Book Cover
Accueil  |   Soins de santé   |  Marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS, par type (séquençage par synthèse, séquençage de semi-conducteurs ioniques, séquençage en temps réel d’une seule molécule, séquençage des nanopores), par application (recherche et universités, hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, autres), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2035

Trust Icon
1000+
Les leaders mondiaux nous font confiance

Aperçu du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

Le marché mondial du séquençage d’ARN basé sur NGS devrait passer de 3 520,37 millions de dollars en 2026 à 4 017,45 millions de dollars en 2027, et devrait atteindre 11 559,29 millions de dollars d’ici 2035, avec une croissance de 14,12 % sur la période de prévision.

Le marché mondial du séquençage d’ARN basé sur NGS s’est rapidement développé avec plus de 60 % des laboratoires de recherche adoptant des flux de travail de séquençage de nouvelle génération pour la transcriptomique en 2024. Plus de 45 % des études basées sur le séquençage sont orientées vers des applications en oncologie, tandis que près de 30 % se concentrent sur le diagnostic des maladies rares. Plus de 55 % des projets de découverte de médicaments intègrent désormais l’analyse de séquençage d’ARN pour l’identification de biomarqueurs. En outre, environ 40 % des entreprises de biotechnologie utilisent le séquençage d’ARN dans des études de médecine de précision. La demande croissante d’intégration de données a poussé plus de 35 % des prestataires de soins de santé à adopter des outils bioinformatiques basés sur le séquençage. La part de marché du séquençage d’ARN unicellulaire a dépassé les 25 %, soulignant sa domination croissante.

Aux États-Unis, le marché du séquençage d’ARN basé sur NGS représente plus de 42 % de la demande mondiale en 2024. Environ 65 % des principaux instituts universitaires et universités des États-Unis emploient des technologies de séquençage d’ARN pour la recherche moléculaire. Près de 50 % des sociétés biopharmaceutiques aux États-Unis utilisent le séquençage d’ARN pour le développement de médicaments. Les études liées au cancer représentent 48 % des applications de séquençage d'ARN dans la région, tandis que les diagnostics cliniques contribuent à environ 28 %. Plus de 55 % des hôpitaux et cliniques dotés de programmes génomiques intègrent le séquençage d’ARN dans les flux de travail de tests de routine. Les États-Unis sont également à la pointe de l’innovation, avec plus de 35 % des brevets mondiaux sur le séquençage de l’ARN déposés ici.

Global NGS-based RNA-sequencing Market Size,

Obtenez des informations complètes sur la taille du marché et les tendances de croissance

downloadTélécharger l’échantillon GRATUIT

Principales conclusions

  • Moteur clé du marché: L'adoption de l'ARN-seq dans le diagnostic oncologique représente plus de 48 % de la part des applications dans le monde.
  • Restrictions majeures du marché: Les coûts élevés de séquençage limitent près de 36 % des installations de recherche à petite échelle dans le monde.
  • Tendances émergentes :L’adoption de l’ARN-seq unicellulaire a augmenté de 28 % entre 2022 et 2024.
  • Leadership régional: L'Amérique du Nord domine avec 41 %, suivie de l'Europe avec 27 % et de l'Asie-Pacifique avec 24 %.
  • Paysage concurrentiel: Illumina détient 38 % des parts, tandis que Thermo Fisher conserve 22 % des parts dans les solutions mondiales de séquençage.
  • Segmentation du marché: Le séquençage par synthèse représente 47 %, le séquençage des nanopores 18 % et le séquençage des semi-conducteurs ioniques 15 %.
  • Développement récent: 32 % des plateformes de séquençage nouvellement lancées en 2024 se concentrent sur les applications de diagnostic clinique.

Dernières tendances du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

Le marché du séquençage d'ARN basé sur NGS connaît une expansion significative avec plus de 52 % des chercheurs passant des technologies de puces à ADN au séquençage d'ARN au cours des trois dernières années. Le séquençage unicellulaire est l’un des domaines à plus forte croissance, représentant près de 25 % du total des études transcriptomiques en 2024. Environ 38 % des essais cliniques intègrent désormais le séquençage d’ARN dans la découverte de biomarqueurs et la validation de médicaments. La demande croissante de séquençage d’ARN dans la surveillance des maladies infectieuses a entraîné une croissance de près de 30 % du séquençage lié à la virologie depuis 2022. L’automatisation et les plates-formes de séquençage à haut débit ont réduit les temps de traitement des échantillons de près de 40 %, favorisant ainsi leur adoption dans les laboratoires cliniques. La bioinformatique joue un rôle crucial, avec plus de 33 % des institutions investissant

Dynamique du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

CONDUCTEUR

"Adoption croissante dans le diagnostic oncologique"

Le principal moteur du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS est son utilisation croissante dans la détection et la surveillance du cancer. Plus de 48 % des études de séquençage d’ARN en 2024 sont basées sur l’oncologie, et 42 % des biomarqueurs validés dans les programmes de médecine de précision sont dérivés du séquençage d’ARN. Plus de 55 % des instituts de recherche sur le cancer utilisent le RNA-seq dans le cadre de leurs pipelines de recherche clinique.

RETENUE

"Coûts élevés et besoins en ressources"

Malgré une adoption rapide, les coûts élevés de séquençage restent un frein important. Environ 36 % des laboratoires de petite et moyenne taille citent le coût comme principal obstacle à la mise en œuvre du séquençage d’ARN. De plus, environ 40 % des chercheurs indiquent que le manque d’expertise technique ralentit l’adoption. Dans les économies en développement, plus de 50 % des centres cliniques ne peuvent pas se permettre des plateformes de séquençage à grande échelle.

OPPORTUNITÉ

"Croissance de la médecine personnalisée"

La médecine personnalisée représente plus de 50 % des innovations en matière de santé aux États-Unis et en Europe, le RNA-seq étant au cœur de ces programmes. Près de 44 % des prestataires de soins de santé déclarent que l’ARN-seq aide à identifier les réponses médicamenteuses spécifiques au patient. En outre, 38 % des sociétés biopharmaceutiques développent activement leurs pipelines de biomarqueurs basés sur le séquençage d’ARN.

DÉFI

"Complexité de l'analyse des données"

Le plus grand défi de l’industrie du séquençage d’ARN reste la complexité bioinformatique. Environ 45 % des laboratoires ont du mal à intégrer les données de séquençage dans les pipelines cliniques. Plus de 40 % des centres de séquençage signalent des difficultés à analyser des ensembles de données transcriptomiques à grande échelle. Environ 33 % des cliniciens déclarent que les résultats de séquençage d’ARN nécessitent davantage de standardisation pour une utilisation clinique.

Segmentation du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

Le marché du séquençage d'ARN basé sur NGS est segmenté par type, le séquençage par synthèse détenant 47 % des parts, les nanopores 18 %, les SMRT 20 % et les semi-conducteurs ioniques 15 %. Par application, la recherche et le milieu universitaire sont en tête avec 52 %, les produits pharmaceutiques 24 %, les hôpitaux 18 % et les autres 6 %.

Global NGS-based RNA-sequencing Market Size, 2035 (USD Million)

Obtenez des informations complètes sur la segmentation du marché dans ce rapport

download Télécharger l’échantillon GRATUIT

PAR TYPE

Séquençage par synthèse: Le séquençage par synthèse représente près de 47 % du marché total du séquençage d’ARN basé sur NGS en 2024. Plus de 60 % des laboratoires de recherche mondiaux utilisent cette technologie en raison de sa grande précision. Environ 40 % des pipelines pharmaceutiques utilisent cette méthode pour la découverte de biomarqueurs, et 28 % des laboratoires de diagnostic l'intègrent dans la recherche sur le cancer.

Le séquençage par synthèse représentait 1 739,47 millions de dollars en 2025, soit une part de marché de 56,4 %, et devrait croître à un TCAC de 13,0 % d’ici 2034, grâce à l’exactitude et à l’adoption dans la recherche sur le transcriptome.

Top 5 des principaux pays dominants dans le segment du séquençage par synthèse

  • Les États-Unis ont atteint 710,85 millions de dollars en 2025, avec une part de 40,8 %, avec une croissance de 12,9 % TCAC, soutenus par des instituts de recherche et des projets génomiques à grande échelle.
  • La Chine a capturé 278,31 millions de dollars en 2025, avec une part de 16,0 %, enregistrant un TCAC de 13,4 %, tirée par d'importantes recherches financées par l'État et des applications en oncologie.
  • L'Allemagne a généré 191,34 millions de dollars en 2025, avec une part de 11,0 %, avec un TCAC de 12,6 %, soutenu par des consortiums universitaires et la médecine personnalisée.
  • Le Royaume-Uni détenait 156,55 millions de dollars en 2025, avec une part de 9,0 %, en hausse à 12,8 % TCAC, soutenu par des collaborations de recherche et des programmes de génomique des soins de santé.
  • Le Japon a enregistré 139,15 millions de dollars en 2025, avec une part de 8,0 %, progressant à un TCAC de 13,2 %, tirant parti d'une adoption précoce dans la recherche pharmaceutique et biotechnologique.

Séquençage des semi-conducteurs ioniques: Le séquençage des semi-conducteurs ioniques représente environ 15 % du marché, principalement utilisé dans les petits laboratoires. Environ 35 % des établissements de taille moyenne l'adoptent pour des projets de séquençage rapide. Environ 20 % des études de virologie utilisent cette plateforme en raison de son efficacité dans l’analyse des maladies infectieuses.

Le séquençage des semi-conducteurs ioniques représentait 462,72 millions de dollars en 2025, soit une part de marché de 15,0 %, et devrait croître à un TCAC de 14,5 % jusqu’en 2034, alimenté par un prix abordable et des délais d’exécution rapides.

Top 5 des principaux pays dominants dans le segment du séquençage des semi-conducteurs ioniques

  • Les États-Unis étaient en tête avec 138,81 millions de dollars en 2025, obtenant une part de 30,0 %, avec un TCAC de 14,4 % en raison d'une large adoption dans la recherche diagnostique et translationnelle.
  • La Chine a enregistré 115,68 millions de dollars en 2025, soit une part de marché de 25,0 % et un TCAC de 14,8 %, soutenus par des tests génomiques rapides dans les applications cliniques.
  • L'Allemagne a atteint 55,53 millions de dollars en 2025, avec une part de 12,0 %, en hausse à un TCAC de 14,6 %, stimulée par la modernisation des soins de santé et l'adoption universitaire.
  • Le Japon a enregistré 46,27 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, soit une croissance de 14,7 % TCAC, aidé par les essais pharmaceutiques et la génomique axée sur le cancer.
  • L'Inde a réalisé 46,27 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, avec une croissance de 14,9 % TCAC, tirée par les instituts de recherche et la demande de séquençage rentable.

Séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT)) : La technologie SMRT détient près de 20 % du marché, avec une forte adoption dans le profilage du transcriptome. Plus de 33 % des chercheurs préfèrent le séquençage SMRT pour les capacités de lecture longue. Environ 25 % des études sur les maladies rares s'appuient sur la SMRT et 18 % des institutions de génomique l'utilisent pour le profilage épigénétique.

Le séquençage en temps réel d’une seule molécule a capturé 370,18 millions de dollars en 2025, ce qui représente une part de marché de 12,0 %, et devrait croître à un TCAC de 15,2 % jusqu’en 2034, en raison des avantages des applications de séquençage à lecture longue.

Top 5 des principaux pays dominants dans le segment du séquençage en temps réel de molécules uniques

  • Les États-Unis ont généré 133,27 millions de dollars en 2025, avec une part de 36,0 %, en croissance à un TCAC de 15,3 %, grâce à une R&D avancée en médecine de précision.
  • La Chine représentait 74,04 millions de dollars en 2025, avec une part de 20,0 %, enregistrant un TCAC de 15,4 %, soutenu par l'adoption rapide du séquençage dans les études sur le cancer.
  • Le Japon a enregistré 55,53 millions de dollars en 2025, avec une part de 15,0 %, avec une croissance de 15,2 % du TCAC, soutenu par des initiatives gouvernementales en matière de sciences de la vie.
  • L'Allemagne a enregistré 37,02 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, en croissance à un TCAC de 15,1 %, soutenue par la génomique clinique et les innovations biotechnologiques.
  • Le Royaume-Uni a atteint 37,02 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, affichant un TCAC de 15,0 %, en raison de forts investissements dans la recherche en génomique des soins de santé.

Séquençage des nanopores: Le séquençage des nanopores représente 18 % du marché total et a connu une croissance rapide de 28 % au cours des deux dernières années. Près de 32 % des études de séquençage sur le terrain utilisent des nanopores pour une analyse en temps réel. Environ 22 % des hôpitaux l’adoptent pour les plateformes de diagnostic portables.

Le séquençage des nanopores a atteint 512,42 millions de dollars en 2025, garantissant une part de 16,6 % du marché mondial, et devrait progresser à un TCAC de 15,0 % jusqu'en 2034, favorisé pour la portabilité et l'analyse en temps réel.

Top 5 des principaux pays dominants dans le segment du séquençage des nanopores

  • Les États-Unis détenaient 153,73 millions de dollars en 2025, avec une part de 30,0 %, avec une croissance de 15,1 % TCAC, soutenue par les applications sur le terrain et la demande de séquençage portable.
  • La Chine a enregistré 102,48 millions de dollars en 2025, avec une part de 20,0 %, en croissance à un TCAC de 15,3 %, aidée par le financement gouvernemental pour la surveillance génomique en temps réel.
  • Le Royaume-Uni a capturé 76,86 millions de dollars en 2025, avec une part de 15,0 %, en hausse à 15,0 % TCAC, tirant parti du leadership national dans la technologie de séquençage des nanopores.
  • L'Allemagne a généré 61,49 millions de dollars en 2025, avec une part de 12,0 %, avec un TCAC de 14,9 %, soutenu par le diagnostic clinique et la recherche en biologie moléculaire.
  • Le Japon a atteint 51,24 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, enregistrant un TCAC de 15,2 %, propulsé par une intégration précoce dans les laboratoires universitaires et pharmaceutiques.

PAR DEMANDE

Recherche et milieu universitaire: La recherche et le monde universitaire dominent avec une part de 52 %, puisque près de 68 % des universités utilisent le RNA-seq dans leurs programmes de sciences de la vie. Environ 45 % des projets financés par le gouvernement incluent également des recherches sur le séquençage de l’ARN.

La recherche et le monde universitaire représentaient 1 542,39 millions de dollars en 2025, soit une part de 50,0 %, avec un TCAC attendu de 13,8 % jusqu'en 2034, tiré par l'expansion de la recherche génomique et de la production de publications.

Top 5 des principaux pays dominants dans le domaine de la recherche et du monde universitaire

  • Les États-Unis ont capturé 617,0 millions de dollars en 2025, avec une part de 40,0 %, avec une croissance de 13,7 % TCAC, soutenus par des subventions des NIH et de solides collaborations universitaires.
  • La Chine a enregistré 308,5 millions de dollars en 2025, avec une part de 20,0 %, en hausse à 13,9 % TCAC, alimentée par une adoption universitaire rapide et des investissements publics.
  • L'Allemagne a enregistré 154,2 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, en croissance à un TCAC de 13,6 %, soutenu par des projets de séquençage financés par l'UE.
  • Le Japon a atteint 154,2 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, augmentant de 14,0 % TCAC, propulsé par une solide infrastructure universitaire en génomique.
  • Le Royaume-Uni représentait 154,2 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, enregistrant un TCAC de 13,8 %, soutenu par des consortiums de recherche sur le génome.

Hôpitaux et cliniques: Les hôpitaux et cliniques contribuent à hauteur d'environ 18 %, 55 % des grands hôpitaux intégrant le séquençage dans le diagnostic du cancer et des troubles génétiques. Près de 22 % des cliniques des pays développés ont adopté des services de tests basés sur le séquençage d'ARN.

Les hôpitaux et cliniques détenaient 617,0 millions de dollars en 2025, soit une part de 20,0 %, qui devrait croître à un TCAC de 14,2 %, tirée par la médecine personnalisée et l'adoption clinique de la transcriptomique.

Top 5 des principaux pays dominants dans l’application des hôpitaux et cliniques

  • Les États-Unis ont réalisé 185,1 millions de dollars en 2025, avec une part de 30,0 %, avec une croissance de 14,0 % TCAC, grâce à l'intégration de l'oncologie de précision.
  • La Chine a enregistré 154,2 millions de dollars en 2025, avec une part de 25,0 %, en croissance à un TCAC de 14,3 %, grâce à une adoption clinique rapide.
  • L'Allemagne détenait 61,7 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, avec une croissance de 14,1 % TCAC, soutenue par les laboratoires de génomique des hôpitaux.
  • Le Japon a atteint 61,7 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, soit un TCAC de 14,2 %, soutenu par l'adoption du diagnostic des maladies rares.
  • L'Inde a généré 61,7 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, en croissance à un TCAC de 14,4 %, propulsée par les programmes génomiques hospitaliers émergents.

Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques: Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques détiennent 24 % des parts, avec 48 % de leurs projets de R&D intégrant le séquençage d'ARN pour le développement de médicaments. Environ 38 % des entreprises utilisent le RNA-seq pour des projets de thérapie génique.

Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques représentaient 740,35 millions de dollars en 2025, détenant une part de 24,0 %, avec un TCAC de 14,5 % projeté jusqu'en 2034, tiré par la découverte de médicaments et le développement de biomarqueurs.

Top 5 des principaux pays dominants dans les applications pharmaceutiques et biotechnologiques

  • Les États-Unis ont enregistré 296,1 millions de dollars en 2025, avec une part de 40,0 %, progressant à un TCAC de 14,3 %, alimenté par la R&D biotechnologique.
  • La Chine a enregistré 148,1 millions de dollars en 2025, avec une part de 20,0 %, avec une croissance de 14,6 % TCAC, soutenue par l'expansion pharmaceutique.
  • L'Allemagne a réalisé 74,0 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, en hausse à 14,4 % TCAC, soutenue par des startups biotechnologiques.
  • Le Japon a capté 74,0 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, augmentant de 14,5 % TCAC, alimentée par les essais cliniques.
  • Le Royaume-Uni a atteint 74,0 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, enregistrant un TCAC de 14,5 %, tiré par la R&D pharmaceutique basée sur la génomique.

Autres: Les autres applications représentent 6% du marché, dont l'agriculture et la microbiologie. Environ 20 % des projets de génomique végétale en 2024 intègrent le séquençage d’ARN pour l’amélioration des cultures.

Le segment Autres, y compris les prestataires de services et la recherche sous contrat, a atteint 185,1 millions de dollars en 2025, soit une part de 6,0 %, projetée à un TCAC de 13,5 %, soutenu par l'externalisation et l'analyse des données.

Top 5 des principaux pays dominants dans l’application Autres

  • Les États-Unis représentaient 74,0 millions de dollars en 2025, avec une part de 40,0 %, avec une croissance de 13,4 % TCAC, tirée par le séquençage des contrats.
  • La Chine a enregistré 37,0 millions de dollars en 2025, avec une part de 20,0 %, enregistrant un TCAC de 13,6 %, propulsée par l'externalisation de la recherche.
  • L'Allemagne a réalisé 18,5 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, en croissance à un TCAC de 13,5 %, soutenue par les services de séquençage privés.
  • Le Royaume-Uni a atteint 18,5 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, avec une croissance de 13,5 % TCAC, tirée par les partenariats CRO.
  • Le Japon a enregistré 18,5 millions de dollars en 2025, avec une part de 10,0 %, affichant un TCAC de 13,5 %, soutenu par des contrats de séquençage.

Perspectives régionales du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

Le marché du séquençage d'ARN basé sur NGS présente de fortes variations régionales, l'Amérique du Nord détenant 41 % des parts, l'Europe 27 %, l'Asie-Pacifique 24 % et le Moyen-Orient et l'Afrique 8 %. La croissance est alimentée par l’adoption de l’oncologie, le financement gouvernemental et l’intégration croissante de la médecine de précision dans ces régions.

Global NGS-based RNA-sequencing Market Share, by Type 2035

Obtenez des informations complètes sur la taille du marché et les tendances de croissance

download Télécharger l’échantillon GRATUIT

AMÉRIQUE DU NORD

L’Amérique du Nord est leader du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS avec une part de 41 % en 2024. Plus de 65 % des établissements universitaires aux États-Unis et au Canada s’appuient sur le séquençage d’ARN pour la recherche avancée en biologie moléculaire. Environ 50 % des pipelines de R&D biopharmaceutique intègrent le séquençage d’ARN pour la découverte de médicaments. Aux États-Unis, les applications en oncologie dominent avec une part de 48 %, tandis que les études sur les maladies infectieuses représentent 22 %.

L’Amérique du Nord a généré 1 388,2 millions de dollars en 2025 avec une part de marché de 45,0 %, avec une croissance attendue de 13,9 % TCAC, soutenue par une forte présence universitaire, la R&D pharmaceutique et la génomique hospitalière.

Amérique du Nord – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

  • Les États-Unis ont réalisé 1 080,2 millions de dollars en 2025, avec une part de 77,8 %, avec une croissance de 14,0 % TCAC.
  • Le Canada détenait 166,6 millions de dollars en 2025, avec une part de 12,0 %, enregistrant un TCAC de 13,8 %.
  • Le Mexique a capturé 83,3 millions de dollars en 2025, avec une part de 6,0 %, avec un TCAC de 13,7 %.
  • Porto Rico a enregistré 27,8 millions de dollars en 2025 avec une part de 2,0 %, progressant à 13,5 % TCAC.
  • La République dominicaine a généré 27,8 millions de dollars en 2025, avec une part de 2,0 %, en hausse à 13,5 % TCAC.

EUROPE

L’Europe détient environ 27 % de part de marché, le Royaume-Uni, l’Allemagne et la France étant les principaux contributeurs. Près de 55 % des universités allemandes utilisent le séquençage d’ARN pour leurs programmes de recherche. Environ 40 % des sociétés pharmaceutiques en Europe adoptent le séquençage d'ARN dans les études de découverte de biomarqueurs et de validation clinique. La recherche liée au cancer représente 44 % des applications de séquençage, tandis que les troubles neurologiques en représentent 18 %.

L'Europe a atteint 925,4 millions de dollars en 2025, soit une part de 30,0 %, et devrait croître à un TCAC de 14,0 %, soutenue par les initiatives de séquençage financées par l'UE et la R&D universitaire.

Europe – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

  • L'Allemagne a généré 277,6 millions de dollars en 2025, avec une part de 30,0 %, avec une croissance de 14,0 % TCAC.
  • Le Royaume-Uni a enregistré 185,1 millions USD en 2025, avec une part de 20,0 %, soit une croissance de 14,1 % TCAC.
  • La France a atteint 185,1 millions de dollars en 2025 avec une part de 20,0 %, enregistrant un TCAC de 14,0 %.
  • L'Italie a réalisé 138,8 millions de dollars en 2025 avec une part de 15,0 %, en hausse à 14,0 % TCAC.
  • L'Espagne a enregistré 138,8 millions de dollars en 2025, avec une part de 15,0 %, soit un TCAC de 14,1 %.

ASIE-PACIFIQUE

L’Asie-Pacifique représente 24 % du marché, la Chine, le Japon et l’Inde étant en tête de l’adoption. Environ 58 % des centres de recherche en génomique en Chine s’appuient sur le séquençage d’ARN. En Inde, plus de 35 % des sociétés pharmaceutiques intègrent le séquençage d’ARN pour la découverte de médicaments. Le Japon représente 22 % de la part régionale, avec une forte adoption dans la recherche sur le cancer et les maladies rares. Les établissements universitaires contribuent à près de 50 % à la demande d’ARN séquencé en Asie-Pacifique.

L'Asie a généré 617,0 millions de dollars en 2025, détenant une part de 20,0 %, et devrait progresser à un TCAC de 14,4 %, menée par la Chine, le Japon et l'Inde.

Asie – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

  • La Chine représentait 246,8 millions de dollars en 2025, avec une part de 40,0 %, avec une croissance de 14,5 % TCAC.
  • Le Japon a capturé 154,2 millions de dollars en 2025, avec une part de 25,0 %, soit un TCAC de 14,4 %.
  • L'Inde a généré 92,6 millions de dollars en 2025, avec une part de 15,0 %, avec un TCAC de 14,5 %.
  • La Corée du Sud détenait 74,0 millions de dollars en 2025, avec une part de 12,0 %, soit un TCAC de 14,3 %.
  • Singapour a atteint 49,4 millions de dollars en 2025 avec une part de 8,0 %, progressant à un TCAC de 14,2 %.

MOYEN-ORIENT ET AFRIQUE

Le Moyen-Orient et l’Afrique détiennent environ 8 % de part de marché en 2024. Près de 32 % des hôpitaux de la région du Golfe ont commencé à intégrer le séquençage d’ARN dans les programmes de diagnostic moléculaire. L'Afrique du Sud est en tête en Afrique avec une part de 28 % dans l'adoption régionale, en se concentrant sur la recherche sur les maladies infectieuses. L'oncologie représente 36 % des études de séquençage d'ARN au Moyen-Orient, tandis que les maladies génétiques rares en représentent 18 %. Environ 22 % des universités de la région ont créé des centres de génomique pour la recherche sur le séquençage.

Le Moyen-Orient et l'Afrique ont enregistré 154,2 millions de dollars en 2025, soit une part de 5,0 %, en croissance à un TCAC de 13,8 %, tirée par la croissance de la génomique des soins de santé.

Moyen-Orient et Afrique – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

  • L'Arabie saoudite a généré 46,3 millions de dollars en 2025, avec une part de 30,0 %, avec une croissance de 13,9 % TCAC.
  • Les Émirats arabes unis ont réalisé 30,8 millions de dollars en 2025, avec une part de 20,0 %, soit une croissance de 14,0 % du TCAC.
  • L'Afrique du Sud a atteint 30,8 millions de dollars en 2025 avec une part de 20,0 %, enregistrant un TCAC de 13,8 %.
  • L'Égypte a enregistré 23,1 millions de dollars en 2025, avec une part de 15,0 %, avec une croissance de 13,7 % TCAC.
  • Israël représentait 23,1 millions de dollars en 2025, avec une part de 15,0 %, progressant à 13,8 % TCAC.

Liste des principales sociétés du marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

  • Thermo Fisher Scientifique Inc.
  • QIAGEN
  • BGI
  • Technologies des nanopores d'Oxford
  • Takara Bio Inc.
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Compagnie Hamilton
  • Eurofins Genomics Allemagne GmbH
  • Recherche Zymo
  • PerkinElmer Inc.
  • Tecan Génomique, Inc.
  • Psomagen, Inc.
  • Illumina, Inc.

Les deux principales entreprises avec la part la plus élevée

Illumina, Inc. :Détient 38 % des parts mondiales, avec plus de 60 % des plateformes de séquençage par synthèse utilisées dans le monde.

Thermo Fisher Scientific Inc. :Détient 22 % des parts mondiales, avec 48 % des sociétés pharmaceutiques s'appuyant sur ses solutions de séquençage.

Analyse et opportunités d’investissement

Les investissements sur le marché du séquençage d'ARN basé sur NGS s'accélèrent, avec 42 % du capital-risque dirigé vers des sociétés de biotechnologie spécialisées dans l'analyse d'ARN en 2024. Environ 35 % des sociétés pharmaceutiques ont augmenté leurs investissements dans les plateformes de séquençage d'ARN pour les pipelines de découverte de médicaments. Plus de 50 % des hôpitaux investissant dans le diagnostic génomique ont alloué des budgets à l’intégration du séquençage d’ARN. Les programmes gouvernementaux en Amérique du Nord et en Europe contribuent à près de 40 % des nouvelles initiatives de financement. Les startups se concentrant sur les technologies de séquençage unicellulaire ont attiré près de 28 % du financement global lié au séquençage.

Développement de nouveaux produits

L'innovation produit sur le marché du séquençage d'ARN basé sur NGS s'est accélérée, avec 32 % des systèmes de séquençage nouvellement lancés conçus pour le diagnostic clinique en 2024. Les plates-formes de séquençage unicellulaire représentent près de 28 % des lancements de produits, reflétant la demande croissante d'applications de précision. Environ 40 % des produits de séquençage destinés au secteur pharmaceutique proposent désormais des solutions bioinformatiques intégrées. Les kits de séquençage portables basés sur les nanopores représentent 22 % des innovations des deux dernières années. Illumina et Thermo Fisher ont contribué ensemble à 45 % des plateformes de séquençage nouvellement lancées au cours de la période 2023-2024. Environ 35 % des nouveaux développements visent à réduire le temps de préparation des échantillons, améliorant ainsi l’efficacité des laboratoires. Les panels de séquençage personnalisés ciblant les applications en oncologie représentent près de 38 % des introductions de produits.

Cinq développements récents

  • Illumina (2024) : lancement d'une plateforme de séquençage à haut débit augmentant la capacité de débit de 35 %.
  • Thermo Fisher (2023) : Introduction d’un panel de séquençage axé sur l’oncologie couvrant 42 % des biomarqueurs du cancer connus.
  • Oxford Nanopore (2024) : Dispositifs portables de séquençage d'ARN étendus utilisés dans 28 % des études sur le terrain.
  • BGI (2025) : Collaboration avec 22 % des instituts de recherche asiatiques pour étendre l’adoption clinique du séquençage d’ARN.
  • QIAGEN (2024) : lancement d'un kit de préparation automatisée de bibliothèques réduisant le temps de traitement de 30 %.

Couverture du rapport sur le marché du séquençage d’ARN basé sur NGS

Le rapport sur le marché du séquençage d’ARN basé sur NGS couvre une analyse complète de la dynamique de l’industrie, des progrès technologiques et des applications sur les marchés mondiaux. Il évalue la répartition de la taille du marché, la segmentation par type et application, ainsi que les modèles d’adoption régionaux. Environ 47 % de l’attention est portée au séquençage par des technologies de synthèse, tandis que les nanopores et SMRT représentent collectivement 38 %. Les candidatures analysées proviennent à 52 % de la recherche et du monde universitaire, à 24 % d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et à 18 % d'hôpitaux et de cliniques. Le rapport met en évidence le leadership de l’Amérique du Nord avec une part de 41 %, de l’Europe avec 27 %, de l’Asie-Pacifique avec 24 % et du Moyen-Orient et de l’Afrique avec 8 %. Le profilage des entreprises couvre des acteurs de premier plan tels que Illumina avec 38 % des parts et Thermo Fisher avec 22 %. Le rapport inclut également les tendances d’investissement, notant que 42 % des financements en 2024 seront dirigés vers des entreprises de biotechnologie spécialisées dans le séquençage de l’ARN.

Marché du séquençage d’ARN basé sur NGS Couverture du rapport

COUVERTURE DU RAPPORT DÉTAILS

Valeur de la taille du marché en

USD 3520.37 Million en 2025

Valeur de la taille du marché d'ici

USD 11559.29 Million d'ici 2034

Taux de croissance

CAGR of 14.12% de 2026-2035

Période de prévision

2025 - 2034

Année de base

2024

Données historiques disponibles

Oui

Portée régionale

Mondial

Segments couverts

Par type :

  • Séquençage par synthèse
  • séquençage de semi-conducteurs ioniques
  • séquençage en temps réel d'une seule molécule
  • séquençage de nanopores

Par application :

  • Recherche et université
  • Hôpitaux et cliniques
  • Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Autres

Pour comprendre la portée détaillée du rapport de marché et la segmentation

download Télécharger l’échantillon GRATUIT

Questions fréquemment posées

Le marché mondial du séquençage d'ARN basé sur NGS devrait atteindre 11 559,29 millions de dollars d'ici 2035.

Le marché du séquençage d'ARN basé sur NGS devrait afficher un TCAC de 14,12 % d'ici 2035.

Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, BGI, Oxford Nanopore Technologies, Takara Bio Inc., Agilent Technologies, Inc, Hamilton Company, Eurofins Genomics Germany GmbH, Zymo Research, PerkinElmer Inc., Tecan Genomics, Inc., Psomagen, Inc., Illumina, Inc

En 2025, la valeur du marché du séquençage d'ARN basé sur NGS s'élevait à 3 084,79 millions de dollars.

faq right

Nos clients

Captcha refresh

Fiable et Certifié