乾癬治療市場規模、シェア、成長、業界分析、種類別（TNF阻害剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、インターロイキン遮断薬、その他）、用途別（経口、注射）、地域別洞察および2035年までの予測

乾癬治療市場の概要

世界の乾癬治療市場規模は、2026年の31億8,200万米ドルから2027年の3億3,942万4,600万米ドルに成長し、2035年までに5億6,725万5300万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に6.63%のCAGRで拡大します。

乾癬治療市場は、治療技術の革新と患者発生率の増加によって大きな変化を経験しています。 2024 年の世界市場は約 272 億米ドルと推定され、北米がその合計の 74.71 % のシェアを占めています。世界中で乾癬を抱えて暮らす人の総数は 1 億 2,500 万人と推定されています (世界人口のおよそ 2% ～ 3% に相当します)。この市場では、生物学的製剤クラスと局所治療薬が大きな注目を集めており、多くの新製品の発売が進行中です。医薬品クラス、投与経路、地理による市場の細分化は、臨床、規制、償還のプレッシャーの下で動的に進化し続けています。

米国では、2022年に約800万人の乾癬患者が蔓延していると診断され、その99％近くが成人でした。尋常性乾癬は、診断された症例の約 80% を占めます。米国の乾癬治療薬市場は、2024 年に約 67 億 7,150 万米ドルを生み出しました。局所療法、全身療法、生物学的療法はすべて、強力な研究開発パイプラインと先進的な治療法の導入に支えられ、治療需要の普及しているチャネルです。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力: 世界の治療費の 74 % のシェアが北米に集中しています。
• 市場の大幅な抑制: 乾癬患者の 30 % ～ 40 % が乾癬性関節炎を発症し、治療が複雑になります。
• 新しいトレンド: 2025 年には治療タイプ全体で生物学的製剤のシェアが 43.7 % になると予測されています。
• 地域のリーダーシップ: 2022 年の尋常性乾癬セグメントのシェアは 50.1 % で、北米が主導します。
• 競争環境:歴史的に、TNF 阻害剤の薬物クラスが 47.5 % のシェアを保持していました。
• 市場セグメンテーション:2022 年には病院薬局のシェアが 64.8 % を占める。
• 最近の開発:新しい経口薬の最近の試験（16週目）では、患者の64.7％が透明またはほぼ透明な肌を達成しました。

乾癬治療市場の最新動向

乾癬治療市場の主な傾向の 1 つは、生物学的療法のシェアの上昇です。2025 年には、生物学的製剤セグメントが治療タイプ別市場全体の 43.7 % を占めると予想されます。同時に、尋常性乾癬は依然として主要な疾患タイプであり、乾癬患者の有病率が高いため、2025 年には市場の 56.3 % を占めると予想されています。投与経路では、注射が必要な生物学的製剤の採用により、注射（非経口）セグメントがリードしています。

オンライン/電子商取引チャネルが急速に成長している一方で、病院薬局が最大の流通シェアを維持すると予想されます。 2025 年には北米が世界の乾癬治療市場の 43.1 % を占めると予測されており、この地域の数字の大部分を米国が占めています。一方、アジア太平洋地域は、患者数の増加、医療インフラへの投資の増加、高度な治療へのアクセスの改善を反映して、強力な成長フロンティアとして浮上しています。これらの傾向は、製薬、バイオテクノロジー、またはヘルスケアサービスのB2B視聴者を対象とした乾癬治療市場分析または乾癬治療市場業界レポートの鍵となります。

乾癬治療市場の動向

ドライバ

"生物学的療法と高度な介入に対する需要の高まり"

2025 年には、生物学的製剤セグメントが治療タイプ別の乾癬治療市場の 43.7 % を獲得すると予測されています。この摂取は、優れた有効性、特定の炎症経路の標的化、およびより良い患者転帰によって促進されます。特に、従来の局所療法や全身療法では十分ではない中等度から重度の症例において、生物学的製剤の採用が増加しています。 2024 年の北米では、生物学的製剤の採用がこの地域の優位性に大きく貢献しました（世界市場の約 74.71 % のシェアを保持）。 

拘束

"複雑な併存疾患と治療遵守の課題"

乾癬治療市場における主な制約は、患者のアドヒアランスと併存疾患による複雑さです。乾癬患者の 30 ～ 40 % が乾癬性関節炎を発症すると推定されており、これには二重療法による管理が必要です。これにより、処方パターンが大幅に複雑になり、コスト負担が増加します。さらに、生物製剤は厳密な投与スケジュール、モニタリング、フォローアップを必要とします。

機会

"バイオシミラーや次世代経口剤の成長"

乾癬治療市場は、大ヒット生物製剤のバイオシミラー版にとって大きなチャンスをもたらしています。たとえば、Stelara（中等度から重度の尋常性乾癬に投与される）のバイオシミラーの承認により、より低コストの代替品への道が開かれ、アクセスが拡大します。最近のある臨床試験では、新しい経口IL-23標的薬により、16週目に患者の64.7%が透明または透明に近い肌を達成したのに対し、プラセボでは8.3%であったことが示され、経口療法の可能性が実証されました。特許の有効期限が迫っており、生物製剤の価格設定に圧力がかかっています。

チャレンジ

"高い開発コスト、複雑な規制、支払者の制約"

乾癬治療市場における主な課題の 1 つは、新薬の臨床開発に必要な多額のコストです。生物学的治療や低分子治療には、数百人から数千人の患者を対象とした大規模な第 III 相試験が必要であり、研究開発費は資産あたり数億ドルに達します。安全性（特に免疫学的リスク）と長期的な有効性を証明するための規制上のハードルにより、さらなる負担が生じます。 

乾癬治療市場セグメンテーション

乾癬治療市場は治療の種類と用途によって分割されており、治療の種類の分割が製品戦略を推進し、流通を形成する適用ルートを伴います。 2024 年、この区分に使用される世界市場ベースは 272 億米ドルで、生物製剤/生物製剤クラスの濃度は主要市場全体で 2 桁のシェアに達し、非経口経路が生物製剤使用量の約 59% で支配的な地位を占め、経口全身療法が総処方量の約 18% を占めています。 2022 年の病院薬局の流通チャネルは施設内調剤の約 65% を占めましたが、成熟市場におけるオンライン/電子商取引の普及率は 12% 近くでした。 

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種類別

TNF阻害剤: TNF阻害薬は歴史的に単一薬剤クラスで最大のシェアを保持しており、前期分析では薬剤クラス収益の47.5%を占めており、これは中等度から重度の乾癬および乾癬性関節炎に対して今も広く処方されている従来の大ヒット薬によって牽引されている。実際の使用状況データによると、病院の償還経路が確立されている地域ではTNF剤が引き続き蔓延しており、2023年には非経口生物学的製剤投与の約48%に相当します。バイオシミラーが処方箋に登録され、単位コストが削減されるにつれて、臨床切り替えとバイオシミラーの浸透が処方のダイナミクスを形成しています。 

TNF 阻害剤の市場規模、シェア、および TNF 阻害剤の CAGR。TNF阻害剤セグメントは、2024年に129億2,000万米ドル（乾癬治療薬ベースのシェア47.5%）と推定されており、バイオシミラーの普及と従来の製品管理を反映して、バリューラインでは化合物成長率が約8.0%と予測されています。

TNF阻害剤セグメントにおける主要主要国トップ5

• 米国: TNF阻害剤の推定市場規模は64億6,000万米ドル、TNFセグメントのシェアは50.0%、生物学的製剤の高い採用と保険会社の適用率によりCAGRは約7.5%となっています。
• ドイツ: 推定 11 億 6,000 万米ドル、シェア 9.0%、CAGR 約 6.0% がバイオシミラーの受け入れと病院調達に支えられています。
• 英国: 推定9億7,000万米ドル、シェア7.5%、CAGR約6.5%、一元化されたNHS処方が普及に影響を与える。
• 日本: 推定7億7,000万米ドル、シェア6.0%、CAGR約5.5%は高齢化と皮膚科専門クリニックの影響。
• フランス: 推定 6 億 5,000 万米ドル、シェア 5.0%、CAGR 約 5.8% は病院の処方と国の償還政策によって推進されました。

ホスホジエステラーゼ (PDE4) 阻害剤: アプレミラストなどの PDE4 阻害剤は、中等症患者や針を嫌う患者にとって良好な忍容性を備えた経口全身オプションとして位置付けられており、経口セグメントの重要なシェアを占めています。アプレミラストの乾癬適応症は、2024 年の研究におけるアプレミラスト使用の約 65.8% を占めました。経口 PDE4 の取り込みは外来および個人診療所でより強く、有効性が許容できる場合には患者が経口投与を好むことが文書化されています。臨床データは、経口オプションがクリニックの負担を軽減し、選択されたコホートのアドヒアランスを向上させることを示しています。 

ホスホジエステラーゼ阻害剤の市場規模、PDE4阻害剤のシェアおよびCAGR。PDE4阻害剤セグメントは2024年に13億6,000万米ドル（乾癬治療薬ベースのシェア5.0%）と推定され、バリューラインの成長率は経口の利便性とニッチな位置付けを反映して〜5.0%と予測されています。

PDE4阻害剤セグメントにおける主要主要国トップ5

• 米国: TNF阻害剤の推定市場規模は64億6,000万米ドル、TNFセグメントのシェアは50.0%、生物学的製剤の高い採用と保険会社の適用率によりCAGRは約7.5%となっています。
• ドイツ: 推定 11 億 6,000 万米ドル、シェア 9.0%、CAGR 約 6.0% がバイオシミラーの受け入れと病院調達に支えられています。
• 英国: 推定9億7,000万米ドル、シェア7.5%、CAGR約6.5%、一元化されたNHS処方が普及に影響を与える。
• 日本: 推定7億7,000万米ドル、シェア6.0%、CAGR約5.5%は高齢化と皮膚科専門クリニックの影響。
• フランス: 推定 6 億 5,000 万米ドル、シェア 5.0%、CAGR 約 5.8% は病院の処方と国の償還政策によって推進されました。

インターロイキンブロッカー: IL-17 阻害剤や IL-23 阻害剤を含むインターロイキン遮断薬は、最も活発なイノベーションの代表であり、高い皮膚除去率と標的メカニズムにより急速にシェアを獲得しています。 IL-17主導型サブセットは、2024年に一部の生物学的サブマーケット内で約38%のシェアを記録した。新しいIL-23薬と経口IL-23標的分子は適応症と患者数を拡大しており、多くの場合、重要な試験で1桁から2桁後半のPASI反応改善をもたらしている。実際の登録データは、新しく生物学的製剤を投与された患者の間で、IL-17/IL-23 の使用が最も急速に増加していることを示しています。 

インターロイキンブロッカー市場規模、インターロイキンブロッカーのシェアおよびCAGR。インターロイキン遮断薬セグメントは、2024年に81億6,000万米ドル（乾癬治療薬ベースのシェア30.0％）と推定され、バリューラインの成長率はイノベーションとプレミアム価格を反映して〜10.0％と予測されています。

インターロイキン阻害剤セグメントにおける主要主要国トップ 5

• 米国: TNF阻害剤の推定市場規模は64億6,000万米ドル、TNFセグメントのシェアは50.0%、生物学的製剤の高い採用と保険会社の適用率によりCAGRは約7.5%となっています。
• ドイツ: 推定 11 億 6,000 万米ドル、シェア 9.0%、CAGR 約 6.0% がバイオシミラーの受け入れと病院調達に支えられています。
• 英国: 推定9億7,000万米ドル、シェア7.5%、CAGR約6.5%、一元化されたNHS処方が普及に影響を与える。
• 日本: 推定7億7,000万米ドル、シェア6.0%、CAGR約5.5%は高齢化と皮膚科専門クリニックの影響。
• フランス: 推定 6 億 5,000 万米ドル、シェア 5.0%、CAGR 約 5.8% は病院の処方と国の償還政策によって推進されました。

その他： 「その他」のバケットには、局所コルチコステロイド、ビタミン D 類似体、レチノイド、メトトレキサート、シクロスポリン、小分子および新興経口薬が含まれます。局所薬は依然として第一選択の治療法であり、診断された症例の約80％が、ある時点で局所療法を受けている一方、従来の全身薬は、生物学的アクセスが限られている地域で重要なシェアを占めています。光線療法や小分子 JAK 阻害剤も専門治療に利用されています。 2024 年には、「その他」は収益シェアベースで全体の治療ベースの約 17.5% を占め、これらの治療の広範かつ低価格な性質を反映しています。 

その他の市場規模、シェア、CAGR。その他セグメントは、2024年に47億6,000万米ドル（乾癬治療薬ベースのシェア17.5%）と推定され、バリューラインの成長率は持続的な局所使用と新規小分子の増加を反映して約6.0%と予測されています。

その他セグメントの主要主要国トップ 5

• 米国: TNF阻害剤の推定市場規模は64億6,000万米ドル、TNFセグメントのシェアは50.0%、生物学的製剤の高い採用と保険会社の適用率によりCAGRは約7.5%となっています。
• ドイツ: 推定 11 億 6,000 万米ドル、シェア 9.0%、CAGR 約 6.0% がバイオシミラーの受け入れと病院調達に支えられています。
• 英国: 推定9億7,000万米ドル、シェア7.5%、CAGR約6.5%、一元化されたNHS処方が普及に影響を与える。
• 日本: 推定7億7,000万米ドル、シェア6.0%、CAGR約5.5%は高齢化と皮膚科専門クリニックの影響。
• フランス: 推定 6 億 5,000 万米ドル、シェア 5.0%、CAGR 約 5.8% は病院の処方と国の償還政策によって推進されました。

用途別

オーラル： 経口治療には、PDE4 阻害剤、IL-23 経路を標的とする新規経口小分子、JAK 阻害剤が含まれます。経口薬剤は針を嫌う患者や外来患者に好まれており、成熟市場では処方箋の最大 18% を占め、一部の外来ネットワークでは処方箋シェアが最大 25% を超えています。経口オプションはクリニックでの管理負担を軽減し、一般的にプライマリケアまたは専門外来クリニックで開始されます。実際の経口薬剤のアドヒアランスは広範囲にわたりますが、忍容性に応じて 12 か月時点で約 60% ～ 75% の持続性が見られます。

オーラルアプリケーションの市場規模、シェア、CAGR。経口アプリケーションは、2024 年に乾癬治療薬ベースの 49 億米ドル (シェア 18.0%) と推定されており、バリューラインの予測成長率は、新しい経口 IL を標的とした候補によって最大 7.0% と予測されています。

口頭申請で主要な上位 5 か国

• 米国: TNF阻害剤の推定市場規模は64億6,000万米ドル、TNFセグメントのシェアは50.0%、生物学的製剤の高い採用と保険会社の適用率によりCAGRは約7.5%となっています。
• ドイツ: 推定 11 億 6,000 万米ドル、シェア 9.0%、CAGR 約 6.0% がバイオシミラーの受け入れと病院調達に支えられています。
• 英国: 推定9億7,000万米ドル、シェア7.5%、CAGR約6.5%、一元化されたNHS処方が普及に影響を与える。
• 日本: 推定7億7,000万米ドル、シェア6.0%、CAGR約5.5%は高齢化と皮膚科専門クリニックの影響。
• フランス: 推定 6 億 5,000 万米ドル、シェア 5.0%、CAGR 約 5.8% は病院の処方と国の償還政策によって推進されました。

注射剤（非経口）： 多くの地域の報告では、注射経路が生物学的製剤の送達の大半を占めており、皮下投与と静脈内投与を合わせて生物学的製剤の投与の大部分を占めており、非経口経路は生物学的製剤の使用量の約 59%、市場全体の収益の約 42% ～ 50% を占めています。注射剤は依然として有効性の高い IL および TNF 生物製剤の標準であり、多くの場合、病院の外来診療所または専門の輸液センターを介して調剤されます。実際の注射剤の遵守は、従来の全身薬と比較してレジストリ研究においてより高い持続性を示しています。 

インジェクタブル アプリケーションの市場規模、シェア、およびインジェクタブルの CAGR。注射剤の用途は、2024 年の乾癬治療薬ベースの 143 億 8,000 万米ドル (シェア 52.8%) と推定されており、バリューラインの予測成長率は、IL-23/IL-17 生物学的製剤の発売と維持された非経口プロトコルによって促進され、約 9.0% と予測されています。

インジェクタブルアプリケーションにおける主要な主要国トップ 5

• 米国: TNF阻害剤の推定市場規模は64億6,000万米ドル、TNFセグメントのシェアは50.0%、生物学的製剤の高い採用と保険会社の適用率によりCAGRは約7.5%となっています。
• ドイツ: 推定 11 億 6,000 万米ドル、シェア 9.0%、CAGR 約 6.0% がバイオシミラーの受け入れと病院調達に支えられています。
• 英国: 推定9億7,000万米ドル、シェア7.5%、CAGR約6.5%、一元化されたNHS処方が普及に影響を与える。
• 日本: 推定7億7,000万米ドル、シェア6.0%、CAGR約5.5%は高齢化と皮膚科専門クリニックの影響。
• フランス: 推定 6 億 5,000 万米ドル、シェア 5.0%、CAGR 約 5.8% は病院の処方と国の償還政策によって推進されました。

乾癬治療市場の地域別展望

- 世界の乾癬治療市場は、地域ごとのばらつきが顕著であり、北米は2024年の市場ベース272億ドルの約74.7%という大きなシェアを保持し、ヨーロッパとアジア太平洋地域は2桁のパーセンテージを示し、MEAは1桁台前半の普及率を記録しています。これらの地域差は、有病率（米国で診断された症例数は約 800 万人など）、支払者の深さ、生物学的アクセスを反映しています。 

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北米

北米は依然として主要な地域であり、米国の診断症例数約 800 万件と高い生物学的製剤採用率により、2024 年には全世界ベースで 272 億米ドルの乾癬治療市場の約 74.71% を獲得します。地域市場の特徴としては、病院および専門クリニックの調剤が施設内流通の約 65% を占め、生物学的療法が治療クラス全体で 2 桁のシェアを占めていることが特徴です。 

北米の市場規模、シェア、CAGR。北米市場は世界ベースで272億米ドルと推定され、2024年には地域シェアが約74.7%となり、生物学的製剤の高い浸透と適応症の拡大と一致する複数年の成長傾向が観察されています。

北米 - 「ドライビングシューズ市場」の主要な主要国

• サウジアラビア: サウジアラビアは GCC の普及をリードしており、生物学的製剤は中等度から重度の患者の約 20% ～ 30% をカバーしており、専門クリニックの普及率は着実に増加しています。 
• アラブ首長国連邦: UAE は、一人当たりの専門家へのアクセスが高く、病院の薬局に高度な薬剤が分布しているため、地域の需要の約 8% ～ 12% を占めています。
• 南アフリカ: 南アフリカは MEA 量の約 10% ～ 15% を占め、公共/民間の混合送達が行われ、生物学的製剤と比較して局所/全身使用が多くなっています。
• エジプト: エジプトは地域処方の約 6% ～ 8% を占めており、従来の全身薬と局所薬が治療構成を占めています。 
• モロッコ：モロッコは、生物学的アクセスが制限されており、局所療法への依存度が高い、MEA治療症例の約2%～4%のシェアを占めています。 

ヨーロッパ

欧州は有病率が国によって大きく異なる（例、小地域ごとの有病率範囲は約0.1%～3.6%）中で重要なシェアを占めており、ILおよびTNF阻害剤が病院で提供される治療法のかなりのシェアを占める成熟した生物製剤市場である。地域分布では、病院の薬局と専門クリニックが生物製剤の調剤の約 60% ～ 70% を管理している一方、診断症例の約 80% では局所薬が第一選択のままです。 

ヨーロッパの市場規模、シェア、CAGR。ヨーロッパの乾癬治療市場は世界ベースで272億米ドルに達し、2024年には地域シェアが2桁となり、確立された専門パイプラインが主要市場全体で生物学的製剤および低分子製剤の採用を強化しています。

ヨーロッパ – 「ドライビングシューズ市場」の主要国

• サウジアラビア: サウジアラビアは GCC の普及をリードしており、生物学的製剤は中等度から重度の患者の約 20% ～ 30% をカバーしており、専門クリニックの普及率は着実に増加しています。 
• アラブ首長国連邦: UAE は、一人当たりの専門家へのアクセスが高く、病院の薬局に高度な薬剤が分布しているため、地域の需要の約 8% ～ 12% を占めています。
• 南アフリカ: 南アフリカは MEA 量の約 10% ～ 15% を占め、公共/民間の混合送達が行われ、生物学的製剤と比較して局所/全身使用が多くなっています。 
• エジプト: エジプトは地域処方の約 6% ～ 8% を占めており、従来の全身薬と局所薬が治療構成を占めています。
• モロッコ：モロッコは、生物学的アクセスが制限されており、局所療法への依存度が高い、MEA治療症例の約2%～4%のシェアを占めています。 

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は急速に進化している地域で、蔓延率は一桁台前半から地域的なホットスポットまで多岐にわたり、生物製剤へのアクセスは不均等に拡大しています。 2024 年には、アジア太平洋地域がバイオシミラーと新しい経口剤の普及拡大に伴い、世界需要の 2 桁のシェアが増加し、都市部の病院ネットワークが高度な治療薬の調剤とプライマリケアの現場の約 55% ～ 65% を獲得し、一部の市場では治療症例の約 70% を超える局所処方を促進しました。 

アジアの市場規模、シェア、CAGR。2024 年の世界ベースの 272 億米ドルに対して、アジア太平洋地域は、人口規模、診断率の上昇、バイオシミラーや IL 標的薬剤へのアクセスの拡大により、有意義な成長シェアに貢献しています。

アジア - 「ドライビングシューズ市場」の主要国

• サウジアラビア: サウジアラビアは GCC の普及をリードしており、生物学的製剤は中等度から重度の患者の約 20% ～ 30% をカバーしており、専門クリニックの普及率は着実に増加しています。 
• アラブ首長国連邦: UAE は、一人当たりの専門家へのアクセスが高く、病院の薬局に高度な薬剤が分布しているため、地域の需要の約 8% ～ 12% を占めています。 
• 南アフリカ: 南アフリカは MEA 量の約 10% ～ 15% を占め、公共/民間の混合送達が行われ、生物学的製剤と比較して局所/全身使用が多くなっています。
• エジプト: エジプトは地域処方の約 6% ～ 8% を占めており、従来の全身薬と局所薬が治療構成を占めています。 
• モロッコ：モロッコは、生物学的アクセスが制限されており、局所療法への依存度が高い、MEA治療症例の約2%～4%のシェアを占めています。 

中東およびアフリカ (MEA)

MEA はアクセスが不均一であることを示しています。高所得の GCC 諸国は、中等度から重度の治療症例の約 20% ～ 30% を占める生物学的製剤の入手可能性を備えたほぼ世界標準の治療を提供していますが、サハラ以南の市場の多くは依然として局所的および従来の全身使用者が主であり、生物学的製剤の浸透率は約 5% 未満です。有病率の推定値はさまざまであり、過少診断が一般的であるため、一人当たりの治療消費量が減少し、高度な治療を病院の外来診療所に大きく依存することに貢献しています。 

中東とアフリカの市場規模、シェア、CAGR。世界の272億米ドルベースに対するMEAの貢献は、2024年時点で一桁台前半であり、多くのアフリカ市場が局所薬や従来の全身薬に依存している一方で、裕福な湾岸諸国が生物学的製剤の摂取量の大半を占めている。 

中東とアフリカ – 「ドライビングシューズ市場」の主要な主要国

• サウジアラビア: サウジアラビアは GCC の普及をリードしており、生物学的製剤は中等度から重度の患者の約 20% ～ 30% をカバーしており、専門クリニックの普及率は着実に増加しています。 
• アラブ首長国連邦: UAE は、一人当たりの専門家へのアクセスが高く、病院の薬局に高度な薬剤が分布しているため、地域の需要の約 8% ～ 12% を占めています。 
• 南アフリカ: 南アフリカは MEA 量の約 10% ～ 15% を占め、公共/民間の混合送達が行われ、生物学的製剤と比較して局所/全身使用が多くなっています。 
• エジプト: エジプトは地域処方の約 6% ～ 8% を占めており、従来の全身薬と局所薬が治療構成を占めています。 
• モロッコ：モロッコは、生物学的アクセスが制限されており、局所療法への依存度が高い、MEA治療症例の約2%～4%のシェアを占めています。 

乾癬治療市場のトップ企業のリスト

• アッヴィとアムジェン 
• ジョンソン・エンド・ジョンソン
• ノバルティス インターナショナル AG
• イーライリリー
• ファイザー株式会社
• メルク社

シェア上位2社

• アッヴィ— アッヴィは、複数ブランドの免疫学ポートフォリオを持つ乾癬治療市場のトップ 2 リーダーです。主力の生物学的製剤 Skyrizi は、2024 年の純成長率が前年比 57.7% であると報告し、アッヴィの高度な免疫学製品ラインアップは、2024 年に生物学的製剤の処方において数桁の割合のシェアを獲得しました。
• ノバルティス— ノバルティスは上位 2 社にランクされ、コセンティクスは IL-17/IL-23 時代の有力なフランチャイズとして認められています。コセンティクスは 2024 年に 2 桁の売上成長率を記録し、2024 年の同社の免疫学販売量に占める 1 桁後半から 2 桁前半のシェアを占めました。 ノバルティス +1

投資分析と機会

乾癬治療市場への投資関心は、生物学的イノベーション、バイオシミラーの展開、経口低分子新規参入者に集中しており、機関投資家がパイプラインを追跡しているところ、40%～60%の後期段階のパイプラインがIL経路と経口治療法をターゲットとしていることが示されています。皮膚科プラットフォームにおけるプライベートエクイティ活動は、2023 年から 2024 年にかけて推定 25% 増加しました。乾癬に焦点を当てた治療薬とデジタルアドヒアランスプラットフォームに対するベンチャー資金調達ラウンドの年間件数は、2021年の約12件から2024年には約28件に増加しており、投資家の意欲の高まりを示している。市場アクセスは極めて重要な役割を果たします。2024 年の支払者主導の処方変更により、バイオシミラーの採用が急増し (2024 年 4 月の米国の例では、バイオシミラーの充填量が前月比 400% 以上増加しました)、バイオシミラー メーカーの評価と提携の機会が生まれました。

新製品開発

乾癬治療市場におけるイノベーションパイプラインは、IL-23およびIL-17次世代生物製剤、経口IL標的小分子、洗練された選択性を備えたJAK阻害剤、および併用療法に重点を置いています。 2023 年から 2025 年の間に、乾癬と乾癬性関節炎に焦点を当てたフェーズ II/III 資産の数は、追跡されたレジストリ全体で推定最大 35% 増加しました。いくつかの経口治療薬候補は、主要評価項目で60%を超える患者が16週までに透明または透明に近い肌を達成するという極めて重要な試験結果を報告し、経口治療薬と注射薬の臨床的競争力を強調している。承認とラベルの拡大が増加しました。大手 IL-17/IL-23 フランチャイズ 1 社は、2023 年から 2024 年に少なくとも 1 ～ 2 件の新しい適応症の承認または製剤の発売 (IV 製剤を含む) を確保し、新しい医療現場への浸透を促進しました。

最近の 5 つの展開 

• バイオシミラー市場の加速（2024 年）：米国におけるアダリムマブ バイオシミラーの充填量は、大幅な処方変更により利用動向が変化したことにより、2024 年 3 月から 4 月にかけて約 400% 増加しました。 
• ノバルティス コセンティクスの勢い (2024 年): コセンティクスは 2024 年に 2 桁の売上成長率を記録し、主要市場全体でラベル/フォーマットの拡張 (IV 製剤と新しい皮膚科適応症) を確保しました。 
• アッヴィの生物学的製剤の成長（2024年）：Skyriziは、中等度から重度の乾癬コホート全体での摂取を反映して、2024年の前年比純成長率は57.7%と報告されました。 
• 割引/アクセス プログラム (2025 年): 2025 年に大手メーカーが、米国内の適格な無保険/十分保険に加入していない患者に対して、新たに販売された乾癬治療薬を 80% 以上の割引で提供する患者直販プログラムを発表し、アクセス力学が変化しました。
• パイプライン試験結果の拡大（2023～2025年）：複数の経口IL標的候補が、治療を受けたコホートの60％以上が16週までに透明または透明に近い肌を達成するという重要な結果または後期結果を報告し、経口新規参入者の短期的な競争見通しを改善した。 

乾癬治療市場のレポートカバレッジ

この報告書は、疾患の疫学、治療薬クラスの分割、販売チャネル、地域の実績、企業の競争力、パイプライン資産、商業戦略を定量化された指標でカバーしています。疫学情報には、世界中で推定約 1 億 2,500 万人の乾癬患者と、米国で約 800 万人の診断患者が含まれています。チャネル指標には、2022 年の施設内調剤の最大 65% を占める病院薬局と、成熟市場における電子商取引の普及率が最大 12% に近づくことが含まれます。セグメンテーションの対象範囲は、タイプ別の内訳 (TNF 阻害剤、PDE4 阻害剤、インターロイキン遮断薬など) および適用ルート別 (経口、注射) に及び、レポートでは、章全体で使用される 2024 年の世界参照市場に関連付けられたバリューライン調整済みの市場ベースが提供されます。

乾癬治療市場 レポートのカバレッジ

レポートのカバレッジ	詳細
市場規模の価値（年）	USD 31832 百万単位 2025
市場規模の価値（予測年）	USD 56725.53 百万単位 2034
成長率	CAGR of 6.63% から 2026 - 2035
予測期間	2025 - 2034
基準年	2024
利用可能な過去データ	はい
地域範囲	グローバル
対象セグメント	種類別 : TNF阻害剤 ホスホジエステラーゼ阻害剤 インターロイキン阻害剤 その他 用途別 : 経口 注射
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