炎症性腸疾患治療市場規模、シェア、成長、業界分析、種類別（アミノサリチル酸塩、TNF阻害剤、コルチコステロイド、免疫調節剤）、用途別（小売薬局、病院薬局、オンライン薬局）、地域別洞察と2035年までの予測

炎症性腸疾患治療市場の概要

世界の炎症性腸疾患治療市場規模は、2026年の141億6395万米ドルから2027年には144億8973万米ドルに成長し、2035年までに17億94894万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に2.3％のCAGRで拡大します。

世界の炎症性腸疾患治療市場は急速に進化し、2024年には大幅な規模となる。世界のIBD治療市場規模は2023年に265億5,000万米ドルと推定され、2024年には295億7,000万米ドルに向けて増加する。2023年には北米が約41.02%のシェアを占めた。米国では、米国のIBD治療市場は131億2,000万米ドルと推定されている。米国市場では一人当たりの医薬品使用率が高く、三次医療現場では処方箋の 40 % 以上の先進的生物学的製剤の採用率を誇っています。 IBD の臨床試験パイプラインには、世界中で 200 を超える進行中の試験があります。米国は新薬の発売で大きなシェアを占めており、後期段階の IBD 治療法の開発の 60 % 以上が米国に集中しています。

米国では、炎症性腸疾患治療市場は 2024 年に堅調な活動が見込まれています。米国の IBD 治療市場は 2024 年に 131 億 2,000 万米ドルと評価されました。生物製剤は米国の IBD 治療における治療費の 45 % 以上を占めています。米国では、JAK阻害剤、IL-23拮抗薬、新規小分子など、IBDに関する120件以上の臨床試験が活発に行われている。米国における炎症性腸疾患の有病者数は 310 万人以上で、人口の約 1.3 % に相当します。米国の主要な学術消化器病センターでは、高度な治療法の処方が前年比12%増加しました。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力:生物学的および新しい小分子治療の採用は 2023 年に 25 % 増加しました
• 主要な市場抑制:IBD患者の30%という高い不遵守率が持続的な摂取の妨げとなっている
• 新しいトレンド:経口低分子クラスの処方は 2024 年に 22 % 増加
• 地域のリーダーシップ:北米は2023年に世界のIBD治療市場で41.02%のシェアを獲得
• 競争環境:上位 2 社 (AbbVie、J&J) が世界の IBD 治療シェアの 35 % 以上を占めています
• 市場の細分化: 生物製剤のシェアが約 55 % であるのに対し、非生物製剤のシェアは 45 %
• 最近の開発:2025 年には、新たに承認された薬で治療を受けた患者の 53 % が寛解を達成

炎症性腸疾患治療市場の最新動向

近年、炎症性腸疾患治療市場の傾向は、標的を絞った生物学的治療や低分子治療へと著しく移行しています。 2023年、生物学的製剤は世界の治療量シェアの55％以上を獲得したが、低分子療法は約20％のシェアに寄与し、従来の薬剤（アミノサリチル酸塩、コルチコステロイド）が残りの25％を占めた。新規経口JAK阻害剤は、2024年に米国の外来消化器病診療において処方箋が18%増加した。バイオシミラーは2024年に欧州の生物学的製剤売上高の15%近くに浸透し、コスト重視の市場でのアクセスを高めた。複数の国における実際のデータでは、IBD 患者の 42 % が反応の喪失または副作用により 2 年以内に治療クラスを変更したことが示されています。 

炎症性腸疾患治療市場の動向

炎症性腸疾患（IBD）治療市場のダイナミクスは、世界のIBD治療業界の成長に影響を与える主要な推進力、制約、機会、課題の分析を指します。市場のダイナミクスは、IBDの有病率の増加（世界中で680万人以上）、生物製剤や低分子の採用の増加、高額な治療費による患者アクセスの障壁、バイオシミラーの拡大、地域の償還政策などの要因が、全体的な需要、供給、競争戦略をどのように形作るかを評価します。このフレームワークは、関係者が治療法、アプリケーション、地域全体で変化する市場規模、シェア、CAGR トレンドを理解するのに役立ち、情報に基づいた意思決定と IBD 治療市場への投資をサポートします。

ドライバ

"生物学的製剤と先進的治療法の採用の増加"

炎症性腸疾患治療市場の成長を促進する主な原動力は、生物学的療法（モノクローナル抗体、抗TNF、抗IL-23）および次世代低分子薬（JAK阻害剤、S1Pモジュレーター）の導入の加速です。 2023 年、生物学的製剤は世界の IBD 治療量の 55 % 以上のシェアを占めました。米国では、クローン病および潰瘍性大腸炎の治療における生物学的製剤の利用は、2024 年に三次施設全体で 22 % 増加しました。強力な研究開発パイプラインには、2025 年の後期段階 (フェーズ II/III) にある 45 を超える生物学的製剤および低分子候補が含まれています。非ステロイド性標的療法を求める患者の好みにより、ヨーロッパと北米では新規処方が年間 15 % 増加しています。送達形式 (皮下、経口) の革新により、アジア太平洋市場全体で患者の摂取量が 12 % 拡大しました。成熟市場における有利な償還政策により、新規治療費の 70 % 以上がカバーされ、アクセスの障壁が低くなります。これらの要因により新規参入が促進され、対応可能な患者の総数が拡大します。

拘束

" 高度な治療中止とアドヒアランスの課題"

炎症性腸疾患治療市場における大きな制約は、治療中止率の高さと患者のアドヒアランスの悪さです。複数の国での研究では、IBD 患者の最大 30 % が最初の 12 か月以内に生物学的療法を中止することが示されています。経口治療の非アドヒアランス率は 20 % ～ 35 % であり、臨床効果が低下し、再発頻度が増加します。安全性への懸念（感染症、悪性腫瘍のリスク）により、毎年 18% の患者が高度な治療を中止しています。新興市場における保険適用範囲のギャップにより、25%の患者は治療が開始された場合でも維持投与を支払う余裕がありません。一部の地域では償還制限により投与頻度に上限が設けられています。患者の 10% 以上が用量の減量または治療の中断を余儀なくされています。これらの制約により、特に中所得国および低所得国では市場の普及が遅れています。

機会

" バイオシミラーとジェネリック小分子の拡大"

炎症性腸疾患治療市場における顕著な機会の 1 つは、低コストとアクセスの向上を約束するバイオシミラー、ジェネリック医薬品、および次世代低分子にあります。バイオシミラーのインフリキシマブおよびアダリムマブ製品は、2024 年時点で欧州 IBD 市場の生物学的製剤クラス内で 15 % ～ 20 % のシェアを獲得しています。新興市場では、バイオシミラーの摂取率は 2023 年に 12 % に達し、2027 年までに 25 % に拡大すると予測されています。新規経口 JAK 阻害剤、S1P モジュレーター、インテグリンなどの次世代低分子2024 年には、拮抗薬は新たに 30 候補の割合でヒト臨床試験に参加しました。これらの低コストの選択肢は、オリジナルの生物製剤が手の届かない市場に浸透する可能性があります。 

チャレンジ

"世界市場における市場アクセスと価格圧力"

炎症性腸疾患治療市場が直面する中心的な課題は、特に新興国におけるアクセスの制限と厳しい価格圧力です。多くの国では、償還制限や価格設定の上限により、IBD 患者人口のわずか 20% しか高度な治療を受けていません。価格感度の違いにより、ラテンアメリカ、アジア、アフリカの企業は米国の定価と比較して最大 50 % の割引を余儀なくされています。ヨーロッパの規制価格規制により、生物製剤は年間 5 ～ 10 % の純価格引き下げが強制されます。中国やインドなどの市場における登録手続きの複雑さは、世界のパイプライン治療薬の 40 % が遅れているか、申請されていないことを意味します。 

炎症性腸疾患治療市場セグメンテーション

炎症性腸疾患治療市場セグメンテーションは、通常、タイプとアプリケーション（流通チャネル）によって分類されます。炎症性腸疾患（IBD）治療市場セグメンテーションでは、2025年に138億4,550万米ドルと評価され、CAGR 2.3%で2034年までに171億5,100万米ドルに達すると予測される世界市場を3つの主要カテゴリに分けています。種類別では、アミノサリチル酸塩（34億5,000万米ドル、シェア20.1%、CAGR 2.1%）、TNF阻害剤（56億5,000万米ドル、シェア32.9%、CAGR 2.5%）、コルチコステロイド（23億米ドル、シェア13.4%、CAGR 1.9%）、免疫調節薬（米ドル）が含まれます。 37 億 5,100 万、シェア 21.9%、CAGR 2.4%)。アプリケーションごとに、小売薬局（63億5,000万米ドル、シェア37.0%、CAGR 2.2%）、病院薬局（60億5,000万米ドル、シェア35.3%、CAGR 2.4%）、オンライン薬局（47億5,100万米ドル、シェア27.7%、CAGR 2.7%）に分類されます。地域別では、市場は北米（58億米ドル、シェア33.8%、CAGR2.4%）、欧州（45億米ドル、シェア26.3%、CAGR2.2%）、アジア（40億米ドル、シェア23.3%、CAGR2.5%）、中東およびアフリカ（20億5,100万米ドル、シェア12.0%、 2.0% CAGR)。

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種類別

アミノサリチル酸塩: 2023 年、アミノサリチル酸塩は世界の IBD 治療量の約 15 % を占めました。これらの薬剤は依然として軽度の潰瘍性大腸炎の第一選択であり、軽度の疾患の維持療法の 25 % を占めます。アミノサリチル酸塩の処方は、生物学的製剤への移行により、成熟市場では 2024 年に 8% 減少しました。しかし、アジアとラテンアメリカでは、コストが低く入手しやすいため、アミノサリチル酸塩が依然としてレジメンの 20 ～ 25 % を占めています。

炎症性腸疾患治療市場におけるアミノサリチル酸塩セグメントは、潰瘍性大腸炎管理での採用により、2034年までに20.1%のシェアを占め、CAGRは2.1%となり、2034年までに34億5,000万米ドルに達すると予想されています。

アミノサリチル酸塩セグメントの主要主要国トップ 5

• 米国：アミノサリチル酸塩の米国市場は、大規模なIBD患者ベースと一貫した処方に支えられ、2034年までに9億8,000万米ドルと評価され、CAGR 2.0%で28.4%のシェアを確保すると予想されている。
• ドイツ: ドイツは、潰瘍性大腸炎治療の需要が依然として強いことから、2034年までに4億2,000万米ドルに達し、CAGR 2.2%で12.1%のシェアを獲得すると予測されています。
• 日本：日本のアミノサリチル酸市場は、潰瘍性大腸炎の有病率の上昇に支えられ、2034年までに3億9,000万米ドルに達すると予測されており、CAGRは2.1%で11.3%のシェアを占めています。
• 中国：中国は、診断の増加と医薬品アクセスの拡大により、2034 年までに 3 億 6,500 万米ドルに拡大し、CAGR 2.4% で 10.5% のシェアを占めると見込まれています。
• 英国: 英国のアミノサリシクレート市場は、初期段階のIBD治療での採用に支えられ、2034年までに3億2,000万米ドルに達し、CAGR 2.0%で9.2%のシェアを獲得すると予測されています。

TNF阻害剤:TNF 阻害剤 (インフリキシマブ、アダリムマブなど) は、2023 年に生物学的製剤クラスの約 30 % のシェアを占めました。米国やヨーロッパなどの主要市場では、TNF 阻害剤がクローン病の生物学的製剤処方の 50 % を占めています。このクラスのバイオシミラーの普及率は、2024 年にヨーロッパで 20 % に達しました。病院の点滴センターと支払者償還プログラムの拡大により、世界的に TNF 阻害剤の成長が促進され続けています。

TNF阻害剤セグメントは、クローン病治療全体にわたる生物学的療法の拡大により、2034年までにシェア32.9%、CAGR2.5%で優勢となり、2034年までに56億5,000万米ドルに達すると予測されています。

TNF阻害剤セグメントにおける主要主要国トップ5

• 米国：米国の TNF 阻害剤市場は、生物製剤の採用に支えられ、2034 年までに 16 億 5,000 万米ドルに達し、CAGR 2.6% で 29.2% のシェアを占めると予測されています。
• フランス: フランスは、バイオシミラーの普及により、2034 年までに 6 億 2,000 万米ドルに達し、CAGR 2.4% で 11.0% のシェアを占めると見込まれています。
• ドイツ: ドイツは、病院での生物学的製剤の普及により、2034 年までに 6 億ドルの規模が見込まれ、CAGR 2.5% で 10.6% のシェアを確保します。
• 日本：クローン病治療の拡大に伴い、日本のTNF阻害剤市場は2034年までに5億8,000万米ドルとなり、CAGR2.3%でシェア10.3%となる見込みです。
• 中国：中国は 2034 年までに 5 億米ドルに達すると予測されており、CAGR 2.7% でシェア 8.8% を占め、国内のバイオシミラーが手頃な価格を支えています。

コルチコステロイド: コルチコステロイド (全身投与およびブデソニド) は、2023 年の治療量の約 10 % のシェアを、主に導入期で占めました。実際の診療では、新たに診断された IBD 患者の 40 % が最初の 12 か月間コルチコステロイドの投与を受けていますが、6 か月を超える長期使用は制限されています。ガイドラインが長期にわたるステロイドへの曝露を妨げるため、その使用は2024年に5%減少した。

コルチコステロイド部門は、世界の複数の地域にわたる導入期治療の需要に牽引され、2034年までに13.4%のシェア、1.9%のCAGRに相当する23億米ドルに達する見込みです。

コルチコステロイド分野における主要主要国トップ 5

• 米国: 米国では、2034 年までに 6 億 5,000 万米ドルが登録され、CAGR 1.8% で 28.2% のシェアをカバーし、導入療法に広く使用されています。
• インド: インドのコルチコステロイド部門は、資源が少ない状況での費用対効果の高さにより、2034年までに4億2,000万米ドルに達し、CAGR 2.0%で18.2%のシェアを確保すると予想されます。
• ブラジル: ブラジルは、広範な臨床使用に支えられ、2034 年までに 3 億米ドルに達すると予測されており、CAGR 2.1% で 13.0% のシェアに貢献します。
• ドイツ: ドイツは 2034 年までに 2 億 8,000 万ドルを計上し、1.9% の CAGR で 12.1% のシェアを確保し、初期治療ラインで維持される予定です。
• 日本：日本のコルチコステロイド市場は2034年までに2億5,000万米ドルに達し、主にフレア管理向けに10.8％のシェア、1.8％のCAGRを占めると予想されています。

免疫調節剤: アザチオプリン、メトトレキサート、6-メルカプトプリンなどの免疫調節薬は、世界の維持療法の約 20 % のシェアを占めています。米国では、生物学的製剤を服用している患者の約 35 % が併用療法として免疫調節薬も受けています。アジアでは生物学的製剤の摂取が少ないため、免疫調節剤の採用率は 25 % と高くなります。 2023 年には、発展途上市場において橋渡し療法としての免疫調節薬の処方が 7% 増加しました。

免疫調節薬セグメントは、2034年までに37億5,100万米ドルを記録すると予想されており、維持療法や併用療法での採用により2.4％のCAGRで21.9％のシェアを占めると見込まれている。

免疫調節薬セグメントにおける主要主要国トップ 5

• 米国：米国の免疫調節薬市場は、2034年までに10億5,000万米ドルに達すると予測されており、CAGR 2.3%で28.0%のシェアを占め、併用療法で広く採用されています。
• 中国: 中国は、医師の採用の増加を反映して、2034 年までに 7 億 8,000 万米ドルに達し、CAGR 2.5% で 20.7% のシェアを占めると予想されます。
• 日本：日本は2034年までに7億米ドルとなり、標準治療の使用により維持され、CAGR 2.2%で18.7%のシェアを獲得すると予想されています。
• ドイツ: ドイツの市場は、維持療法の高度な普及により、2034 年までに 6 億 4,000 万ドルに達すると予測されており、CAGR 2.4% で 17.0% のシェアを占めます。
• インド: インドは、低コストでの利用可能性に支えられ、2034 年までに 5 億 8,100 万米ドルに拡大し、CAGR 2.6% で 15.5% のシェアを占めると見込まれています。

用途別

小売薬局:小売薬局は、2023 年に世界の IBD 治療の調剤の約 45 % を占めました。米国では、小売薬局の調剤が外来患者の IBD 治療量の 50 % に貢献しています。患者への直接出荷の伸びは、2024 年に 20 % 増加しました。小売の成長は、IBD 患者の 60% が小売ネットワーク内で補充する高い客足と、アドヒアランスを約 9 パーセントポイント向上させる自動補充リマインダーなどの便利なサービスによって推進されています。

小売薬局セグメントは、幅広いアクセスと大量の外来処方箋により、2034 年までに 63 億 5,000 万米ドルに達し、CAGR 2.2% で 37.0% のシェアを占めると見込まれています。

小売薬局の主要国トップ 5

• 米国: 米国市場は、地域レベルの調剤に支えられ、2034 年までに 18 億 5,000 万米ドルと予測され、CAGR 2.3% で 29.1% のシェアを保持します。
• ドイツ: ドイツは、小売店のアクセスのしやすさによって、2034 年までに 12.3% のシェアと 2.2% の CAGR で 7 億 8,000 万米ドルに達すると予想されます。
• 日本: 日本の小売薬局市場は、患者の利便性によって維持され、2034 年までに 7 億 5,000 万ドルとなり、CAGR 2.1% でシェア 11.8% になると予測されています。
• 中国: 中国は、薬局チェーンの支援を受けて、2034 年までに 6 億 8,000 万ドルに成長し、CAGR 2.4% で 10.7% のシェアを占めると見込まれています。
• 英国: 英国の小売チャネルは、NHS と連携した強力な小売システムに支えられ、2034 年までに 6 億米ドルに達すると予想され、CAGR 2.2% でシェア 9.4% をカバーします。

病院薬局: 病院の薬局 (入院および外来の病院設定) は、2023 年に治療調剤のおよそ 35 % を占めました。主要な学術センターでは、生物学的製剤の輸液の 60 % が病院に拠点を置く点滴クリニック内で投与されています。点滴療法の拡大に伴い、病院チャネルの量は 2024 年に 10 % 増加しました。  三次施設では、中等度から重度の IBD の新規治療開始の 40% ～ 55% が病院内で開始され、治療モニタリング (治療薬モニタリング、糞便カルプロテクチン検査) の 65% が病院の検査機関を通じて調整されています。

病院薬局は、病院で行われる生物学的製剤の点滴療法に支えられ、2034 年までに 60 億 5,000 万米ドルの収益を上げ、CAGR 2.4% で 35.3% のシェアを占めると予想されています。

病院薬局の主要国トップ 5

• 米国：米国の病院薬局市場は2034年までに19億米ドルとなり、生物学的製剤の輸液が牽引し、CAGR 2.5%で31.4%のシェアを確保すると予想されます。
• フランス: フランスは、病院ベースの生物製剤に支えられ、2034 年までにシェア 13.2%、CAGR 2.3% で 8 億米ドルに達すると予想されます。
• ドイツ: ドイツの市場は、専門病院のケアによって後押しされ、2034 年までに 7 億 5,000 万ドルとなり、CAGR 2.4% でシェア 12.4% を占めると予想されます。
• 日本: 日本は 2034 年までに 7 億 2,000 万米ドルを生み出し、シェア 11.9%、CAGR 2.3% を占め、その大半を輸液設定が占めます。
• 中国: 中国の病院薬局は、急速な拡大に支えられ、2034 年までに 6 億 5,000 万ドルに達し、CAGR 2.6% で 10.7% のシェアを獲得すると予測されています。

オンライン薬局: オンライン薬局チャネルは、2023 年に世界の IBD 治療量の約 20 % を獲得しました。北米では、オンライン処方箋の処理は 2024 年に 30 % 増加しました。ヨーロッパでは、デジタル薬局のシェアが前年比 15 % から 22 % に増加しました。発展途上市場では、オンライン薬局の普及率は依然として低い (~5%) ものの、加速すると予測されています。  オンライン チャネルは定期購入サービスを通じて服薬遵守を向上させ、リマインダーや電話薬局によるフォローアップを通じて時間通りの補充を 14% 増加させ、飲み忘れを 10% 減らします。

オンライン薬局部門は、電子商取引の浸透と遠隔医療によって加速され、2034 年までに 47 億 5,100 万米ドルに拡大し、CAGR 2.7% でシェア 27.7% を占めると見込まれています。

オンライン薬局の主要国トップ 5

• 米国: 米国のオンライン IBD 薬局の売上高は、デジタル プラットフォームの推進により、2034 年までに 15 億 5,000 万ドルとなり、CAGR 2.8% で 32.6% のシェアを獲得すると予想されます。
• 中国: 中国はデジタルヘルスケアの導入をリードし、2034 年までに 11 億米ドルに達し、CAGR 2.9% で 23.1% のシェアを占めると見込まれています。
• インド: インドの市場は 2034 年までに 8 億 5,000 万ドルに達し、オンライン アクセスによって 2.8% の CAGR で 17.9% のシェアを確保すると予想されます。
• ドイツ: ドイツは、電子薬局の導入拡大により、2034 年までに 7 億 2,000 万ドルに成長し、CAGR 2.6% で 15.1% のシェアを占めると見込まれています。
• 日本: 日本のオンライン薬局の売上高は、遠隔医療の増加を反映して、2034 年までに 5 億 3,100 万ドルとなり、CAGR 2.7% で 11.2% のシェアを確保すると予想されます。

地域別の見通し

地域内訳では、北米が 2023 年に約 41 % のシェアを占めて優勢です。ヨーロッパは 15 % ～ 18 % の 2 番目のシェアを維持しています。アジア太平洋地域は最も急成長している地域で、2024 年には 20 % のシェアを獲得します。中東とアフリカが 5 % ～ 8 % のシェアを占めています。残りの 15 % はラテンアメリカと MEA の新興市場が占めます。地域の動向は、生物製剤へのアクセスの違い、償還の枠組み、パイプラインの導入率を反映しています。

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北米

北米では、炎症性腸疾患治療市場は、2023 年に世界の IBD 治療支出の 41.02 % と推定され、トップシェアを占めています。米国では、IBD有病者数は310万人を超え、人口の約1.3%がIBDと診断されています。生物製剤と先端治療薬は、2024 年に米国のセンターにおける治療量の 45 % 以上を占めました。2024 年の米国の市場価値は 131 億 2,000 万米ドルに達しました。カナダとメキシコを合わせると、地域のパイにさらに約 5 % のシェアが加わります。臨床試験の集中度は高く、北米の施設では 120 以上の IBD 治療プログラムが活発に行われています。この地域はまた、デジタル医療プラットフォームと現実世界の証拠生成の導入をリードしており、現在、米国の消化器科診療所の 28 % がリモート アドヒアランス ツールを統合しています。 

北米の炎症性腸疾患治療市場は、生物製剤の多用と高度な医療システムに支えられ、2034年までに58億米ドルと評価され、CAGR 2.4%でシェア33.8%をカバーすると予想されています。

北米 - 主要な主要国

• 米国: 強力な生物学的製剤の採用を背景に、市場は2034年までに42億米ドルと予測され、CAGR 2.5%でシェア72.4%を占めます。
• カナダ: カナダは、病院ベースのケアに支えられ、2034 年までにシェア 12.0%、CAGR 2.3% で 7 億米ドルに達すると予想されます。
• メキシコ: メキシコは、対象範囲の拡大により、2034 年までに 5 億ドルとなり、CAGR 2.2% でシェアが 8.6% になると予測されています。
• キューバ: キューバは、アクセスの増加を反映して、2034 年までに 2 億米ドルを計上し、CAGR 2.0% で 3.4% のシェアを獲得すると予想されています。
• ドミニカ共和国: ドミニカ共和国は、2034 年までに 2 億米ドルを保有し、CAGR 2.1% でシェア 3.4% を占め、成長を支える予定です。

ヨーロッパ

ヨーロッパでは、炎症性腸疾患治療市場は2023年に40億2,870万米ドルを生み出しました。この年の炎症性腸疾患治療セグメントの売上高はクローン病が大半を占めましたが、潰瘍性大腸炎治療セグメントはより速いペースで成長しました。地域シェアは世界の IBD 治療市場の約 15 % ～ 18 % を占めています。バイオシミラーは強力に浸透しており、インフリキシマブおよびアダリムマブのバイオシミラーは、ドイツや英国などの市場で TNF 阻害剤クラスの 20 % のシェアを獲得しています。フランスとイタリアでは、国の保健当局が価格リベートを義務付け、これにより年間純価格が 5 ～ 10 % 下落しました。 EUの主要市場において、経口低分子の採用は2024年に17%増加しました。ヨーロッパにおける IBD 患者の数は 200 万人以上と推定されています。欧州の製薬会社による IBD への研究開発投資は、複数のプロジェクトを合わせて 2023 年に 5 億ユーロに達しました。

欧州の炎症性腸疾患治療市場は、バイオシミラーの採用が治療トレンドを形成しており、2034年までに26.3%のシェアを占め、CAGRは2.2%となり、2034年までに45億米ドルに達すると予想されています。

ヨーロッパ - 主要な主要国

• ドイツ: 市場は2034年までに11億米ドルと予想され、生物製剤が牽引し、24.4%のシェアを保持し、CAGRは2.3%となる。
• フランス: フランスは 2034 年までに 9 億ドルとなり、点滴療法が主導する CAGR 2.2% で 20.0% のシェアを確保すると予想されます。
• K.: 英国は 2034 年までに 8 億米ドルを記録し、NHS に関連した流通によって支えられ、CAGR 2.1% でシェア 17.8% を獲得する予定です。
• イタリア: イタリアは、2034 年までに 7 億 5,000 万米ドルに達し、CAGR 2.1% で 16.7% のシェアを占め、バイオシミラーの採用が拡大すると予想されています。
• スペイン: スペインは、専門病院の利用に支えられ、2034 年までに 6 億 5,000 万ドルとなり、CAGR 2.0% で 14.4% のシェアを獲得すると予想されます。

アジア太平洋

アジア太平洋地域では、炎症性腸疾患治療市場が急速に拡大しており、2024年にはシェアが世界全体の約20％にまで上昇します。中国、日本、インド、韓国が成長を牽引しています。 IBDにおける生物学的製剤の普及率は低く、2023年には約25％のシェアとなったが、2024年には中国とインドで生物学的製剤処方の増加率が前年比30％を超えた。患者基盤は充実しており、IBDと診断された症例数は中国で150万人、インドで50万人、日本で30万人となっている。免疫調節薬と従来の治療法のシェアは、成熟した市場と比較して依然として高い (約 40%)。アジアのオンライン薬局チャネルは 2024 年に 35 % 増加しました。地元企業とパートナーシップによりバイオシミラーの発売が促進され、インドでのバイオシミラーの摂取量は 2023 年に生物学的製剤クラスの 10 % に達しました。 

アジアの炎症性腸疾患治療市場は、大規模な患者プールとバイオシミラー採用の増加に支えられ、2034年までに40億米ドルに達すると予測されており、CAGRは2.5%で23.3%のシェアを獲得します。

アジア - 主要な主要国

• 中国：中国は、生物製剤の成長に支えられ、2034年までに15億ドルと予想され、CAGR 2.7%で37.5%のシェアを保持します。
• インド: インドはジェネリック医薬品の高い需要により、2034 年までに 10 億米ドルに達し、CAGR 2.8% で 25.0% のシェアを獲得すると予想されます。
• 日本: 日本の市場は、標準的なレジメンによって支えられ、2034 年までに 22.5% のシェアと 2.3% の CAGR で 9 億米ドルに達すると予想されます。
• 韓国: 韓国はテクノロジー導入の恩恵を受け、2034 年までに 3 億 5,000 万ドルに達すると予測され、CAGR 2.2% でシェア 8.7% をカバーします。
• オーストラリア: オーストラリアは、安定した治療の普及に支えられ、2034 年までに 2 億 5,000 万ドルを計上し、CAGR 2.1% で 6.2% のシェアを占めると見込まれています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカでは、炎症性腸疾患治療市場のシェアは 2024 年には小さくなり、世界の治療量の 5 ～ 8 % と推定されます。主要国には、UAE、サウジアラビア、南アフリカ、イスラエル、エジプトが含まれます。生物学的製剤の採用は、償還の制約と輸入コストの障壁により、多くの国で約 10 % の低いシェアにとどまっています。従来の治療法（アミノサリチル酸塩、コルチコステロイド、免疫調節剤）は、MEA の治療計画の 60 % ～ 70 % を占めます。 2023 年、湾岸諸国では生物学的製剤の処方が 12 % 増加しました。患者ベースは比較的小規模です。南アフリカでは、約 200,000 人の IBD 症例が診断されています。湾岸地域では、感染者数は合わせて約 150,000 人。オンライン薬局の普及はまだ初期段階 (~3%) です。 

中東およびアフリカの炎症性腸疾患治療市場は、段階的な生物学的製剤の採用に支えられ、2034年までに20億5,100万米ドルに達し、CAGR 2.0%で12.0%のシェアを獲得すると予測されています。

中東とアフリカ - 主要な主要国

• サウジアラビア: 国の保健プログラムが普及を促進し、2034 年までに市場は 6 億米ドルと予測され、CAGR 2.1% で 29.3% のシェアを確保します。
• 南アフリカ: 南アフリカは、2034 年までに 5 億米ドルと予想され、CAGR 2.0% でシェア 24.3% を占め、ジェネリック医薬品がリードしています。
• UAE: UAE は、民間医療の支援を受けて、2034 年までに 4 億ドルとなり、CAGR 2.1% で 19.5% のシェアを占めると予想されます。
• エジプト: エジプトは、患者プールの増加を反映して、2034 年までに 3 億米ドルに達し、CAGR 1.9% で 14.6% のシェアを確保すると予想されます。
• ナイジェリア: ナイジェリアは、都市部の医療の成長に支えられ、2034 年までに 2 億 5,100 万米ドルと予測され、CAGR 1.8% でシェア 12.2% をカバーします。

炎症性腸疾患治療のトップ企業リスト

• アッヴィ株式会社
• ファイザー株式会社
• アラガン社
• 武田
• ノバルティスAG
• ヤンセン・バイオテック株式会社（ジョンソン・エンド・ジョンソン）
• 株式会社ユーシービー
• バイオジェン株式会社
• 武田薬品工業株式会社
• ヴァリアント ファーマシューティカルズ インターナショナル, Inc.

アッヴィ株式会社：アッヴィは、ヒュミラ（アダリムマブ）と新しい IL-23 阻害剤であるスカイリジにより、世界の生物学的製剤シェアの 20 % 以上を占め、IBD 治療分野を支配しています。 2024 年、アッヴィの IBD ポートフォリオは、主要市場における世界の IBD 治療量の 15 % を占めました。

ジョンソン・エンド・ジョンソン (ヤンセン・バイオテック社):レミケードとステララを通じて、J&J は世界の IBD 治療市場で約 15 % のシェアを保持しています。 J&J は、従来の TNF の使用と幅広い地理的範囲を通じてリーダーシップを維持しています。

投資分析と機会

炎症性腸疾患治療市場では、投資流入と機会は進化する治療情勢を反映しています。 2023 年、IBD および胃腸治療薬に対するベンチャー キャピタルと戦略的研究開発資金は 8 億米ドルを超え、約 30 % が IBD スタートアップに割り当てられました。ヨーロッパと北米の官民パートナーシップは、2024年にIBDに関する25以上の臨床研究に資金を提供した。IBDモニタリング（アドヒアランスアプリ、糞便カルプロテクチンの遠隔追跡）のためのデジタルヘルスへの投資の伸びは、2023年と比較して2024年に40％増加した。機会は十分なサービスを受けられていない地域に存在する：アジア太平洋地域とラテンアメリカでは、治療普及率が20％未満であり、対応可能な人口が多い。主要な IBD 生物製剤のバイオシミラー開発には、2 億米ドル以上の資本展開が見込まれています。

新製品開発

炎症性腸疾患治療市場のイノベーションは、新規低分子、経口生物製剤、標的療法に焦点を当て、2023年から2025年にかけて活発になります。 2024 年には、世界中で 35 を超える新しい IBD 治療薬候補が第 II 相または第 III 相に進みました。アッヴィのSkyrizi（リサンキズマブ）は2024年に潰瘍性大腸炎の治療薬として承認され、臨床試験では臨床寛解率が12週目に約20％、52週目には約40％に改善することが示された。イーライリリーは2025年初めにOmvohラベルを中等度から重度のクローン病にも拡大した。その試験では、患者の 53 % が 1 年後に寛解を達成したのに対し、プラセボは 36 % であったことが示されました。 

最近の 5 つの展開

• omvoh の承認拡大：2025 年 1 月、米国 FDA は中等度から重度のクローン病に対する Lilly’s Omvoh を承認しました。 1年後に寛解を達成した患者は53％であったのに対し、プラセボ群では36％であった。
• アッヴィの Skyrizi ラベルの拡大: 2024 年半ばに、Skyrizi (リサンキズマブ) が潰瘍性大腸炎で承認を取得しました。試験では、12週目までに20％、52週目までに40％の寛解が示されました。
• Morphic の買収：リリーは、実験的な経口 IBD 治療法である MORF-057 へのアクセスを得るために、2024 年に Morphic を 32 億米ドルで買収しました。
• TL1A 抗体のパイプライン参入: 2025 年に、TL1A に対する新規モノクローナル抗体が IBD の第 III 相試験に入りました。
• バイオシミラーの摂取加速：ヨーロッパでは、バイオシミラーのインフリキシマブとアダリムマブが 2024 年にそのクラス内で 20 % のシェアを獲得し、生物製剤の競争が拡大しました。

炎症性腸疾患治療市場のレポートカバレッジ

炎症性腸疾患治療市場レポートは、世界の地域、治療セグメント、利害関係者の視点を含む幅広い範囲に取り組んでいます。 20 か国以上の 2022 ～ 2025 年の市場規模と 2032 ～ 2035 年までの予測をカバーしています。このレポートは、タイプ別 (アミノサリチル酸塩、TNF 阻害剤、コルチコステロイド、免疫調節剤、低分子、生物製剤) および用途別 (小売薬局、病院薬局、オンライン薬局) に分類されています。北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東とアフリカ、ラテンアメリカの地域分析も含まれています。この範囲には、競争環境、50 社を超える主要企業とその製品ポートフォリオのプロファイリング、新製品の発売、特許有効期限のタイムライン、研究開発パイプライン、合併と買収のデータが含まれます。 

炎症性腸疾患治療市場 レポートのカバレッジ

レポートのカバレッジ	詳細
市場規模の価値（年）	USD 14163.95 百万単位 2025
市場規模の価値（予測年）	USD 17948.94 百万単位 2034
成長率	CAGR of 2.3% から 2026 - 2035
予測期間	2025 - 2034
基準年	2024
利用可能な過去データ	はい
地域範囲	グローバル
対象セグメント	種類別 : アミノサリチル酸塩 TNF阻害剤 コルチコステロイド 免疫調節剤 用途別 : 小売薬局 病院薬局 オンライン薬局
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