アンチセンスおよびRNAi治療薬の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（RNA干渉、SiRNA、MiRNA）、アプリケーション別（腫瘍学、心臓血管、腎臓、神経変性）、地域別洞察と2035年までの予測

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場の概要

世界のアンチセンスおよびRNAi治療薬市場は、2026年の18億5,589万米ドルから2027年の19億7,040万米ドルに拡大し、2035年までに3億1億8,064万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に6.17%のCAGRで成長します。

アンチセンスおよび RNAi 治療薬市場は、2024 年までに世界中で 55 以上のアクティブな臨床プログラムにより大幅に進歩し、その中には 20 以上のアンチセンス治療薬と後期開発中の 35 種類の RNAi ベースの薬剤が含まれます。脊髄性筋萎縮症、高コレステロール血症、トランスサイレチンアミロイドーシスなどの疾患を対象とした、8 種類以上のアンチセンス治療薬がすでに商業利用が承認されています。治療分野別では、腫瘍学が臨床試験の 30 パーセント以上、心血管疾患が 20 パーセント、神経変性疾患が 18 パーセントを占めました。アンチセンスおよび RNAi 治療薬への投資は、バイオ医薬品の広範な採用を反映して、2020 年から 2024 年の間に研究資金として 50 億ドルを超えました。

2024 年には米国が世界のアンチセンスおよび RNAi 研究の 45% 近くを占め、25 以上の臨床プログラムが米国に拠点を置く企業によって運営されています。食品医薬品局は、2024年までに希少疾患に対する5種類以上のアンチセンス治療薬と、肝臓関連症状に対する2種類のsiRNA薬を承認した。米国の製薬会社10社以上がRNAi開発に従事しており、その中にはそれぞれ8プログラムを超えるパイプラインを持つ大手企業も含まれている。米国におけるアンチセンスおよびRNAi研究への投資は、政府とベンチャーキャピタルの資金援助により、過去5年間で20億ドルを超えました。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力:2024 年の世界的な RNAi およびアンチセンス試験の 30% は腫瘍学関連のアプリケーションでした。
• 主要な市場抑制:この分野におけるバイオ医薬品の研究開発支出全体の 40% 以上を高額の開発コストが占めています。
• 新しいトレンド:siRNA療法は、2024年までにパイプラインにあるRNAi薬候補の60パーセントを占めることになる。
• 地域のリーダーシップ:2024年までに米国は世界の臨床活動と投資の45％を占めることになる。
• 競争環境:上位 10 社は、2024 年にアンチセンスおよび RNAi 治療薬パイプライン全体の 55% 以上を支配しました。
• 市場セグメンテーション:2024年の試験では、腫瘍学が30％、心血管学が20％、腎臓学が12％、神経変性学が18％を占めた。
• 最近の開発:2024 年までに世界中で 8 つ以上のアンチセンス医薬品が商業承認に達しました。

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場の最新動向

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場は2020年以来急速な臨床進歩を遂げており、2024年までに世界中で55以上の開発プログラムが活発に行われています。そのうち、35以上はRNA干渉経路を標的とし、約20はアンチセンスオリゴヌクレオチドに焦点を当てています。腫瘍学が治験の 30 パーセントを占め、次いで心血管疾患が 20 パーセント、神経変性疾患が 18 パーセントでした。脊髄性筋萎縮症や高コレステロールなどの疾患に対して承認された 8 種類を超えるアンチセンス療法により、商業化が増加しました。 2024年までに稀な肝臓関連疾患に対して2つのsiRNA療法が承認され、治療基盤が拡大した。

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場のダイナミクス

ドライバ

"臨床パイプラインと治療薬承認の拡大"

2024 年までに、世界中で 55 以上のアクティブなプログラムが存在し、20 を超えるアンチセンス治療と 35 の RNAi 治療が含まれるようになりました。腫瘍学への応用が全体の 30%、心血管への応用が 20%、神経変性への応用が 18% を占めました。 8 種類以上のアンチセンス医薬品が規制当局の承認を取得し、siRNA がパイプライン候補の 60% を占めました。 2020年から2024年の間に資金調達は50億ドルを超えました。このパイプラインと承認の両方の拡大は、アンチセンスおよびRNAi治療薬市場の成長を支えています。

拘束

"高い開発コストと複雑な配信システム"

アンチセンスと RNAi の開発コストは、バイオ医薬品の研究開発予算の 40% を超えました。臨床規模でのオリゴヌクレオチドの製造には高度な設備が必要であり、有効性のためには脂質ナノ粒子送達システムが不可欠です。 2024 年の時点で、開発の減少を反映して、高度な治験段階に達した RNAi 薬は 10 件未満でした。規制の遅れもスケジュールに加わり、承認には平均して 7 年以上かかりました。新興国ではインフラが限られているため、北米と欧州以外では臨床試験が全プログラムの約20％に限定されていた。

機会

"希少疾患治療と個別化医療の成長"

希少疾患プログラムは、2024 年にアンチセンスおよび RNAi 臨床試験の 25% を占め、患者数が 200,000 人未満の疾患を対象としました。個別化された治療法は進歩しており、遺伝性疾患に対するオーダーメイドのオリゴヌクレオチド治療に特化した 15 以上のプログラムがあります。パイプラインの 18% を占める神経変性疾患セグメントは、アルツハイマー病とハンチントン病における満たされていない需要を反映しています。 2020年から2024年にかけて20億ドルを超えるベンチャーキャピタル資金が、ニッチなアプリケーションに焦点を当てた新興企業を支援しました。これにより、専門の B2B サプライヤーと製薬パートナーシップに機会が生まれます。

チャレンジ

"送達、安定性、免疫反応の制限"

脂質ナノ粒子製剤は、臨床開発中の 10 を超える RNAi 薬に必要です。安定性の問題により、初期の試験ではオリゴヌクレオチド候補の約 25 パーセントで有効性が失われます。免疫反応への懸念により、siRNA プログラムの少なくとも 10% で試験が中止されました。規制上の課題により経路はさらに複雑になり、アプリケーションの 40% 以上で広範な安全性審査が必要となっています。世界の製造は依然として 15 未満の専門施設に集中しており、拡張性が制限されています。これらの課題は、アンチセンスおよびRNAi治療薬市場の全体的な拡大を遅らせます。

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場セグメンテーション

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場は種類と用途によって分割されており、腫瘍学、心血管疾患、腎臓疾患、神経変性疾患が優勢です。

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種類別

RNA干渉2024 年に開発中の 35 以上の治療法で RNA 干渉が占められ、RNAi 薬候補の 60 パーセントは siRNA でした。 10を超えるRNAi薬が脂質ナノ粒子送達法を使用し、約5種類がGalNAcコンジュゲートを適用した。 RNAi は腫瘍学および肝臓関連の治療に集中しており、RNAi 用途の 40 パーセント以上を占めています。

RNA干渉は2025年に6億9,920万米ドルと評価され、40%のシェアを占め、腫瘍学および遺伝性疾患の治療が牽引し、CAGR 6.2%で2034年までに12億1,640万米ドルに達すると予測されています。

RNA干渉セグメントにおける主要な主要国トップ5

• 米国: 2025 年に 2 億 980 万米ドル、シェアは 30%、先進的な RNAi パイプラインの支援により、CAGR 6.1% で 2034 年までに 3 億 6,500 万米ドルに達すると予測されています。
• ドイツ: 2025 年に 1 億 3,280 万米ドル、シェア 19%、抗がん剤開発に支えられ、CAGR 6.2% で 2034 年までに 2 億 2,910 万米ドルに達する。
• 中国: 2025 年に 1 億 2,580 万米ドル、シェアは 18%、遺伝子研究資金によって牽引され、CAGR 6.3% で 2034 年までに 2 億 1,910 万米ドルに達すると予測されています。
• 日本：2025年に1億1,890万米ドル、シェア17%、バイオテクノロジーの協力により支えられ、CAGR 6.1%で2034年までに2億680万米ドルに達する。
• 英国: 2025 年に 1 億 1,190 万米ドル、シェアは 16%、希少疾患治療に支えられ、CAGR 6.2% で 2034 年までに 1 億 9,640 万米ドルになると予測されています。

SiRNA2024 年には低分子干渉 RNA (siRNA) が RNAi パイプラインの 60% を占めました。2 つの siRNA 治療法が希少肝疾患に対してすでに承認されており、12 つ以上が第 III 相試験中です。 siRNA プログラムに対する世界の資金調達額は、2020 年から 2024 年の間に 15 億ドルを超えました。米国が主導し、8 つの主要な siRNA プログラムが開発中です。

SiRNAは2025年に6億2,930万米ドルでシェア36%と予測されており、心血管疾患や腎疾患の治療パイプラインに支えられ、CAGR 6.1%で2034年までに11億2,130万米ドルまで成長すると予想されている。

SiRNA セグメントにおける主要主要国トップ 5

• 米国: 2025 年に 1 億 9,510 万米ドル、シェアは 31%、臨床試験の支援を受けて、CAGR 6.0% で 2034 年までに 3 億 4,760 万米ドルになると予測されています。
• 中国: 2025 年に 1 億 5,730 万米ドル、シェア 25%、製薬研究に支えられ、CAGR 6.2% で 2034 年までに 2 億 8,120 万米ドルに達する。
• ドイツ: 2025 年に 1 億 1,330 万米ドル、シェアは 18%、バイオテクノロジー投資が牽引し、CAGR 6.1% で 2034 年までに 2 億 130 万米ドルになると予測されています。
• 日本: ヘルスケアの研究開発の支援により、2025 年に 9,440 万米ドル、シェア 15%、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 6,790 万米ドルに達する。
• フランス: 2025 年に 6,920 万米ドル、シェアは 11%、心臓血管分野への注力により、CAGR 6.1% で 2034 年までに 1 億 2,330 万米ドルに達すると予測されています。

miRNAマイクロRNA（miRNA）プログラムは2024年のRNAiパイプラインの約15パーセントを占め、8つ以上の治療法が臨床段階にある。 miRNA 療法は主に腫瘍学と神経変性疾患を対象としており、第 II 相試験では 3 つ以上の治療法が行われています。 miRNAへの投資は2020年から2024年までに世界で5億ドルに達しました。

MiRNAは2025年に24%のシェアで4億1,960万米ドルを占め、神経変性疾患や希少疾患への応用が牽引し、CAGR 6.0%で2034年までに6億5,810万米ドルに達すると予測されています。

MiRNAセグメントにおける主要な主要国トップ5

• 米国: 2025 年に 1 億 2,600 万米ドル、シェアは 30%、バイオテクノロジーのイノベーションに支えられ、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 9,740 万米ドルになると予測されています。
• 中国: 2025 年に 1 億 910 万米ドル、シェア 26%、神経遺伝学の研究に支えられ、CAGR 6.1% で 2034 年までに 1 億 7,070 万米ドルに達する。
• ドイツ: 2025 年に 8,400 万米ドル、シェア 20%、神経学的治療薬によって支えられ、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 3,400 万米ドルに達すると予測されています。
• 日本：希少疾患治療が牽引し、2025年に5,900万米ドル、シェア14%、CAGR 6.0%で2034年までに9,460万米ドルに達する。
• 英国: 2025 年に 4,160 万米ドル、シェアは 10%、CNS 研究の裏付けにより、CAGR 5.9% で 2034 年までに 6,140 万米ドルになると予測。

用途別

腫瘍学2024 年のアンチセンスおよび RNAi 試験の 30% は腫瘍学が占めており、15 以上の治療法が第 II 相または第 III 相開発中です。 4 つ以上の承認された治療法には、リンパ腫に対するアンチセンス薬や肝臓がんに対する siRNA が含まれています。世界の腫瘍学関連プログラムには、2020 年から 2024 年の間に 20 億ドル以上の投資が行われました。

腫瘍学応用は、2025 年に 7 億 8,760 万米ドルでシェア 45% を記録し、RNAi ベースのがん治療に強く支えられ、CAGR 6.2% で 2034 年までに 1 億 3 億 4,810 万米ドルになると予測されています。

腫瘍学アプリケーションにおける主要な主要国トップ 5

• 米国: 2025 年に 2 億 5,200 万米ドル、シェア 32%、腫瘍学パイプラインに支えられ、CAGR 6.1% で 2034 年までに 4 億 3,080 万米ドルに達する。
• 中国: 2025 年に 2 億 480 万米ドル、シェアは 26%、がん治療薬の治験に支えられ、CAGR 6.2% で 2034 年までに 3 億 5,600 万米ドルに達すると予測されています。
• ドイツ: 先進的な研究センターの支援により、2025 年に 1 億 4,180 万米ドル、シェア 18%、CAGR 6.1% で 2034 年までに 2 億 4,670 万米ドルに達します。
• 日本：2025年に1億1,810万米ドル、シェア15%、バイオテクノロジーパートナーシップの支援により、CAGR 6.0%で2034年までに2億310万米ドルになると予測。
• 英国: 2025 年に 7,090 万米ドル、シェア 9%、CAGR 5.9% で 2034 年までに 1 億 1,150 万米ドルに達する

心臓血管心臓血管治療は2024年の治験の20％を占め、約12のプログラムが臨床試験中であった。高コレステロール血症に対する 2 つのアンチセンス療法が商業承認に達しました。 5 年間にわたって 10 億ドルを超える資金が心血管 RNAi およびアンチセンス プログラムをサポートしました。

心臓血管用途は、2025年に3億4,960万米ドルで20%のシェアを占め、コレステロールや心臓病を標的としたアンチセンス治療に支えられ、CAGR 6.0%で2034年までに5億9,920万米ドルに達すると予測されている。

心臓血管分野で主要な主要国トップ 5

• 米国: 2025 年に 1 億 1,540 万米ドル、シェア 33%、アンチセンス薬の上市に支えられ、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 9,770 万米ドルに達すると予測。
• ドイツ: 心臓血管治療の需要に支えられ、2025 年に 7,690 万米ドル、シェア 22%、CAGR 6.1% で 2034 年までに 1 億 3,180 万米ドルに達します。
• 中国: 2025 年に 6,990 万米ドル、シェア 20%、コレステロールに焦点を当てた研究開発により、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 1,980 万米ドルに達すると予測。
• 日本：2025年に5,590万米ドル、シェア16%、心疾患治療に支えられ、CAGR 6.0%で2034年までに9,580万米ドルに達する。
• フランス: 2025 年に 3,150 万米ドル、シェアは 9%、心臓血管試験の支援を受けて、CAGR 5.9% で 2034 年までに 5,410 万米ドルに達すると予測されています。

腎臓腎臓への応用は2024年の進行中の治験の12％を占め、その中には腎線維症とタンパク尿を対象とした7種類以上の薬剤が含まれていた。まだ承認に達している治療法はないが、第 II 相試験が腎臓プロジェクトの 50% 以上を占めている。投資額は全世界で3億ドルを超えた。

腎臓への応用は2025年に2億7,970万米ドルでシェアは16%となり、腎臓障害を標的としたアンチセンス薬に支えられ、CAGR6.1%で2034年までに4億7,930万米ドルになると予測されている。

腎臓への応用で主要な上位 5 か国

• 米国: 2025 年に 9,230 万米ドル、シェア 33%、腎疾患治療に支えられ、CAGR 6.1% で 2034 年までに 1 億 5,850 万米ドルに達すると予測されています。
• ドイツ: 臨床試験の支援を受けて、2025 年に 6,150 万米ドル、シェア 22%、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 640 万米ドルに達します。
• 中国：2025年に5,590万米ドル、シェア20%、慢性腎臓病治療需要に支えられ、CAGR 6.0%で2034年までに9,590万米ドルに達すると予測。
• 日本：2025年に4,470万米ドル、シェア16%、腎臓バイオテクノロジーの開発に支えられ、CAGR 6.1%で2034年までに7,660万米ドルに達すると予測。
• フランス: 腎アンチセンス療法に支えられ、2025年に2,530万米ドル、シェア9%、CAGR 5.9%で2034年までに4,190万米ドルに達する。

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場の地域別展望

北米は2024年に世界のプログラムの45％を占め、腫瘍学と神経変性疾患に焦点を当てた25以上の臨床試験が実施され、20億ドル以上が投資された。ヨーロッパはプログラムの 30% を占め、15 の臨床試験、4 つの承認薬、15 億ドルの資金が提供されました。アジア太平洋地域は10件の治験と10億ドルの投資で20％のシェアを保持したが、中東とアフリカは3件未満の治験と1億ドルの投資で5％未満にとどまった。

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北米

2024 年には世界の臨床プログラムの 45% を北米が占めました。米国は 25 を超えるアクティブな RNAi およびアンチセンス プログラムを主催しました。 5 種類以上のアンチセンス治療薬と 2 種類の siRNA 医薬品が規制当局の承認を取得しました。北米のプログラムへの投資は、2020年から2024年の間に20億ドルを超えました。臨床試験活動は腫瘍学（30％）と神経変性疾患（18％）に集中しました。カナダは 5 つ以上の初期段階プログラムを支援しました。

北米のアンチセンスおよびRNAi治療薬市場は、2025年に6億9,920万米ドルを記録し40%のシェアを占め、腫瘍学および心臓血管の研究開発パイプラインに支えられ、CAGR 6.2%で2034年までに12億1,640万米ドルに達すると予測されています。

北米 - アンチセンスおよびRNAi治療薬市場における主要な主要国

• 米国: 2025 年に 5 億 5,930 万米ドルで 80% のシェアを占め、医薬品開発パイプラインに支えられ、CAGR 6.1% で 2034 年までに 9 億 7,470 万米ドルに達する。
• カナダ: 2025 年に 8,390 万米ドル、シェアは 12%、バイオテクノロジーのイノベーションに支えられ、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 4,650 万米ドルに達すると予測されています。
• メキシコ: 2025 年に 3,490 万米ドル、シェアは 5%、臨床試験の支援を受けて CAGR 6.2% で 2034 年までに 6,060 万米ドルに達すると予測されています。
• キューバ: 希少疾患研究の支援により、2025 年に 1,260 万米ドル、シェア 2%、CAGR 6.0% で 2034 年までに 2,150 万米ドルに達する。
• プエルトリコ: 2025 年にシェア 1% で 850 万米ドル、バイオテクノロジーの輸入に支えられ、CAGR 5.9% で 2034 年までに 1,310 万米ドルに達する。

ヨーロッパ

2024年には欧州が世界のプログラムの30％を占め、ドイツ、フランス、英国で15件以上の臨床試験が実施された。欧州では、希少疾患を中心に4品程度のアンチセンス医薬品が承認された。欧州のアンチセンスと RNAi への投資は、2020 年から 2024 年の間に 15 億ドルを超えました。腫瘍学と心臓血管領域を合わせると、欧州のプログラムの 45% を占めました。この地域では 10 社以上の企業がアンチセンスまたは RNAi 療法を積極的に開発しています。

ヨーロッパのアンチセンスおよびRNAi治療薬市場は、2025年に5億5,940万米ドルでシェア32%となり、腫瘍、腎臓、心臓血管治療に支えられ、CAGR 6.1%で2034年までに9億5,860万米ドルに達すると予測されています。

ヨーロッパ - アンチセンスおよびRNAi治療薬市場における主要な主要国

• ドイツ: 2025 年に 1 億 6,220 万米ドル、シェア 29%、バイオテクノロジークラスターの支援により、CAGR 6.1% で 2034 年までに 2 億 7,680 万米ドルになると予測。
• フランス: 2025 年に 1 億 1,190 万米ドル、シェア 20%、アンチセンス治療に支えられ、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 9,160 万米ドルに達する。
• 英国: 2025 年に 1 億 7,000 万米ドル、シェア 18%、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 7,060 万米ドルと予測され、腫瘍学プログラムの支援を受けています。
• イタリア: 心血管研究の裏付けにより、2025年に9,490万米ドル、シェア17%、CAGR 6.1%で2034年までに1億6,280万米ドルに達する。
• スペイン: 2025 年に 8,970 万米ドル、シェアは 16%、腎薬開発に支えられ、CAGR 6.0% で 2034 年までに 1 億 5,680 万米ドルに達すると予測されています。

アジア太平洋

2024 年にはアジア太平洋地域が世界のプログラムの 20% を占めました。日本と中国は合わせて 10 以上の活発な臨床試験を主催しました。アジア太平洋地域のアンチセンスと RNAi への投資は、2020 年から 2024 年の間に 10 億ドルを超えました。プログラムの 30% を腫瘍学が占め、心血管と腎臓が合わせて 25% を占めました。 5 つ以上の学術およびバイオ医薬品のパートナーシップにより、地域の RNAi パイプラインが前進しました。

アジアのアンチセンスおよびRNAi治療薬市場は、腫瘍学および神経変性疾患の研究に支えられ、2025年に3億4,960万米ドルの20%のシェアを記録し、CAGR 6.0%で2034年までに5億9,920万米ドルに達すると予測されています。

アジア - アンチセンスおよびRNAi治療薬市場における主要な主要国

• 中国: 2025 年に 1 億 5,380 万米ドルでシェア 44%、臨床パイプラインに支えられ、CAGR 6.1% で 2034 年までに 2 億 6,360 万米ドルに達すると予測されています。
• 日本：2025年に1億1,190万米ドル、シェア32%、RNAi療法に支えられ、CAGR 6.0%で2034年までに1億9,050万米ドルに達する。
• インド: 2025 年に 4,190 万米ドル、シェアは 12%、希少疾患研究の支援により、CAGR 6.1% で 2034 年までに 7,140 万米ドルに達すると予測されています。
• 韓国: バイオテクノロジーの取り組みに支えられ、2025年に2,620万米ドル、シェア8%、CAGR 6.0%で2034年までに4,500万米ドルに達する。
• シンガポール: 2025 年に 1,580 万米ドル、シェアは 4%、CNS 調査の裏付けにより、CAGR 6.1% で 2034 年までに 2,900 万米ドルに達すると予測されています。

中東とアフリカ

2024 年の世界のプログラムのうち、中東とアフリカが占める割合は 5% 未満でした。イスラエルと南アフリカ全体で実施された試験は 3 件未満でした。 2020 年から 2024 年までの地域投資総額は約 1 億ドルでした。焦点となる治療分野の 40% 以上を腫瘍学が占めました。限られた製造インフラと臨床試験インフラにより成長が制限されました。政府は国際製薬会社との小規模な協力を支援した。

中東およびアフリカのアンチセンスおよびRNAi治療薬市場は、2025年に1億3,980万米ドルでシェア8%となり、腫瘍学および心臓血管治療に支えられ、CAGR 6.0%で2034年までに2億2,160万米ドルに達すると予測されています。

中東およびアフリカ - アンチセンスおよびRNAi治療薬市場における主要な主要国

• サウジアラビア: 2025 年に 4,190 万米ドル、シェアは 30%、腫瘍学研究の支援により、CAGR 6.0% で 2034 年までに 6,970 万米ドルに達すると予測されています。
• UAE: バイオテクノロジー投資に支えられ、2025 年に 3,490 万米ドル、シェア 25%、CAGR 6.0% で 2034 年までに 5,540 万米ドルに達する。
• 南アフリカ: 2025 年に 2,790 万米ドル、シェアが 20%、RNA ベースの治療に支えられ、CAGR 6.1% で 2034 年までに 4,540 万米ドルに達すると予測されています。
• エジプト: 2025 年に 2,090 万米ドル、シェア 15%、心臓血管試験の支援を受けて CAGR 6.0% で 2034 年までに 3,420 万米ドルに達する。
• ナイジェリア: 2025 年に 1,400 万米ドル、シェアは 10%、公衆衛生の普及により、CAGR 5.9% で 2034 年までに 2,190 万米ドルになると予測されています。

アンチセンスおよび RNAi 治療薬のトップ企業のリスト

• Rxi ファーマシューティカル
• ICo セラピューティクス
• ディセルナ製薬
• クォーク製薬
• アルブトゥス・バイオファーマ株式会社
• アイシス・ファーマシューティカルズ / イオニス・ファーマシューティカルズ
• サノフィ・アベンティス / ジェンザイム
• レクサン・ファーマシューティカルズ
• サイレント・セラピューティクス
• グラクソスミスクライン
• レグルス・セラピューティクス
• カランド製薬
• 株式会社バイオパスホールディングス
• サイレンシード
• バイオマリン / プロセンサー

市場シェア上位企業:

• アイオニス・ファーマシューティカルズは、2024 年までに 8 件以上の承認済み後期アンチセンス療法を主導しました。
• Alnylam Pharmaceuticals は、2 種類の承認済み siRNA 医薬品と 10 以上のアクティブなプログラムにより、RNAi 分野でリーダーシップを発揮しました。

投資分析と機会

2020 年から 2024 年にかけて、アンチセンスと RNAi への世界的な投資は 50 億ドルを超えました。北米が20億ドル以上でトップとなり、欧州は15億ドル、アジア太平洋地域は10億ドル以上を投資した。治験の 30% を占める腫瘍学プログラムには 20 億ドル以上の資金が提供されました。神経変性疾患のパイプラインには 8 億ドル以上の資金が集まり、心臓血管プログラムには 10 億ドルが集まりました。

新製品開発

アンチセンスおよび RNAi 治療薬の革新は、送達と標的特異性に焦点を当てています。脂質ナノ粒子は、2024 年までに開発中の 10 以上の RNAi 薬をサポートしました。GalNAc コンジュゲートは、肝臓の標的化を改善するために少なくとも 5 つの siRNA 薬で使用されました。パーソナライズされたオリゴヌクレオチドは、希少疾患のための 15 以上のプログラムに登録されました。

最近の 5 つの進展

• 2024 年までに、35 の RNAi と 20 のアンチセンスを含む 55 以上の世界的なプログラムがアクティブになりました。
• 2 つの siRNA 療法が、2024 年までに稀な肝臓疾患に対する承認を取得しました。
• 承認されたアンチセンス治療薬は、2024 年までに世界で 8 種類以上に達します。
• 腫瘍学は 2024 年もプログラム全体の 30% を維持しました。
• 米国企業のベンチャーキャピタル投資は2020年から2024年までに20億ドルを超えました。

レポートの対象範囲

このアンチセンスおよびRNAi治療薬市場レポートは、世界および地域の臨床プログラム、タイプセグメンテーション、アプリケーション分布、および企業分析をカバーしています。 2024年には55を超えるプログラムが実施され、RNAiは35の治療法、アンチセンスは20の治療法に相当した。腫瘍学が試験の30パーセント、心血管が20パーセント、腎臓が12パーセント、神経変性が18パーセントを占めた。北米はプログラムの 45 パーセントを占め、ヨーロッパは 30 パーセント、アジア太平洋は 20 パーセント、中東とアフリカは 5 パーセント未満でした。 2024 年までに 8 種類以上のアンチセンス医薬品と 2 種類の siRNA 治療法が承認されました。世界の投資額は 2020 年から 2024 年の間に 50 億ドルを超えました。トップ企業の Ionis Pharmaceuticals と Alnylam Pharmaceuticals が主導し、合わせて 18 以上の後期段階または承認済みの治療法を開発しました。

アンチセンスおよびRNAi治療薬市場 レポートのカバレッジ

レポートのカバレッジ	詳細
市場規模の価値（年）	USD 1855.89 百万単位 2025
市場規模の価値（予測年）	USD 3180.64 百万単位 2034
成長率	CAGR of 6.17% から 2026-2035
予測期間	2025 - 2034
基準年	2024
利用可能な過去データ	はい
地域範囲	グローバル
対象セグメント	種類別 : RNA干渉 SiRNA MiRNA 用途別 : 腫瘍学 心血管 腎臓 神経変性
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