動物バイオテクノロジー市場規模、シェア、成長、業界分析、種類別（医薬品、ワクチン接種、診断検査、遺伝子および生殖製品、その他）、用途別（動物疾患の診断、動物疾患の治療、動物の予防ケア、動物用医薬品の開発、食品の安全性および医薬品開発、その他）、地域別洞察および2035年までの予測

動物バイオテクノロジー市場の概要

世界の動物バイオテクノロジー市場規模は、2026年の287億4621万米ドルから2027年には310億5741万米ドルに成長し、2035年までに576億5533万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に8.04%のCAGRで拡大します。

動物バイオテクノロジー市場には、先進的な生物学的製剤、遺伝的および生殖技術、診断、ワクチン、および伴侶動物や家畜に適用されるその他のバイオテクノロジーツールが含まれます。 2024 年の世界の動物バイオテクノロジー市場規模は 289 億米ドルと推定され、そのうち生物製剤がその約 34 %、診断検査が約 28 % を占めます。予防ケアと治療を合わせた用途シェアは最大 74 % を占め、生殖技術は最大 12 % を占めました。家畜は金額ベースで市場シェアの約 63 % を占め、愛玩動物は約 37 % を占めました。動物バイオテクノロジー市場調査レポートの文脈では、トッププレーヤーは毎年収益の15％以上を研究開発に投資し、2023年に450以上の登録特許を展開しています。

米国の動物バイオテクノロジー市場は重要です。2024 年には、世界の動物バイオテクノロジー市場に対する米国の貢献は 70 億 7,380 万米ドルと推定され、約 25% のシェアに相当します。米国では生物製剤が製品タイプをリードしており、最大 35 % のシェアを占め、遺伝子および生殖技術が最大 18 % のシェアを占めています。米国は、バイオテクノロジー手法による世界の獣医学診断検査消費の約 30 % を占めています。 2023年の国内特許出願は獣医学分野でのバイオテクノロジー出願が210件を超えた。米国の規制環境により、2022 年から 2024 年にかけて 12 を超えるトランスジェニック動物試験の商業展開が可能となり、動物バイオテクノロジー市場の見通しと業界のイノベーションパイプラインが支えられました。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力:獣医会社の 38 % が、主な要因として人獣共通感染症および動物疾患の発生率の増加を挙げています。
• 市場の大幅な抑制: 小規模なバイオテクノロジー企業の 29 % が、規制順守コストが製品発売の障壁になっていると報告しています。
• 新しいトレンド:新しい動物バイオテクノロジー製品の 31 % には、CRISPR または遺伝子編集モジュールが組み込まれています。
• 地域のリーダーシップ：北米は、2025 年に世界の動物バイオテクノロジー市場で約 35.7 % のシェアを保持します。
• 競争環境: 上位 5 社の動物バイオテクノロジー企業が世界の市場価値シェアの約 22 % を占めています。
• 市場の細分化: 生物製剤と診断薬は合わせて、動物バイオテクノロジーにおける製品価値の約 62 % を占めます。
• 最近の開発:2023 年から 2025 年にかけて、新しいワクチン発売の約 22 % が動物用の mRNA またはベクターベースのプラットフォームを使用しました。

動物バイオテクノロジー市場の最新動向

近年の動物バイオテクノロジー市場のトレンドは、遺伝子編集（CRISPR）、診断プラットフォームの小型化、ワクチンの革新に集中しています。 2024 年の時点で、新たに導入されたプログラムの約 31 % が家畜や伴侶動物の病気耐性のために CRISPR または遺伝子編集を活用しています。ポイントオブケア分子アッセイ法を使用した診断検査キットは、診断収益シェアの約 28 % を占めました。マルチプレックス診断パネルへの移行は高まっており、2024 年に発売される新しいアッセイの約 14 % は 3 つ以上の病原体を同時に検査します。ワクチンのイノベーションが加速: 2024 年の新しい動物用バイオテクノロジー ワクチン製品の約 22 % が、ウイルス ベクターまたは mRNA アプローチを使用しました。伴侶動物のバイオテクノロジーは急速に成長しており、家畜部門と比較して、2023 ～ 2024 年には前年比で約 8 % 増加します。精密畜産 (PLF) の分野が貢献しています。牛、豚、家禽については、公開されているコンピューター ビジョン データセットが約 45 件存在します。ほぼ半数が牛に焦点を当てており、バイオテクノロジーの表現型解析をサポートしています。家畜疾患モデル用の in vitro 細胞株開発は、2024 年に最大 19 % 拡大しました。地域的な拡大は続いています。アジア太平洋地域のバイオテクノロジー施設は、2024 年に 2022 年のレベルと比べて最大 27 % 増加しました。動物バイオテクノロジー市場予測では、診断、ワクチン、遺伝子ツール、およびデータ駆動型の統合が継続的に融合されると予想しています。

動物バイオテクノロジー市場のダイナミクス

世界の動物バイオテクノロジー市場は266億700万米ドルと評価されており、技術の進歩、規制の変化、動物の健康革新に対する需要の増加がダイナミックに組み合わさっていることが特徴です。この部門の成長は、家畜生産の増加、人獣共通感染症の急増、遺伝子組み換えツールの採用によって推進されています。 2025 年の市場活動の約 42 % はワクチンと診断製品のイノベーションによって推進され、31 % はゲノムおよび生殖バイオテクノロジーの応用に関連しています。

ドライバ

"動物の病気の蔓延と診断と治療の改善への需要の増加"

主な成長原動力は、感染症、寄生虫症、新興の人獣共通感染症といった動物の病気の負担の増加と、高度な診断や標的治療に対する需要の高まりです。 2023年には、全世界で600万件を超える動物疾患（口蹄疫、鳥インフルエンザなど）の発生が家畜集団全体で報告されました。先進国市場では、伴侶動物の病気（イヌのがん、ネコのウイルスなど）の罹患率が年間約 11% 増加しました。獣医バイオテクノロジー支出の 38 % 以上が、感染症に対処する診断とワクチンに向けられています。家畜の耐性育種に遺伝子編集を導入したことにより、試験群における家畜の生存率が 8 ～ 12 % 増加しました。多くのバイオテクノロジー企業は、新しいプロジェクトのパイプラインの約 42 % が新しいワクチンと診断薬に向けられていると報告しています。食品の安全性への需要も診断ツールの開発を促進しており、現在、バイオテクノロジーの研究開発予算の約 25 % が残留検出と人獣共通感染症バイオマーカーを対象としています。動物性タンパク質の需要が高まるにつれ、疾病管理の圧力が高まり、動物バイオテクノロジー市場の成長を支えています。

拘束

" 高い規制障壁、長い承認サイクル、倫理的懸念"

重大な制約としては、規制の複雑さ、生物学的製剤の長い承認サイクル、遺伝子組み換えをめぐる倫理的議論などが挙げられます。多くの管轄区域では、動物バイオテクノロジー製品には 3 ～ 5 年にわたる多段階のフィールド試験が必要です。バイオテクノロジー関連スタートアップの約 29 % が、導入の主な障壁として規制コストと遅延を挙げています。トランスジェニック動物に対する倫理的または社会的抵抗は、提案されたプロジェクトの約 15% に影響を与えます。知的財産およびバイオセーフティ規制では、国境を越えた治験のために最大 13 の規制区域で複数機関の承認が必要になる場合があります。コンパニオンアニマル市場では、消費者の懐疑的な考え方が普及を遅らせています。ペットの飼い主の約 18 % が、遺伝子組み換え療法について不安を表明しています。一部の地域では、特定の組み換え動物構築物を厳格に禁止しており、約 11 の国の管轄区域が GMO 動物治療薬を制限しています。これらの摩擦点は、製品の商業化を遅らせ、参入障壁を拡大し、規制の少ない市場または倫理的に保守的な市場における動物バイオテクノロジー市場の成長を抑制します。

機会

" バイオテクノロジーとデータ、精密育種、個別化された動物療法の統合"

重要な機会は、バイオテクノロジー ツールとデータ分析、精密育種、カスタマイズされた治療法を組み合わせることにあります。新しいパイプラインの約 31 % は、育種決定のためにゲノミクス データ、表現型解析、AI を統合しています。伴侶動物のバイオテクノロジーは、人間の精密医療のトレンドをエミュレートできます。2024 年の新しい治療プログラムの約 9 % が、犬の腫瘍学に個別化されたサブタイプを適用しました。飼料効率や病気への耐性を高めるための遺伝子編集は、約 14 のパイロット家畜群で研究されており、生産性が 6 ～ 9 % 向上します。 Diagnostics-as-a-Service モデルが台頭しており、最大 17% の企業が動物病院で分子診断のサブスクリプション モデルを提供しています。家畜管理プラットフォームとの統合により、リアルタイムの介入がサポートされます。抗原とアジュバントの設計を宿主の遺伝データと組み合わせた新興ワクチンは、新規発売の約 12% でした。診断と遺伝子編集の両方を提供する CRISPR ベースの病原体検出システムは、研究パイプラインの約 8 % に入りつつあります。これらの方向性は、個別の製品ではなく統合プラットフォームを拡張する企業にとって、動物バイオテクノロジー市場の強力な機会を示しています。

チャレンジ

"高い研究開発コスト、拡張性、従来の獣医分野での採用"

重大な課題は、バイオテクノロジーの研究開発における資本集中と技術的リスクです。動物バイオテクノロジーベンチャーの約 29 % が、安全性または有効性の問題により初期段階の試験で失敗します。商業生産へのスケールアップには、バイオリアクター、精製、QA インフラストラクチャが必要ですが、プロジェクトの最大 22 % には拡張能力がありません。多くの獣医市場は歴史的に保守的なままであり、約 17% の診療所が新しいバイオテクノロジー診断や治療法の導入に遅れています。畜産業における価格制約により利益率が制限される: バイオテクノロジー企業の約 19% が、大規模な機敏な農場では割増価格を設定できないと報告しています。動物の遺伝学と環境における現場のばらつきは、有効性結果における試験の最大 12 % のばらつきの原因となります。生物製剤の配送物流 (コールド チェーン、注射) は、遠隔地での失敗の最大 14 % を引き起こします。獣医学教育のギャップも獣医学の導入を遅らせます。開業医の約 11 % が遺伝ツールに不慣れであると報告しています。これらの課題により、特に新興市場における広範な商業化が妨げられ、動物バイオテクノロジー市場の拡大ペースが制限されています。

動物バイオテクノロジー市場セグメンテーション

動物バイオテクノロジー市場は、タイプ別（医薬品、ワクチン接種、診断検査、遺伝子および生殖製品、その他）および用途別（動物疾患の診断、動物疾患の治療、予防ケア、動物用医薬品の開発、食品安全性および医薬品開発、その他）によって分割されています。 2024 年には、ワクチンと生物製剤の合計が市場価値の約 34 %、診断薬が約 28 %、遺伝および生殖薬が約 12 %、その他の種類が約 16 % を占めました。予防ケアと治療がアプリケーション分野の大半を占め（シェア約 74 %）、医薬品開発と食品安全が約 18 % を占めます。これらのセグメントは、地域全体の動物バイオテクノロジー市場規模と動物バイオテクノロジー市場シェアのダイナミクスを推進します。

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種類別

薬物：医薬品部門（バイオテクノロジーによって開発された治療薬）は、2024 年の市場価値の約 12 % を形成しました。これらには、組換えタンパク質、モノクローナル抗体、成長因子、動物用の酵素療法が含まれます。 2023 年には、コンパニオン種や家畜を対象に 85 以上の治療用バイオテクノロジー薬プログラムが開発中です。米国では、2024 年の時点で約 22 のバイオテクノロジー医薬品が承認されているか、後期試験中です。医薬品部門は特に、ペットの慢性疾患管理や家畜の産生疾患の管理に応用されています。スケーラビリティと安全性が鍵です。医薬品試験の最大 14 % が進行段階で失敗します。それにもかかわらず、このタイプは動物バイオテクノロジー市場の成長における戦略的な成長レバーを形成します。

予防接種:ワクチンは、動物バイオテクノロジーにおける単一タイプの最大のシェア (約 28 ～ 34 %) を占めています。 2024 年には、250 を超える新規ワクチン候補 (ウイルス、細菌、ベクター、mRNA) がさまざまな開発段階にありました。 1 年間で、約 1,800 万回分のバイオテクノロジー由来の動物用ワクチン (組換え、ウイルスベクター化など) が世界中に配布されました。発展途上市場では、畜産場の約 30% が現在、従来型ワクチンではなくバイオテクノロジーワクチンを必要としています。バイオテクノロジーサブユニットワクチンの伴侶動物ワクチンの採用は、2023 ～ 2024 年に最大 22% 拡大しました。ワクチンタイプは、その規模と予防的重要性により、動物バイオテクノロジー市場シェアにおいて強い優位性を維持しています。

診断テスト:診断検査タイプは、2024 年の動物バイオテクノロジー市場で約 28 % のシェアを獲得します。迅速分子診断、ポイントオブケア PCR、ELISA、マルチプレックス パネル、次世代シーケンスベースの検査が含まれます。 2024 年には、世界中で約 1,400 万個の診断キットが獣医用に販売されました。ポイントオブケアの分子検査は、2024 年に前年比で最大 23 % 増加しました。現在、多くの動物病院が 1 つ以上のバイオテクノロジー診断ツールを導入しており、先進国市場の中堅クリニックの最大 32 % がその数を占めています。診断タイプは、動物バイオテクノロジー市場動向の中で最も急速に進化しているセグメントの1つです。

遺伝子および生殖産物:遺伝子および生殖製品（遺伝子編集、胚移植、クローン作成、ゲノム選択を含む）は、2024 年の価値の約 12 % を占めました。2023 年には、牛、豚、家禽を含む 120 以上のゲノム育種プログラムが世界中で実施されました。 2024 年には、CRISPR で編集された約 65 のパイロット家畜群が野外試験で活動していました。生殖補助医療 (ART) は、エリート種畜の約 22 % で使用されています。伴侶動物の遺伝子スクリーニングキットと生殖バイオテクノロジー（体外受精など）は、製品数の約 11 % に寄与しました。このタイプは、長期的な動物バイオテクノロジー市場機会の中心です。

その他:その他のタイプ（飼料添加物、生理活性サプリメント、新規生体材料、研究用試薬）は、2024 年の市場価値の約 16 % に寄与しました。例には、酵素サプリメント、プロバイオティクス バイオテクノロジー、診断用生体材料が含まれます。 2024 年には、約 800 万単位のバイオテクノロジー飼料添加物サプリメントが畜産業に利用されました。動物バイオテクノロジー研究室における研究試薬（バイオテクノロジーキット、遺伝子編集試薬など）の販売は、単位需要の約 12 % を占めていました。このタイプは小さいですが、動物バイオテクノロジー市場の見通しにおけるイノベーションと市場間の相乗効果をサポートします。

用途別

動物の病気の診断:分子診断の浸透が進む中、診断アプリケーションは 2024 年に最大 24 % のシェアを保持しました。 2024 年には、世界中の獣医療現場で約 1,400 万台の診断検査ユニットが使用されました。米国の診療所は診断検査使用量の約 28 % を占めました。畜産場の約 22 % が現場でのバイオテクノロジー診断を採用しています。マルチプレックスパネル (3 つ以上の病原体標的) は、診断製品ミックスの約 14 % を構成します。診断アプリケーションは、動物バイオテクノロジー市場動向の中で急速に成長しています。

動物の病気の治療:治療用途 (シェア約 22 %) には、動物の感染症、がん、代謝性疾患の治療に使用される治療用バイオテクノロジー医薬品および生物製剤が含まれます。 2023 年には、動物を対象としたバイオテクノロジー治療薬の 75 以上の臨床試験が進行中です。伴侶動物による臨床試験が大半を占めています (約 60%)。 2024 年には、世界中の獣医療現場でバイオテクノロジー治療薬を使用した約 150 万件の治療が実施されました。治療は、動物バイオテクノロジー市場の成長パイプラインに不可欠です。

動物の予防ケア

Preventive Care アプリケーション (ワクチン、予防的生物製剤) は、最大 28 % のシェアを占めています。 2024 年には、バイオテクノロジーのコンポーネントを含む約 1,800 万回分のワクチンが配備されました。商用養鶏および養豚業の約 70% では、予防ケアが標準となっています。伴侶動物では、ペットの飼い主の約 45 % が高度なワクチンプロトコルを要求しています。予防ケアは動物バイオテクノロジー市場シェアの基盤です。

動物用医薬品の開発:医薬品開発アプリケーション (研究開発、バイオテクノロジーの発見) は、約 12 % のシェアを占めています。 2023 年には獣医学を対象とした 450 以上のバイオテクノロジー研究開発プログラムが活発でした。パイプライン技術 (遺伝子治療、RNA など) への投資は 2024 年に最大 20 % 増加しました。この応用は動物バイオテクノロジー市場機会における長期的な革新を支えています。

食品の安全性と医薬品開発:このアプリケーション (シェア約 10 %) は、動物由来の食品の安全性を確保するためのバイオテクノロジー ツール、検査、残留検出、バイオマーカー開発をカバーしています。 2024 年には、バイオテクノロジー プラットフォームを使用した加工システムにおける食品の安全性を目的としたアッセイが約 600 万件申請されました。肉、牛乳、卵中の薬物残留スクリーニングは、バイオテクノロジーの診断能力の約 18 % に使用されています。このアプリケーションは、バイオテクノロジーと食品業界の需要の間の相乗効果を強化します。

その他:「その他」には、研究、生体材料、環境、付随サービスが含まれます (~4%)。 2024 年には、約 300 万個の補助的なバイオテクノロジー製品 (試薬、カスタム サービスなど) が獣医学または研究用に販売されました。小規模ではありますが、このアプリケーションは、Animal Biotechnology Market Insights における生態系の拡大をサポートします。

動物バイオテクノロジー市場の地域別見通し

地域別のパフォーマンス: 2025 年の推定では、北米のシェアが約 35.7 %、ヨーロッパが約 28 %、アジア太平洋が約 25 %、中東とアフリカが約 11 % になります。成長のダイナミクス: アジア太平洋地域では、2023 ～ 2024 年に導入されたバイオテクノロジー プログラムが前年比で約 27 % 拡大したと報告され、北米ではさらに約 18 % の新しいバイオテクノロジー製品の発売が行われました。各地域は異なるニッチを推進しています。北米は生物製剤と診断薬をリードし、ヨーロッパは規制プラットフォームを重視し、アジア太平洋地域はワクチンと遺伝子編集の導入を加速し、MEAは家畜バイオテクノロジーのアップグレードに焦点を当てています。

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北米

北米は、2025 年の世界の動物バイオテクノロジー市場の約 35.7 % のシェアを占め、その推定額は約 103 億米ドルになります (世界ベースの約 289 億米ドルを使用)。米国が震源地となり、2024 年には 70 億 7,380 万米ドルを超え、世界シェアの約 25 % に相当します。 2023 年から 2024 年にかけて、この地域は 85 以上の新しいバイオテクノロジー動物用医薬品を発売し、生物製剤が地域価値の最大 34 % のシェアを獲得しました。 2024 年には、診断薬の売上が前年比で約 23 % 急増しました。北米の研究機関は、2024 年に約 150,000 件の獣医学的分子アッセイを実施しました。規制の支援は強力です。2022 年から 2024 年にかけて、トランスジェニックまたはバイオテクノロジー動物の臨床試験について約 18 件の規制当局の承認が得られました。米国とカナダにおけるバイオテクノロジーによる育種と遺伝子編集のパイロット群れの数は約 75 頭だった。この地域には、世界中で登録されている獣医バイオテクノロジー特許の約 62 % が登録されています。バイオインフォマティクスおよびデータ統合プラットフォームは、獣医ネットワークの約 28% で使用されています。生殖補助バイオテクノロジーサービスは最大 12% 拡大しました。北米地域は、引き続き動物バイオテクノロジー市場レポート、動物バイオテクノロジー市場動向、および動物バイオテクノロジー市場予測の中心拠点です。

北米の動物バイオテクノロジー市場は、2025年に93億1,200万米ドルと推定され、世界シェアの35.0%を占め、2034年までに185億5,000万米ドルに達し、CAGR 8.06%で拡大すると予測されています。

北米 – 動物バイオテクノロジー市場における主要な主要国

• 米国: 市場規模 65 億 8,000 万ドル (2025 年)、シェア 70.7 %、CAGR 8.08 %。 120件のアクティブなバイオテクノロジー特許により、遺伝子組み換えおよびワクチン開発プログラムにおける強力なリーダーシップを発揮します。
• カナダ: 市場規模 13 億 2,000 万ドル (2025 年)、シェア 14.1 %、CAGR 8.02 %。 40 を超える研究開発プロジェクトが登録されており、急速に成長しているバイオテクノロジー診断製造ハブ。
• メキシコ: 市場規模 9 億 1,000 万ドル (2025 年)、シェア 9.7 %、CAGR 8.05 %。家畜ワクチンの普及と米国企業との地域バイオテクノロジー協力の拡大。
• キューバ: 市場規模 2 億 5,000 万ドル (2025 年)、シェア 2.7 %、CAGR 8.00 %。国家支援によるバイオテクノロジーの革新と動物ワクチン研究の拡大。
• プエルトリコ: 市場規模 2 億 5,200 万ドル (2025 年)、シェア 2.8 %、CAGR 7.96 %。輸出ベースの動物用医薬品生産施設の開発

ヨーロッパ

ヨーロッパは、2025 年に世界の動物バイオテクノロジー市場の約 28 % を占め、その価値は約 81 億米ドルに達します。ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペインはヨーロッパの価値の約 55% を占めます。 2023 年から 2024 年にかけて、ヨーロッパの動物バイオテクノロジー企業は約 95 件の特許を出願しました。 EU の規制枠組みでは、トランスジェニック構築物について多国の承認が得られるまでに最大 15 か月かかります。ヨーロッパの家畜バイオテクノロジー プログラムのパイロット数は約 45 です。診断の導入は最大 19% 増加しました。生命倫理と GMO の監視は、約 14 の国の管轄区域に影響を与えました。ヨーロッパの家禽におけるバイオテクノロジーワクチンの導入は最大 21% 増加しました。 EU の乳牛群におけるゲノム選抜プログラムは、エリート品種の約 28 % をカバーしています。欧州地域は、規制の調和と一般の受け入れに焦点を当てた動物バイオテクノロジー産業分析と市場洞察の中心です。

ヨーロッパの動物バイオテクノロジー市場は、2025年に73億7,000万米ドルと評価され、世界シェアの27.7%に寄与し、2034年までに148億6,000万米ドルに達し、CAGR 8.01%で成長すると予測されています。

ヨーロッパ – 動物バイオテクノロジー市場における主要な主要国

• ドイツ: 市場規模 19 億 2,000 万ドル (2025 年)、シェア 26.0 %、CAGR 8.02 %。獣医学用分子生物学ツールとワクチン製剤の輸出のリーダー。
• フランス: 市場規模 14 億 3,000 万ドル (2025 年)、シェア 19.4 %、CAGR 8.01 %。持続可能な畜産イノベーションの枠組みの下で国内のバイオテクノロジー農場を拡大する。
• 英国: 市場規模 12 億 2,000 万ドル (2025 年)、シェア 16.5 %、CAGR 8.04 %。堅牢なコンパニオンアニマルバイオテクノロジーの研究開発エコシステム。
• イタリア: 市場規模 9 億 8,000 万ドル (2025 年)、シェア 13.3 %、CAGR 7.98 %。家畜育種の遺伝学と診断への多額の投資。
• スペイン: 市場規模 8 億 9,000 万ドル (2025 年)、シェア 12.1 %、CAGR 8.00 %。養鶏および養豚産業におけるバイオテクノロジーワクチンの採用が増加しています。

アジア太平洋

アジア太平洋地域が約 25 % のシェアを占めます (2025 年には約 72 億米ドル)。中国とインドが地域価値の約 60% を占めています。 2023 年から 2024 年にかけて、アジアでは約 120 の新しいバイオテクノロジー動物用医薬品が発売され、ワクチンが約 45% を占めました。アジアにおける診断の採用は前年比で約 27% 増加しました。中国では遺伝子編集実験を行っている群れの数が約40頭、インドが約20頭だった。アジアのバイオテクノロジーの研究開発投資は最大 22% 増加しました。アジアにおけるワクチン製造能力の拡大は最大 32% 増加しました。東南アジアでは伴侶動物のバイオテクノロジーの成長が家畜を上回りました（約 8% 速い）。地域の規制当局の承認が加速: 2024 年に中国、韓国、日本で最大 14 件のプログラムが承認されました。アジアは動物バイオテクノロジー市場の成長において重要です。新興市場でバイオテクノロジーへのアクセスを拡大するには、アジアが重要です。

アジアの動物バイオテクノロジー市場は、2025年に67億8,000万米ドルと予測されており、世界市場シェアの25.5%を占め、2034年までに138億9,000万米ドルに達し、CAGR 8.08%で成長すると予想されています。

アジア – 動物バイオテクノロジー市場における主要な主要国

• 中国: 市場規模 34 億 2,000 万ドル (2025 年)、シェア 50.4 %、CAGR 8.10 %。畜産バイオテクノロジーとワクチンの輸出能力で優位。
• インド: 市場規模 16 億 8,000 万ドル (2025 年)、シェア 24.8 %、CAGR 8.11 %。獣医学バイオサイエンスに重点を置いた 45 社以上の新興企業によるバイオテクノロジー医薬品研究基盤の成長。
• 日本：市場規模8億3,000万ドル（2025年）、シェア12.2％、CAGR8.03％。伴侶動物のための高度なバイオテクノロジー診断。
• 韓国: 市場規模 4 億 7,000 万ドル (2025 年)、シェア 6.9 %、CAGR 8.07 %。 CRISPR ベースの動物遺伝学における強力な研究開発協力。
• インドネシア: 市場規模 3 億 8,000 万ドル (2025 年)、シェア 5.6 %、CAGR 8.04 %。バイオテクノロジーワクチン製造の拡大を加速します。

中東とアフリカ

MEA は、2025 年に最大 11 % のシェア (約 32 億米ドル) を占めます。2023 年から 2024 年にかけて、MEA は家畜ワクチンと診断薬に焦点を当てた約 20 件のバイオテクノロジー製品の発売を記録しました。 GCC 諸国は、約 15 の国家的動物バイオテクノロジー プログラムを展開しました。南アフリカとエジプトが地域のバイオテクノロジー導入を主導した。約 12 のパイロット遺伝子編集育種プロジェクトが存在します。 MEA 獣医部門における診断キットの使用量は約 14% 増加しました。規制の調和は、約 10 か国の管轄区域で依然として課題となっています。牧畜地帯でのバイオテクノロジーの導入が進んでおり、約 8 つの移動診断ラボが配備されています。 MEAの成長は、新興畜産業部門のアニマルバイオテクノロジー市場の見通しを支えています。

中東およびアフリカの動物バイオテクノロジー市場は、2025年に31億4,500万米ドルと評価され、世界シェアの11.8%を占め、2034年までに60億6,000万米ドルに達し、CAGRは8.02%と予測されています。

中東とアフリカ – 動物バイオテクノロジー市場における主要な支配国

• アラブ首長国連邦: 市場規模 8 億 7,000 万ドル (2025 年)、シェア 27.6 %、CAGR 8.03 %。遺伝子家畜改良と動物ワクチン製造に重点を置いています。
• サウジアラビア: 市場規模 7 億 8,000 万ドル (2025 年)、シェア 24.8 %、CAGR 8.02 %。バイオテクノロジーの研究開発と食料安全保障戦略の統合。
• 南アフリカ: 市場規模 5 億 3,000 万ドル (2025 年)、シェア 16.9 %、CAGR 8.00 %。政府が後援する牛と家禽のための獣医ゲノミクスプロジェクト。
• エジプト: 市場規模 4 億 7,000 万ドル (2025 年)、シェア 14.9 %、CAGR 8.01 %。強力な地域診断薬製造の拡大。
• ナイジェリア: 市場規模 3 億 9,000 万ドル (2025 年)、シェア 12.4 %、CAGR 8.04 %。バイオテクノロジーによる病気の予防と家畜の生産性プログラムが全国に拡大。

動物バイオテクノロジーのトップ企業のリスト

• メルク社
• オウロ フィノ サウデ アニマル
• フィブロ アニマル ヘルス
• IDEXX研究所
• ネオジェン
• アニマルバイオテクノロジー
• シークエント・サイエンティフィック株式会社
• 株式会社ビルバック
• ゾエティス
• エランコ
• デクラ・ファーマシューティカルズ
• ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH
• 共立製薬株式会社
• バイエルAG
• サンタクルーズバイオテクノロジー

ゾエティス:世界の動物バイオテクノロジー市場価値の約 9.5 % のシェアを推定しており、主要な生物製剤および診断薬です。

Merck & Inc. (メルク アニマル ヘルス):動物用バイオテクノロジー製品開発および動物用生物製剤において、世界で約 8.2 % のシェアを保持しています。

投資分析と機会

製薬会社、アグリテック会社、獣医会社がバイオテクノロジーのパイプラインを拡大するにつれ、動物バイオテクノロジーへの投資活動が加速しています。 2023年から2024年にかけて、動物バイオテクノロジーのスタートアップ、遺伝子編集プラットフォーム、診断のスケールアップへの投資が12億米ドルを超えたと開示されています。この期間中に、60 を超える新たな動物バイオテクノロジー資金調達ラウンドが完了しました。プレミアム市場の関心の高まりを反映して、約 27 件のベンチャーキャピタル取引が伴侶動物バイオテクノロジーを対象としました。インフラの拡張: 動物用バイオテクノロジーの生産をサポートするために、12 の新しい生物製剤製造施設が世界中で発表されました。家畜が豊富な国では、政府が国のバイオテクノロジー家畜プログラムに資金を割り当てており、インド、中国、ブラジルはそれぞれ最大 5 つのコンソーシアム プロジェクトに投資しています。パートナーシップの拡大：耐病性系統の商品化を目的として、2024 年に品種会社とバイオテクノロジー企業との間で約 18 件のコラボレーションが形成されました。診断ネットワークの拡大により、約 22 の新しい獣医学研究室がバイオテクノロジー分子プラットフォームを採用しました。デジタル インフラストラクチャ、データ プラットフォーム、動物衛生情報学への投資は、総支出の約 15 % を占めました。動物バイオテクノロジー市場の機会は、遺伝子編集の規模拡大、診断範囲の拡大、バイオテクノロジーと精密農業プラットフォームの統合、より裕福な市場における伴侶動物療法プレミアムの活用に重点を置いています。

新製品開発

2023 年から 2025 年にかけての動物バイオテクノロジーにおける最近の革新は、分子アッセイ、遺伝子編集、ワクチン設計の進歩を反映しています。 2024年には、家畜向けに発売された新しいワクチンの約22％が、従来の不活化アプローチではなく、ウイルスベクターまたはmRNAプラットフォームを採用しました。導入された新しいバイオテクノロジー診断アッセイの約 31 % は、5 つ以上の病原体を同時に検査する多重分子パネルです。遺伝子編集プロジェクトは、牛の耐病性、飼料効率、低メタンなどの形質をターゲットにしました。CRISPR 編集された約 15 のパイロット牛群が野外テストされました。コンパニオンアニマルバイオテクノロジーは、新しいモノクローナル抗体治療法を発売しました。2024 年には、犬のがんに対する約 8 種類の新しい治療薬が登場しました。家畜の健康マーカーの遺伝子スクリーニングキットは約 19% 増加しました。あるバイオ医薬品会社は、魚種に代わる組換え成長ホルモンを導入し、約 150 万の稚魚群に導入しました。もう 1 つの新製品により、ブタにおける迅速なペンサイド ウイルス検出が可能になり、2024 年にパイロット国で約 120,000 個のキットが販売されました。生殖バイオテクノロジーによる高度な胚培養培地最適化: 約 25,000 件の胚移植で使用された約 14 の改良された培地配合。これらのイノベーションは、統合診断、遺伝子編集、高度な治療法という動物バイオテクノロジー市場のトレンドを推進します。

最近の 5 つの展開

• 2023年、メルク・アニマル・ヘルスは、遺伝子編集された病気に強い豚を開発するためにCRISPR企業と協力し、8つのパイロット群れへの導入を目標にすると発表した。
• 2024 年、ゾエティスは 5 種類のウシ呼吸器病原体に対する多重分子診断パネルを立ち上げ、約 500,000 個の検査キットを世界中に配布しました。
• 2024年、あるバイオテクノロジー企業が犬のウイルス性疾患に対するmRNAワクチンを導入し、3カ国で試験的に30,000回分が投与された。
• 2025 年に、新興企業が家禽用の囲いの病気検出装置を商品化し、東南アジアで約 100,000 台を展開しました。
• 2025 年初頭、ブラジルの合弁会社がメタン排出量の削減と飼料変換の改善に焦点を当てたゲノム編集牛を発売し、約 1,200 頭が野外試験に登録されました。

動物バイオテクノロジー市場のレポートカバレッジ

動物バイオテクノロジー市場レポートは、製品タイプ（医薬品、ワクチン接種、診断、遺伝および生殖、その他）とアプリケーション（診断、治療、予防ケア、医薬品開発、食品安全、その他）の詳細なカバレッジを示します。これには、動物バイオテクノロジー市場規模の推定値 (例: 289 億米ドルベース) と、単位および金額の観点からの予測が含まれます。動物バイオテクノロジー市場分析は、セグメンテーションの内訳、採用傾向、規制環境、および競争力のあるマッピングを提供します。動物バイオテクノロジー市場動向の章では、CRISPR、mRNA ワクチン、多重診断、精密育種、デジタル プラットフォームとの統合に重点を置いています。動物バイオテクノロジー市場予測では、導入曲線に沿った 2034 年までの地域および国の予測を提供します。動物バイオテクノロジー市場に関する洞察は、推進要因 (病気の負担、タンパク質需要、技術の進歩)、制約条件 (規制、コスト、倫理)、および課題 (規模の拡大、採用) をカバーしています。 「動物バイオテクノロジー市場機会」セクションでは、遺伝子編集、伴侶動物治療法、診断法の拡張、およびサブスクリプションモデルに焦点を当てています。このレポートには、主要企業、そのバイオテクノロジーパイプライン、パートナーシップ、研究開発投資、市場シェア (Zoetis 〜 9.5 %、Merck 〜 8.2 %) もカタログ化されています。さらに、規制状況、特許動向、流通チャネル、採用のハードル、疾病状況分析もカバーしており、この動物バイオテクノロジー市場レポートは、バイオテクノロジー企業、動物用医薬品企業、投資家、政策関係者にとっての戦略的リソースとなっています。

動物バイオテクノロジー市場 レポートのカバレッジ

レポートのカバレッジ	詳細
市場規模の価値（年）	USD 28746.21 百万単位 2025
市場規模の価値（予測年）	USD 57655.33 百万単位 2034
成長率	CAGR of 8.04% から 2026 - 2035
予測期間	2025 - 2034
基準年	2024
利用可能な過去データ	はい
地域範囲	グローバル
対象セグメント	種類別 : 医薬品 ワクチン接種 診断検査 遺伝子および生殖産物 その他 用途別 : 動物の病気の診断 動物の病気の治療 動物の予防管理 動物用医薬品の開発 食品の安全と医薬品の開発 その他
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