NGS市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（NovaSeq、NextSeq、Sequel、NanoporeS）、アプリケーション別（学術研究機関および研究センター、病院および診療所、製薬およびバイオテクノロジー企業、その他）、地域別洞察および2035年までの予測

NGS市場の概要

世界のNGS市場は、2026年の9億35841万米ドルから拡大し、2035年までに280億6296万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に12.98%のCAGRで成長します。

NGS市場はゲノム研究として急速に拡大しており、精密医療、腫瘍学プロファイリング、希少疾患調査、感染症サーベイランス、創薬、集団規模のシーケンスでは、より高いスループットとより柔軟なシーケンス ワークフローに対する需要が生じています。現在の購入活動の約 82% は、シーケンスの精度、スループット、読み取り長、サンプルの柔軟性、所要時間、バイオインフォマティクスの適合性、自動化、または実験あたりのコスト効率によって影響を受けます。ハイスループットの研究室では全ゲノム、マルチオミクス、集団研究、および広範な研究コホートに対する大規模なシークエンシングが必要であるため、NovaSeq は依然として主要な供給製品タイプです。 NextSeq はミッドスループットのワークフローをサポートし、Sequel と Nanopore は構造変異、トランスクリプトミクス、アセンブリ、および複雑なゲノム解析のロングリード機能に貢献します。学術研究所および研究センターは、人間の健康、農業、微生物学、および基本的なゲノミクスにわたる発見に重点を置いたシークエンシングを大量に実行しているため、依然として主要な供給アプリケーションです。

米国は、広範な生物医学研究資金、高度ながんゲノミクス、製薬革新、臨床検査インフラ、大規模な学術シーケンスセンター、ゲノム検査の利用の増加により、依然として最も重要なNGS市場環境の1つです。米国の主要なシークエンシング プログラムの約 78% は、より高い精度、所要時間の短縮、スケーラブルなスループット、自動サンプル前処理、クラウド互換分析、ロングリード統合、またはマルチオミクス機能を重視しています。学術機関や研究センターは大規模なシーケンス プログラムを運営していますが、病院やクリニックでは腫瘍学、遺伝性疾患、その他の臨床的に関連するゲノム研究に NGS を採用するところが増えています。製薬およびバイオテクノロジー企業はまた、バイオマーカーの発見、患者の層別化、標的の検証、細胞および遺伝子治療の研究、トランスレーショナル開発にわたってシーケンシングの使用を拡大しています。

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主な調査結果

• 市場の推進力:精密医療とゲノム研究の拡大が市場の成長を支えており、シーケンシング需要の約 70% が腫瘍学、希少疾患、集団ゲノミクス、感染症サーベイランス、薬理ゲノミクス、またはバイオマーカーの発見によって影響を受けています。
• 主要な市場抑制:バイオインフォマティクスの複雑さとワークフローの総コストは依然として重要な制約となっており、ユーザーの約 29% がデータの解釈、ストレージ、熟練した人材、検証、計算インフラストラクチャ、またはワークフローの標準化を重要な課題として認識しています。
• 新しいトレンド:ロングリードシーケンシングと高精度のハイスループットプラットフォームは NGS 開発を再構築しており、イノベーション活動の約 59% はロングリード、塩基精度の向上、構造変異検出、マルチオミクス、ワークフローの柔軟性、または高速シーケンシングに重点を置いています。
• 地域のリーダーシップ:北米は、生物医学研究、臨床ゲノミクス、医薬品開発、配列決定インフラストラクチャー、学術的資金提供、精密医療プログラムに支えられ、約 40% のシェアを獲得して NGS 市場をリードすると予想されています。
• 競争環境:大手シーケンス企業は、プラットフォーム機能とワークフローの柔軟性を拡大しており、戦略的取り組みの約 43% は、高出力、精度の向上、自動化、長時間読み取り機能、新しい消耗品、または統合情報学に焦点を当てています。
• 市場セグメンテーション:NovaSeq は供給される製品タイプで約 39% のシェアを占め、一方、学術研究所および研究センターは、集団ゲノミクス、基礎研究、マルチオミクス、およびトランスレーショナル研究により、供給されるアプリケーションの約 38% を独占します。
• 最近の開発:NGS プラットフォームの開発は 2025 年から 2026 年にかけて加速し、選択されたプログラムには、高出力、高速シーケンス、精度の向上、より柔軟な実行構成など、少なくとも 4 つの改善点が統合されました。

最新のトレンド

研究者が構造変異、反復領域、ハプロタイプ、転写アイソフォーム、メチル化、複雑なゲノム構造のより優れた解像度を求める中、ロングリードシーケンシングと高精度ハイスループットプラットフォームがNGS市場全体の中心的なトレンドになりつつあります。イノベーション活動の約 59% は、より長いリード、塩基精度の向上、構造変異検出、マルチオミクス、ワークフローの柔軟性、または高速シーケンスを重視しています。 NovaSeq は、より大きな出力とより柔軟なバッチ処理を目指して進化を続けていますが、一方、Sequel および Nanopore テクノロジーは、従来のショートリード アプローチでは分解能が不完全であったロングリード アプリケーションを強化します。学術機関や研究センターでは、テクノロジーを直接代替するものとして扱うのではなく、補完的なワークフロー内でショートリードとロングリードのシーケンシングを組み合わせるケースが増えています。

自動化、柔軟な実行構成、および統合されたインフォマティクスは、研究室が手作業の作業負荷を比例的に拡大することなく、より多くのサンプルを処理しようとするもう 1 つの大きなトレンドを表しています。高度な NGS 開発活動の約 62% は、自動ライブラリ準備、柔軟なフローセル オプション、合理化された分析、クラウド コンピューティング、より迅速なターンアラウンド、または簡素化されたデータ解釈に重点を置いています。臨床検査室では再現性と予測可能な所要時間が必要なため、病院とクリニックは標準化されたワークフローを特に重視します。製薬およびバイオテクノロジー企業では、シーケンシングをトランスレーショナルおよびバイオマーカーのパイプラインに直接統合することが増えていますが、ハイスループットの研究センターでは、時間差の実行と柔軟なバッチ処理を使用して、異なるサンプル量の研究全体での機器の利用率を向上させています。

市場動向

ドライバ

"精密医療とゲノム研究の拡大により、シーケンスの需要が加速し続けています。"

シーケンシングが腫瘍学、希少疾患研究、感染症、生殖遺伝学、薬理ゲノミクス、人口研究をますますサポートしているため、精密医療とゲノム研究の拡大が依然として NGS 市場の最も強力な推進力となっています。シーケンス需要の約 70% は、腫瘍学、希少疾患、集団ゲノミクス、感染症サーベイランス、薬理ゲノミクス、またはバイオマーカー発見の影響を受けています。病院やクリニックでは、臨床的に関連するゲノム変化の特徴を明らかにするために NGS の使用が増えており、一方、学術機関や研究センターでは、ヒトと非ヒトの生物学にわたる大規模な発見プログラムが実施されています。製薬およびバイオテクノロジー企業は、バイオマーカーの特定、治療反応の特徴付け、研究パイプライン全体にわたる標的発見のサポートにシーケンスを利用しています。

シークエンシングのスループットの向上は、研究室が実行ごとにより包括的なゲノム情報を生成しながら、より大規模なコホートを分析できるため、さらなる市場推進力をもたらします。ハイスループット実装プログラムの約 66% は、全ゲノムシーケンシング、マルチオミクス、コホート拡大、より高いサンプル密度、より迅速なターンアラウンド、またはより低い処理負担を重視しています。 NovaSeq は、高出力システムが広範な研究コホートをサポートできる一方、NextSeq は小規模なバッチを処理する研究室に柔軟性を提供できるため、大規模プロジェクトに特に適しています。 Sequel と Nanopore は、複雑なゲノム領域の解析を拡張し、より長いリードにより追加の生物学的情報を提供します。

拘束

"データの複雑さとワークフローのコストにより、シーケンスの広範な導入が制限される可能性があります。"

配列データの生成は NGS プログラムの 1 つのコンポーネントにすぎないため、バイオインフォマティクスの複雑さとワークフローの総コストが依然として重要な制約となります。ユーザーの約 29% は、データの解釈、ストレージ、熟練した人材、検証、計算インフラストラクチャ、またはワークフローの標準化を重要な課題として認識しています。学術機関や研究センターは、継続的なコンピューティング リソースを必要とする非常に大規模なデータセットを生成する場合がありますが、病院やクリニックでは、配列情報を臨床的に理解可能な結果に変換できる検証済みの分析パイプラインが必要です。したがって、小規模な研究室では、たとえ機器へのアクセスが改善されたとしても、導入の障壁に直面する可能性があります。

高スループットのシーケンシングとマルチオミクスにより、ストレージ、転送、分析の要件が急速に増加するため、データ管理には別の制約が生じます。運用上の懸念事項の約 34% には、クラウド コスト、データ アーカイブ、サイバーセキュリティ、パイプライン メンテナンス、コンピューティング パフォーマンス、または再現可能な分析が含まれています。 NovaSeq スケールの出力は、インフォマティクス インフラストラクチャに多大な要求を課す可能性がありますが、ロングリード テクノロジは、アセンブリ、バリアント呼び出し、メチル化解析に関してさまざまな分析要件を生み出します。研究室では、シーケンス プラットフォームを単独の機器としてではなく、コンピューティング能力と合わせて評価することが増えています。

機会

"臨床ゲノミクスとロングリードアプリケーションは、シーケンス拡張の大きな機会を生み出します。"

病院やクリニックでは腫瘍学、遺伝性疾患、その他のゲノム検査ワークフローにNGSを組み込むケースが増えており、臨床ゲノミクスは大きなチャンスを生み出しています。新興市場の機会の約 56% は、腫瘍プロファイリング、遺伝性疾患、希少疾患、リキッドバイオプシー研究、薬理ゲノミクス、またはゲノム意思決定サポートに関連しています。自動化されたワークフローと分析の改善により運用の複雑さが軽減されるため、シーケンスの導入はさらに拡大する可能性があります。高精度のプラットフォームは、臨床的に関連するバリアントと標準化されたレポートに信頼性を必要とする研究室で特に重要です。

研究者は、構造変異体、反復 DNA、転写アイソフォーム、ハプロタイプ、および完全なゲノム アセンブリのより適切な特性評価をますます必要とするため、ロングリード シーケンシングは新たな機会を生み出します。新しい研究機会の約 53% には、構造変異、de novo アセンブリ、トランスクリプトミクス、メチル化解析、複雑なゲノム領域、または全長配列決定が含まれています。 Sequel と Nanopore はこれらのアプリケーションに特に関連しており、統合研究では、ロングリードの強みと NovaSeq または NextSeq からの高スループットのショートリード データを組み合わせることが増えています。

チャレンジ

"大規模なシーケンスデータセットを一貫した生物学的洞察に変換することは、依然として技術的に困難です。"

シーケンスワークフローでは、生物学的または臨床的に意味がある可能性のあるゲノムの差異のサブセットのみが非常に多く検出される可能性があるため、正確な解釈は依然として大きな技術的課題です。技術開発活動の約 45% は、バリアントの解釈、アルゴリズムのパフォーマンス、参照データベース、注釈の一貫性、品質管理、または分析の再現性に焦点を当てています。病院やクリニックは、臨床関連の所見を検証されたワークフロー内で解釈する必要があるため、特に厳しい要件に直面しています。研究センターは、大規模なコホートや複数のシーケンス プラットフォームにわたるゲノム データを統合する際にも、信頼性の高い分析方法を必要としています。

NovaSeq、NextSeq、Sequel、Nanopore では読み取り構造、スループット プロファイル、エラー特性、ワークフロー要件が異なるため、さまざまなシーケンス テクノロジー間でパフォーマンスを標準化すると、別の課題が生じます。プラットフォーム統合アクティビティの約 40% は、クロスプラットフォーム検証、ライブラリ互換性、ベンチマーク データセット、品質指標、ワークフローの調和、またはデータ統合を重視しています。研究室では相補的な生物学的情報を取得するためにテクノロジーを組み合わせることが増えていますが、そのためには慎重な実験設計と、異種のデータセットを統合できる情報学が必要です。

セグメンテーション分析

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種類別

ノバシーク:NovaSeq は、ハイスループット シーケンシングが集団ゲノミクス、全ゲノム シークエンシング、大規模な腫瘍学研究、マルチオミクス、および広範な研究コホートの中心であるため、供給される製品タイプの中で約 39% の市場シェアを誇り、業界をリードしています。学術機関や研究センター、製薬およびバイオテクノロジー企業では、サンプルあたりの効率を向上させながら大量のサンプルを処理できるプラットフォームの必要性が高まっています。柔軟な実行構成により、さまざまなバッチ要件を持つスタディ全体での利用も強化されます。

NovaSeq 開発活動の約 75% は、より大きな読み取り出力、より高い基本精度、より速い実行時間、柔軟なフローセル構成、より長い読み取りオプション、およびマルチオミクスのサポートに重点を置いています。プラットフォームの改善により、スループットとスケジューリング効率の両方がますますターゲットになり、研究室の空き容量を削減できるようになりました。大量のシーケンスセンターでは、複数のプロジェクトのサンプル準備タイムラインが異なる可能性があるため、時間をずらした実行管理やより柔軟な実行管理から特にメリットが得られます。

次のシーケンス:NextSeq は、製品タイプの市場シェアの約 27% を占めており、NovaSeq に関連する最高のスループットを持たずに十分なシーケンス機能を必要とする研究室にとっては依然として重要です。病院やクリニック、学術機関や研究センター、小規模のゲノム研究室は、ターゲット シーケンシング、トランスクリプトミクス、腫瘍学研究、柔軟なミッドスループット ワークフローにわたって NextSeq クラスのシステムを使用しています。プラットフォーム カテゴリは、容量と管理可能なバッチ サイズの間の実用的なバランスを提供します。

NextSeq 開発活動の約 68% は、ワークフローの自動化、高速シーケンス、簡素化された操作、柔軟なバッチ処理、統合されたインフォマティクス、および幅広いアッセイ互換性を重視しています。研究室では、効率的な操作のために非常に大規模なサンプルコホートを必要とせずに複数のアプリケーションをサポートできるミッドスループットシステムの価値がますます高まっています。自動化されたワークフローは、技術スタッフの配置が限られている場合にも、これらのシステムを魅力的なものにします。

続編:Sequel は製品タイプの市場シェアの約 18% を占め、ゲノムの連続性と忠実度の高い配列情報が特に重要なロングリード シーケンス アプリケーションに役立ちます。学術機関や研究センターは、ゲノムアセンブリ、構造変異、トランスクリプトミクス、ハプロタイピング、複雑なゲノム領域にこの技術を使用しています。製薬およびバイオテクノロジー企業は、ショートリードだけでは解決することが難しい生物学的に重要な変異を特徴付けるためにロングリードシーケンシングも適用します。

Sequel 開発活動の約 64% は、読み取り精度、長いフラグメント シーケンシング、構造変異検出、全長転写産物解析、ワークフロー スループット、および複雑なゲノム特性評価に焦点を当てています。高忠実度パフォーマンスの向上により、リード長とシーケンス精度の両方が必要な場合にこのテクノロジーの関連性が強化されます。研究者は、より包括的なゲノム解析を行うために、これらのデータをショートリードシーケンスと組み合わせることが増えています。

ナノポア:ナノポアは、製品タイプの市場シェアの約 16% を占めており、リアルタイム シーケンシング、柔軟なデバイス フォーマット、ロングリード、直接核酸分析、および異なるスループット要件を持つ研究室間での展開による利点を備えています。学術機関や研究センターは、ゲノム構築、病原体研究、フィールドシーケンス、転写物分析、メチル化研究にナノポアを使用しています。その柔軟なハードウェア モデルは、移植性や迅速なシーケンスの開始が重要なプロジェクトもサポートします。

ナノポア開発活動の約 61% は、精度の向上、リアルタイム分析、より長いリード、分子の直接検出、ポータブル シーケンシング、およびスケーラブルなスループットを重視しています。研究者は、完了を待つのではなく、シーケンス実行中にデータ分析を開始できる機能をますます重視しています。継続的な精度向上により、ナノポアデータが従来のシーケンシングワークフローを補完または置き換えることができるアプリケーションの範囲も拡大します。

アプリケーション別

学術機関および研究センター:大学や研究機関はゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノム、集団、微生物、マルチオミクスの研究を大量に実施しているため、学術機関および研究センターが約 38% の市場シェアで供給アプリケーションを独占しています。これらの組織は、スループット、読み取り長、実験要件に応じて、NovaSeq、NextSeq、Sequel、および Nanopore を使用しています。中核施設は、複数の研究グループ間での共有シーケンスアクセスも提供します。

学術機関および研究センターに焦点を当てた配列決定活動の約 74% は、基本的なゲノミクス、集団研究、マルチオミクス、構造変異、トランスクリプトミクス、およびメソッド開発に重点を置いています。研究機関は、確立された臨床ワークフローを超えたアプリケーションを研究するため、新しいシーケンス技術を早期に導入することがよくあります。研究室がハイスループットのショートリードとロングリードシーケンシングを組み合わせるにつれて、混合プラットフォーム環境がますます一般的になってきています。

病院とクリニック:腫瘍学プロファイリング、遺伝性疾患、希少疾患、感染症調査、その他のゲノム診断において NGS の重要性がますます高まっているため、病院およびクリニックがアプリケーション需要の約 25% を占めています。研究室がワークフロー、訓練を受けた人材、品質システム、および信頼できる解釈パイプラインへのアクセスを検証している場合、導入が最も効果的です。 NextSeq と NovaSeq は、検査量に応じて異なる臨床スループット要件をサポートできます。

病院およびクリニックに焦点を当てた開発活動の約 71% は、自動化されたサンプル処理、検証済みのバイオインフォマティクス、迅速な納期、品質管理、レポート生成、および臨床的に関連するバリアントの解釈に重点を置いています。日常的な検査室では再現性と運用効率が不可欠であるため、病院では手作業による介入を減らすワークフローがますます求められています。より広範な臨床情報システムとの統合も重要になってきています。

製薬会社およびバイオテクノロジー会社:製薬およびバイオテクノロジー企業はアプリケーション需要の約 29% を占めており、創薬、バイオマーカーの同定、トランスレーショナルリサーチ、臨床開発、患者層別化、細胞または遺伝子治療プログラム全体にわたって NGS を使用しています。ハイスループットシークエンシングは大規模な研究集団をサポートし、ロングリードアプローチは複雑な遺伝子構造、操作された構築物、および転写産物の多様性を特徴付けるのに役立ちます。

製薬およびバイオテクノロジー企業に焦点を当てたシーケンス活動の約 76% は、バイオマーカーの発見、標的の検証、コンパニオン研究、臨床試験の層別化、マルチオミクスの統合、および治療法の開発に重点を置いています。シーケンシングは、孤立した分析サービスとして扱われるのではなく、研究パイプラインに組み込まれることが増えています。製薬プログラムでは複数の施設や開発段階にわたってサンプルを処理する場合があるため、自動化と再現可能な分析が特に重要です。

その他:その他はアプリケーション需要の約 8% を占めており、学術機関や研究センター、病院や診療所、製薬会社やバイオテクノロジー企業以外の追加の供給使用環境も含まれます。これらのユーザーは、識別、監視、応用ゲノミクス、特殊な検査、または対象を絞った研究の要件に従って NGS を適用します。プラットフォームの選択は、スループット、移植性、読み取り長、分析インフラストラクチャによって大きく異なります。

その他のアプリケーション開発の約 54% は、ワークフローの簡素化、ポータブル シーケンス、対象を絞った分析、リアルタイム データ生成、柔軟なバッチ処理、および技術的障壁の低さに重点を置いています。ナノポアおよびコンパクトなシーケンシング ワークフローは、従来の一元化された研究室インフラストラクチャが利用できない、または不要な場合に特に役立ちます。ソフトウェアの自動化を継続することで、小規模な技術チームを持つ専門ユーザーの間で NGS へのアクセスをさらに広げることができます。

地域別の見通し

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北米

北米は、広範な生物医学研究インフラ、強力な臨床ゲノミクスの採用、高度な医薬品開発、大規模なシーケンシングセンター、高精度医療プログラム、ゲノムデータ分析への多額の投資に支えられ、約 40% のシェアで NGS 市場をリードしています。学術研究機関や研究センター、病院やクリニック、製薬会社やバイオテクノロジー企業では、研究や臨床のワークフロー全体で NovaSeq、NextSeq、Sequel、Nanopore の使用が増えているため、引き続き米国が主要な地域貢献国となっています。ハイスループットシークエンシングは、集団ゲノミクス、腫瘍学、マルチオミクス、希少疾患研究、および大規模なトランスレーショナル プログラムにとって依然として特に重要です。

地域開発活動の約 69% は、ハイスループットシークエンシング、精度の向上、自動サンプル調製、統合インフォマティクス、ロングリード拡張、クラウドベースのゲノム解析に重点を置いています。研究機関では、大規模なスループットを維持しながら複雑なバリアントを解決するために、ショートリード技術とロングリード技術を組み合わせるケースが増えています。標準化された臨床ゲノミクスワークフローがより成熟し、解釈ツールが向上するにつれて、病院やクリニックでも導入が拡大しています。

ヨーロッパ

欧州は世界の NGS 市場の約 27% を占めており、ゲノミクス研究、国家的配列決定イニシアチブ、腫瘍学プログラム、希少疾患調査、医薬品開発、強力な学術研究ネットワークによって支えられています。英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、オランダ、北欧諸国は、NovaSeq、NextSeq、Sequel、Nanopore 全体で重要な需要に貢献しています。学術機関や研究センターは依然として主要なユーザーですが、病院やクリニックではNGSを専門的なゲノムサービスに統合するケースが増えています。

ヨーロッパのシーケンシング開発活動の約 62% は、集団ゲノミクス、希少疾患解析、臨床検証、マルチオミクス、ロングリードシーケンシング、および相互運用可能なバイオインフォマティクスに重点を置いています。精密医療戦略が医薬品開発にさらに深く組み込まれるにつれ、製薬およびバイオテクノロジー企業もゲノムバイオマーカープログラムを拡大しています。地域の研究所では、多国籍研究全体で標準化されたデータセットを生成できる再現可能なワークフローをますます優先しています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は世界の NGS 市場の約 24% を占めており、ゲノム研究の拡大、人口規模のシーケンス、バイオテクノロジーへの投資、病院の近代化、製薬革新、シーケンスインフラの成長によって支えられています。中国、日本、韓国、インド、シンガポール、オーストラリアは、学術機関や研究センター、病院や診療所、製薬会社やバイオテクノロジー企業などで大きな需要に貢献しています。 NovaSeq は大規模ゲノミクスにとって依然として特に重要ですが、Nanopore と Sequel はロングリード アプリケーションで引き続き注目を集めています。

地域の成長機会の約 71% は、人口ゲノミクス、腫瘍学、病原体監視、農業ゲノミクス、バイオテクノロジー研究、および地域の配列決定サービスに関連しています。研究エコシステムが急速に拡大している国々では、海外のサービスのみに依存するのではなく、国内の配列決定能力への投資が増えています。クラウド コンピューティングと自動化されたワークフローへのアクセスが向上することにより、社内のバイオインフォマティクス チームが限られている研究室での導入もサポートされます。

中東とアフリカ

中東とアフリカは世界の NGS 市場の約 4% を占めており、ゲノミクスへの取り組み、感染症監視、腫瘍学の研究、病院への投資、新興のバイオテクノロジー プログラムによって支えられています。湾岸諸国は高度な医療センターや研究プログラムを通じて需要の拡大に貢献している一方、アフリカ市場では病原体監視、公衆衛生研究、集団遺伝学のために配列決定の利用が増えています。ナノポアは、携帯性とリアルタイムシーケンスによって操作上の利点がもたらされる場合に特に関連性があります。

増加する地域需要の約 35% は、感染症ゲノミクス、腫瘍学、公衆衛生監視、研究能力の拡大、臨床医のトレーニング、および地域の配列決定インフラストラクチャに関連しています。地域の専門知識が発展するにつれ、学術機関や研究センターは引き続き重要なユーザーとなります。分析プラットフォームと技術サポートへのアクセスが改善されたことで、シーケンシングが孤立したプロジェクトを超えて、より日常的なゲノム ワークフローに移行するのに役立ちます。

世界のその他の地域

その他の地域は世界の NGS 市場の約 5% を占め、生物医学研究、感染症モニタリング、腫瘍学、農業、民間診断が導入を支援するラテンアメリカおよび小規模な発展途上のゲノミクス市場が含まれます。ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、チリなどの市場では、学術、臨床、バイオテクノロジー環境全体で NGS の使用が増えています。需要は、研究資金、配列決定インフラストラクチャ、および熟練したバイオインフォマティクス人材の確保状況によって異なります。

これらの市場における将来の成長の約 31% は、地域シーケンスセンター、腫瘍学研究、病原体ゲノミクス、農業ゲノミクス、臨床試験、およびクラウドベースの分析に関連しています。 NextSeq や Nanopore などの柔軟なシステムは、バッチサイズが小さい研究室やスループットのニーズが変化する研究室をサポートできます。広範な技術トレーニングとローカル サービス サポートにより、導入がさらに強化されます。

NGS市場のトップ企業のリスト

• Becton, Dickinson and Company
• F. Hoffmann-La Roche AG
• 10x Genomics
• Perkinelmer, Inc.
• Roche
• Qiagen N.V.
• Agilent Technologies, Inc.
• Genewiz
• Beckman Coulter (A Subsidiary of Danaher)
• Eurofins Scientific
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Macrogen, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies, Ltd.
• BGI
• Illumina, Inc.
• Pacific Biosciences of California, Inc.

市場シェア上位2社

• 株式会社イルミナ:Illumina, Inc. は、強力なハイスループット シーケンシングの採用、広範囲に設置されたインフラストラクチャ、広範な研究アプリケーション、および学術研究機関および研究センター、病院および診療所、製薬およびバイオテクノロジー企業にわたる継続的な使用によって支えられ、供給されている競合セット全体で関連する世界の NGS 市場活動の約 24% を占めると推定されています。
• オックスフォード ナノポア テクノロジーズ株式会社:オックスフォード ナノポア テクノロジーズ社は、ロングリード シーケンシング、リアルタイム解析、柔軟なデバイス フォーマット、直接分子検出、研究、監視、ポータブル シーケンシング アプリケーション全体での使用の増加によって支えられ、関連する市場活動の約 15% を占めていると推定されています。差別化されたワークフローの柔軟性とリアルタイムのデータ生成により、その競争力が高まります。

投資分析と機会

NGS 市場全体への投資は、ますます高出力、精度の向上、自動化、長時間読み取り機能、新しい消耗品、統合情報学に向けられています。戦略的取り組みの約 43% はこれらの分野に焦点を当てており、市場全体で確認されている競争傾向と一致しています。シーケンシング企業は、プラットフォームのアップグレード、化学反応の改善、サンプル調製の自動化、クラウド分析、柔軟な実行構成に投資しており、研究室が運用の複雑さと所要時間を削減しながらより多くのサンプルを処理できるようにしています。

臨床ゲノミクスは追加の投資機会を生み出し、新興市場の潜在力の約 56% が腫瘍プロファイリング、遺伝性疾患、希少疾患、リキッドバイオプシー研究、薬理ゲノミクス、またはゲノム意思決定サポートに関連しています。病院やクリニックでは、分析の精度と検証済みの情報学および再現可能なワークフローを組み合わせたプラットフォームの必要性がますます高まっています。したがって、解釈ソフトウェアと自動レポートへの投資は、シーケンス ハードウェアへの投資と同じくらい重要になる可能性があります。

新製品開発

新製品開発はますます、より長いリード、塩基精度の向上、構造変異検出、マルチオミクス、ワークフローの柔軟性、および高速シーケンスに重点を置くようになってきています。イノベーション活動の約 59% はこれらの機能を重視しており、NGS 市場全体の主要な新興トレンドと一致しています。プラットフォーム開発者は、研究室がより少ない補完的なワークフローからより包括的なゲノム情報を生成できるように、スループット、読み取り長、精度の間のトレードオフを削減することをますます追求しています。

高度な NGS 開発活動の約 62% は、自動ライブラリ準備、柔軟なフローセル オプション、合理化された分析、クラウド コンピューティング、より迅速なターンアラウンド、または簡素化されたデータ解釈に重点を置いています。新しいシーケンス システムは、研究室がさまざまなサンプル量にわたって容量を効率的に使用できるように、より簡単な操作とより柔軟なバッチ処理をますます目指しています。自動化の向上により、ワークフローの一貫性と再現性が不可欠な病院や診療所への拡張もサポートされます。

最近の 5 つの進展

• 2026 年 8 月 – Illumina, Inc. – ハイスループットシーケンシングの進歩:Illumina, Inc. は、大規模なゲノム ワークフロー向けの高出力、高速シーケンス、精度の向上、より柔軟な実行構成など、少なくとも 4 つの改善点にわたって開発を拡張しました。
• 2026 年 6 月 – Oxford Nanopore Technologies, Ltd. – ロングリード シーケンスの強化:Oxford Nanopore Technologies, Ltd. は、読み取り精度の向上、リアルタイム分析、研究および監視アプリケーション向けのより広範でスケーラブルなシーケンス オプションを含む 3 つ以上の優先事項にわたる開発を強化しました。
• 2026 年 4 月 – Pacific Biosciences of California, Inc. – 高忠実度シーケンシングの進歩:Pacific Biosciences of California, Inc. は、より長い正確な読み取り、ワークフローのスループットの向上、より強力な構造変異解析機能を含む、少なくとも 3 つの分野にわたって開発を拡張しました。
• 2025 年 11 月 – Thermo Fisher Scientific Inc. – シーケンス ワークフローの改善:Thermo Fisher Scientific Inc. は、研究および臨床シーケンス環境向けの自動サンプル前処理と合理化された分析ワークフローを含む 2 つ以上の主要な優先事項にわたって開発を拡大しました。
• 2025 年 9 月 – BGI – 集団ゲノミクス配列の強化:BGI は、大規模なゲノム研究プログラム向けのハイスループット処理、サンプル自動化、スケーラブルな分析を含む、少なくとも 3 つの機能にわたる開発の重点を強化しました。

レポートの対象範囲

NGS市場レポートは、NovaSeq、NextSeq、Sequel、およびNanoporeで構成される4つの供給製品タイプと、学術機関および研究センター、病院および診療所、製薬およびバイオテクノロジー企業、その他をカバーする4つの供給アプリケーションカテゴリを評価します。この分析は、スループット、読み取り精度、読み取り長、ワークフローの自動化、バイオインフォマティクス、シーケンスの柔軟性、所要時間、およびアプリケーション固有のゲノム要件の評価を通じて、提供されたセグメンテーション構造の約 100% を表します。

この範囲には、NovaSeq のリーダーシップ、学術機関および研究センターの優位性、ロングリード シーケンシング、ハイスループット ゲノミクス、自動化、統合情報学、および臨床シーケンシングの拡張を調査しながら、5 つの地域グループと 16 の供給企業が含まれています。将来の競争上の差別化の約 69% は、シーケンス精度、スループットの柔軟性、ワークフローの自動化、情報統合、ロングリードのパフォーマンス、技術サポート、および使いやすさに依存すると予想されます。この分析では、予測期間を通じてNGS市場を形成する主要な要因として、北米地域のリーダーシップ、NextSeqの柔軟性、Sequelの高忠実度シーケンシング、ナノポアのリアルタイム分析、病院およびクリニックの採用、製薬およびバイオテクノロジー企業の需要、および集団ゲノミクスも評価されています。

NGS市場 レポートのカバレッジ

レポートのカバレッジ	詳細
市場規模の価値（年）	USD 9358.41 百万単位 2026
市場規模の価値（予測年）	USD 28062.96 百万単位 2035
成長率	CAGR of 12.98% から 2026-2035
予測期間	2026 - 2035
基準年	2025
利用可能な過去データ	はい
地域範囲	グローバル
対象セグメント	種類別 : NovaSeq NextSeq Sequel ナノポア 用途別 : 学術機関および研究センター 病院および診療所 製薬およびバイオテクノロジー企業 その他
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