物多様性のゲノミクスが牽引。
• インド: 2025 年に 2 億 1,087 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.74%、家畜および乳製品の研究に支えられています。

全ゲノム解読 (WGS) の地域別展望

北米は需要の 37% を占め、新生児スクリーニング プログラムを実施している 22 の州と 420 の施設で 140 万件のゲノムの配列を解析しました。次いでヨーロッパが 28% の 110 万ゲノムで、70% が英国、ドイツ、フランスでした。アジア太平洋地域は29％を捕捉し、110万のゲノムの配列を解読した。その中には中国の50万ゲノムとインドの20万ゲノムが含まれており、そのうち35万ゲノムは植物に焦点を当てていた。中東とアフリカが6％を占め、18のセンターで20万のゲノムの配列が決定され、エジプトは2万5千の植物ゲノムに貢献した。

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北米

北米は世界の配列決定の 37% を占め、2024 年には 140 万ゲノムに相当します。米国はこの地域の 90% を占め、420 ​​の配列決定施設がありました。米国の病院の約 68% が腫瘍科に WGS を導入し、22 の州が新生児プログラムに WGS を適用しました。カナダは2024年に、主に希少疾患研究のために12万件のゲノム配列を解読した。北米では 2024 年に 20 ペタバイトのゲノム データが生成されました。

北米は 2025 年に 36 億 8,815 万米ドルと予測されており、先進的な配列決定施設、バイオテクノロジー企業、医療システム全体にわたる個別化医療の導入に支えられ、シェア 35%、CAGR 16.70% に相当します。

北米 – 全ゲノムシーケンス（WGS）市場における主要な主要国

• 米国: 2025 年に 29 億 4,912 万米ドル、シェア 80%、CAGR 16.71%、研究と臨床シーケンスを支配しています。
• カナダ: 2025 年に 3 億 6,881 万米ドル、シェア 10%、CAGR 16.68%、ヘルスケア プロジェクトが支援。
• メキシコ: 2025 年に 2 億 2,129 万ドル、シェア 6%、CAGR 16.69%、バイオテクノロジーへの投資が増加。
• プエルトリコ: 2025 年に 7,376 万米ドル、シェア 2%、CAGR 16.66%、ニッチな研究に重点を置く。
• ドミニカ共和国: 2025 年に 7,376 万米ドル、シェア 2%、CAGR 16.65% と、エントリーレベルの導入を示しています。

ヨーロッパ

欧州は28％を占め、2024年には110万件のゲノムの解読を行った。英国、ドイツ、フランスが解読能力の70％を占めた。ヨーロッパの病院の約 38% が出生前ケアに WGS を採用しました。希少疾患プログラムにより、大陸全土で 80,000 人の患者の配列が決定されました。データセンターは 2024 年に 12 ペタバイトのゲノム データを管理しました。

ヨーロッパは、2025 年に 28 億 4,364 万米ドルと評価され、27% のシェアと 16.68% の CAGR に相当します。これは、EU が資金提供するゲノミクス プロジェクト、個別化された医療、および農業ゲノム配列の進歩によって牽引されています。

ヨーロッパ – 全ゲノムシーケンス（WGS）市場における主要な主要国

• ドイツ: 強力な研究プログラムにより、2025 年に 8 億 5,297 万ドル、シェア 30%、CAGR 16.68%。
• 英国: 2025 年に 7 億 1,091 万米ドル、シェア 25%、CAGR 16.67%、NHS ゲノミクスに支えられています。
• フランス: 2025 年に 4 億 2,655 万ドル、シェア 15%、CAGR 16.66%、がん研究が牽引。
• イタリア: 2025 年に 2 億 8,436 万米ドル、シェア 10%、CAGR 16.65%、クリニカルシーケンシングの導入により。
• スペイン: 2025 年に 2 億 8,436 万米ドル、シェア 10%、CAGR 16.64%、農業ゲノミクスに支えられています。

アジア太平洋

アジア太平洋地域が 29% を占め、110 万個のゲノムの配列が解析されました。中国はこの地域の45％に貢献し、2024年には50万件のゲノム解読を行った。インドは20万件のゲノム解読を行い、日本と韓国はそれぞれ15万件のゲノム解読を行った。アジア太平洋地域は農業ゲノミクスをリードしており、2024年には35万の植物ゲノムをカバーしている。

アジアは、国家ゲノムプロジェクト、農業研究、手頃な価格の配列決定に対する需要の高まりによって、2025年に31億6,299万米ドルと予測されており、30%のシェアと16.72%のCAGRに相当します。

アジア – 全ゲノムシーケンス（WGS）市場における主要な主要国

• 中国: 2025 年に 9 億 4,890 万ドル、シェア 30%、CAGR 16.73%、ゲノム配列決定で優位。
• インド: 2025 年に 6 億 3,259 万米ドル、シェア 20%、CAGR 16.74%、ゲノムマッピング プログラムによって支えられています。
• 日本: 2025年に6億3,259万ドル、シェア20%、CAGR16.66%、医療ゲノミクスに重点を置く。
• 韓国: バイオテクノロジーの拡大により、2025年に4億7,445万ドル、シェア15%、CAGR 16.68%。
• シンガポール: 2025 年に 3 億 1,630 万ドル、シェア 10%、CAGR 16.69%、研究機関の支援。

中東とアフリカ

MEAは6%を占め、2024年には20万のゲノムの配列が決定された。南アフリカは5万のゲノムを配列し、UAEとサウジアラビアは合わせて4万のゲノムを配列した。エジプトは農業ゲノミクスをリードし、25,000の植物ゲノムの配列が決定されました。 MEA は 2024 年に 2 ペタバイトのゲノム データを生成し、18 の配列決定センターが稼働しました。

中東とアフリカは、2025 年に 8 億 4,864 万米ドルと評価され、医療の近代化、ゲノミクス研究センター、ニッチな農業配列決定プログラムによって促進され、CAGR 16.65% で 8% のシェアを占めます。

中東とアフリカ – 全ゲノムシーケンス（WGS）市場における主要な支配国

• サウジアラビア: 2025 年に 2 億 5,459 万米ドル、シェアは 30%、CAGR は 16.66%、ゲノムヘルスプロジェクトが牽引。
• UAE: 2025 年に 2 億 367 万米ドル、シェア 24%、CAGR 16.65%、バイオテクノロジーへの投資。
• 南アフリカ: 2025 年に 1 億 2,730 万ドル、シェア 15%、CAGR 16.64% でゲノミクス研究をリード。
• エジプト: 学術主導のシーケンスにより、2025 年に 1 億 183 万米ドル、シェア 12%、CAGR 16.63%。
• ナイジェリア: 2025 年に 8,486 万米ドル、シェア 10%、CAGR 16.64%、農業ゲノムへの取り組みを支援。

全ゲノムシーケンス (WGS) の上位企業のリスト

• マクロゲン
• アジレント・テクノロジー
• サーモフィッシャー
• イルミナ
• 10x ゲノミクス
• ベリタスジェネティクス
• ゲネウィズ
• CD ゲノミクス
• セントージーン
• オックスフォード ナノポア
• BGI
• ベリーゲノミクス
• キアゲン
• 星雲ゲノミクス
• プソマゲン

市場シェアの高い上位 2 社:

• イルミナは 2024 年に世界の配列決定の 40% を占め、250 万のゲノムの配列を決定しました。
• BGIは12パーセントを占め、主にアジア太平洋地域で45万のゲノムが配列決定された。

投資分析と機会

2024 年には、世界的な WGS への投資により 380 万のゲノム配列が決定されました。北米は投資の 37% を集め、これは 140 万シーケンスに相当します。ヨーロッパは 28% を占め、出生前および希少疾患プログラムに重点を置いています。アジア太平洋地域は29％を引きつけ、中国は50万件のゲノム配列を解読した。チャンスは AI の統合にあり、2024 年には毎日 1,000 万件の変異呼び出しが処理されました。農業ゲノミクスにより 750,000 の植物ゲノムが配列され、作物の収量効率が 18% 向上しました。動物の配列決定は 550,000 のゲノムに達し、家畜の遺伝学に新たな投資分野を開拓しました。データストレージへの投資は依然として重要であり、2024 年には世界中で 50 ペタバイトのゲノムデータが生成されます。

新製品開発

2023 年から 2025 年にかけて、150 を超える新しいシーケンス ソリューションが発売されました。イルミナは、年間 20,000 のゲノムを処理するハイスループット シーケンサーを導入しました。 BGI は、10 時間でゲノムを完成させる高速シーケンス システムを開発しました。オックスフォード ナノポアは、80 か国で使用されるポータブル デバイスを拡大しました。 Thermo Fisher は、シーケンス準備を 25% 削減する統合ワークフローを開始しました。 10x Genomics は、複雑なゲノム領域をカバーするリンクリード技術を開発しました。これらの新製品は、シーケンス時間を 30% 削減し、エラーを 15% 削減し、世界 120 か国にアクセスを拡大しました。

最近の 5 つの進展

• イルミナは、2024 年に世界中で 250 万のゲノムの配列を決定しました。
• BGI は 2024 年に 10 時間のラピッドシーケンス技術を開始しました。
• オックスフォード ナノポア ポータブル デバイスが 2025 年までに 80 か国で採用される。
• Thermo Fisher は、2024 年に準備時間を 25% 削減するワークフローをリリースしました。
• ヨーロッパは、2025年に調整されたプログラムの下で8万人の希少疾患患者の配列を決定した。

レポートの対象範囲

全ゲノム解読（WGS）市場レポートは、2024年に医療、研究、農業全体で解読された380万のゲノムを対象としています。タイプ別: 大型ゲノム配列決定が 72 パーセント、小型ゲノム配列決定が 28 パーセント。用途別: 人類​​ 65 パーセント、植物 20 パーセント、動物 15 パーセント。北米が 37 パーセント、ヨーロッパが 28 パーセント、アジア太平洋地域が 29 パーセント、MEA が 6 パーセントを占めました。イルミナがシェア 40% でトップとなり、BGI が 12% で続いた。データ出力は世界中で 50 ペタバイトを超えました。 AI の統合、出生前診断、希少疾患のシーケンス、農業ゲノミクスに重点を置いた投資が行われました。

全ゲノムシーケンス（WGS）市場 レポートのカバレッジ

レポートのカバレッジ	詳細
市場規模の価値（年）	USD 1227.88 百万単位 2025
市場規模の価値（予測年）	USD 49382.1 百万単位 2034
成長率	CAGR of 16.7% から 2026-2035
予測期間	2025 - 2034
基準年	2024
利用可能な過去データ	はい
地域範囲	グローバル
対象セグメント	種類別 : 大規模な全ゲノム シーケンス (> 5 Mb) 小規模なゲノム シーケンス (? 5 Mb) 用途別 : 人類 植物 動物
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