Tamaño del mercado de secuenciación del genoma completo (WGS), participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (secuenciación del genoma completo grande (> 5 Mb), secuenciación del genoma pequeño (? 5 Mb)), por aplicación (humanidad, planta, animal), información regional y pronóstico para 2035
Descripción general del mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
Se prevé que el tamaño del mercado mundial de secuenciación del genoma completo (WGS) crezca de 1227,88 millones de dólares en 2026 a 1432,94 millones de dólares en 2027, alcanzando los 49382,1 millones de dólares en 2035, expandiéndose a una tasa compuesta anual del 16,7% durante el período previsto.
El mercado de secuenciación del genoma completo (WGS) registró más de 3,8 millones de genomas secuenciados a nivel mundial en 2024, un aumento del 42 por ciento en comparación con los niveles de 2021. El diagnóstico clínico representó el 58 por ciento de las actividades de secuenciación, seguido de las aplicaciones de investigación con el 32 por ciento y la genómica agrícola/animal con el 10 por ciento. Más de 1.200 centros de secuenciación en todo el mundo llevaron a cabo operaciones a gran escala, y las plataformas Illumina secuenciaron el 65 por ciento de los genomas globales. Los dispositivos Oxford Nanopore lograron más del 20 por ciento de las instalaciones de secuenciación portátiles. En total, en 2024 se generaron más de 50 petabytes de datos genómicos, lo que respalda los avances en la atención médica, la agricultura y la bioinformática.
Estados Unidos contribuyó con el 37 por ciento de la actividad mundial de secuenciación en 2024, lo que equivale a 1,4 millones de genomas. Casi el 68 por ciento de los hospitales estadounidenses con laboratorios genómicos ofrecían WGS para el diagnóstico del cáncer, mientras que el 45 por ciento brindaba servicios de secuenciación prenatal. Los proyectos financiados por los NIH respaldaron más de 600.000 secuencias del genoma solo en 2024. Estados Unidos mantuvo 420 instalaciones de secuenciación, de las cuales el 60 por ciento operaba con plataformas Illumina y el 25 por ciento adoptó Oxford Nanopore para la secuenciación en tiempo real. Más de 22 estados integraron WGS en programas piloto de detección de recién nacidos, lo que impactó a más de 80 000 recién nacidos en 2024.
Hallazgos clave
- Impulsor clave del mercado: El 58 por ciento de la demanda en 2024 provino de aplicaciones de diagnóstico clínico en todo el mundo.
- Importante restricción del mercado: El 33 por ciento de los laboratorios pequeños citaron los altos costos de secuenciación como una barrera en 2024.
- Tendencias emergentes: El 27 por ciento del uso de WGS en 2024 estuvo respaldado por análisis impulsados por IA, en comparación con el 12 por ciento en 2021.
- Liderazgo Regional: América del Norte contribuyó con el 37 por ciento, Europa el 28 por ciento, Asia-Pacífico el 29 por ciento y MEA el 6 por ciento en 2024.
- Panorama competitivo: Illumina tenía una participación del 40 por ciento, BGI el 12 por ciento, Oxford Nanopore el 10 por ciento y Thermo Fisher el 8 por ciento en 2024.
- Segmentación del mercado: La secuenciación de genomas grandes representó el 72 por ciento, mientras que la secuenciación de genomas pequeños representó el 28 por ciento en 2024.
- Desarrollo reciente: Más de 22 estados de EE. UU. integraron WGS en los programas de detección de recién nacidos en 2024.
Últimas tendencias del mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
Las tendencias del mercado de secuenciación del genoma completo (WGS) destacan la rápida adopción en el diagnóstico clínico, la agricultura y la salud animal. En 2024, se secuenciaron más de 3,8 millones de genomas en todo el mundo, de los cuales el 58 por ciento se destinó a diagnóstico clínico, el 32 por ciento a investigación y el 10 por ciento a genética agrícola/animal. El análisis impulsado por IA respaldó el 27 por ciento de la interpretación del genoma y manejó más de 10 millones de llamadas de variantes diariamente. Los sistemas de secuenciación portátiles crecieron un 22 por ciento en 2024, y los dispositivos portátiles de Oxford Nanopore se adoptaron en 80 países. Las plataformas genómicas basadas en la nube gestionaron 25 petabytes de datos de secuenciación, y el 45 por ciento del uso correspondió a proveedores de atención sanitaria. La integración multiómica se aceleró, y el 35 por ciento de los proyectos de WGS combinan transcriptómica o proteómica.
Dinámica del mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
CONDUCTOR
"Demanda creciente de diagnóstico clínico."
Los diagnósticos clínicos representaron el 58 por ciento de la secuenciación en 2024, lo que representa 2,2 millones de genomas. La secuenciación oncológica abarcó a 1,1 millones de pacientes con cáncer en todo el mundo, mejorando las opciones de tratamiento específicas. La secuenciación prenatal y neonatal se amplió a 250.000 recién nacidos en 2024. La secuenciación de enfermedades raras ayudó a 100.000 pacientes en todo el mundo, con tasas de diagnóstico que aumentaron un 38 por ciento en comparación con las pruebas tradicionales. La adopción de WGS en el seguimiento de enfermedades infecciosas aumentó: se secuenciaron 45.000 genomas de patógenos durante los brotes de 2024.
RESTRICCIÓN
"Altos costos de secuenciación para laboratorios pequeños."
Alrededor del 33 por ciento de los laboratorios más pequeños informaron barreras de costos en 2024. El costo promedio de secuenciación por genoma se mantuvo entre 500 y 600 dólares, lo que restringió la adopción en entornos de bajos ingresos. En África, solo funcionaban 18 centros de secuenciación en 2024, lo que cubría menos del 5 por ciento de la demanda de los pacientes. América Latina tenía 25 instalaciones de secuenciación, pero el 40 por ciento de ellas informó subutilización debido a barreras financieras. Los laboratorios de pequeña escala citaron necesidades de inversión en infraestructura superiores a los 2 millones de dólares para la integración de WGS.
OPORTUNIDAD
"Crecimiento en el análisis del genoma impulsado por IA."
El análisis del genoma respaldado por IA aumentó hasta el 27 por ciento del uso de WGS en 2024, en comparación con el 12 por ciento en 2021. Más de 200 plataformas de IA en todo el mundo procesaron 10 millones de llamadas de variantes diariamente. En Europa, la IA mejoró el rendimiento del diagnóstico de enfermedades raras en un 22 por ciento. Asia-Pacífico representó el 40 por ciento de la integración de la IA, especialmente en China e India. Alrededor de 120.000 pacientes se beneficiaron de los informes del genoma basados en IA en 2024. Los análisis basados en IA redujeron el tiempo de respuesta de los informes en un 40 por ciento, de 4 semanas a 2,5 semanas en promedio.
DESAFÍO
"Almacenamiento de datosy gestión de la privacidad."
WGS generó más de 50 petabytes de datos genómicos en 2024. Alrededor del 35 por ciento de los centros de secuenciación enfrentaron limitaciones de almacenamiento. Las preocupaciones sobre la seguridad de los datos aumentaron, y el 22 por ciento de los pacientes dudaban en compartir datos genómicos para ensayos clínicos. En EE. UU., 14 estados informaron sobre desafíos en materia de políticas sobre privacidad genómica. Europa invirtió mucho en el cumplimiento del RGPD, y el 40 por ciento de los centros de secuenciación actualizaron los marcos de cifrado en 2024. Alrededor del 20 por ciento de los laboratorios enfrentaron desafíos de interoperabilidad entre los datos de secuenciación y los registros médicos electrónicos.
Segmentación del mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
La secuenciación de genomas completos grandes dominó con una participación del 72 por ciento en 2024, cubriendo 2,7 millones de genomas, mientras que la secuenciación de genomas pequeños mantuvo el 28 por ciento con 1,1 millones. Las aplicaciones humanas lideraron con un 65 por ciento, seguidas por la secuenciación de plantas con un 20 por ciento y la secuenciación de animales con un 15 por ciento. En total, se secuenciaron 2,5 millones de genomas humanos, 750.000 genomas de plantas y 550.000 genomas de animales. Las soluciones de secuenciación integradas en software respaldaron más del 70 por ciento de los nuevos flujos de trabajo en 2024.
POR TIPO
Secuenciación grande del genoma completo (> 5 Mb): En 2024, este segmento representó el 72 por ciento. Se secuenciaron más de 2,7 millones de genomas humanos, junto con 500.000 genomas de plantas y 300.000 genomas de animales. El diagnóstico clínico dominó el uso, y la oncología y las enfermedades raras representaron 1,4 millones de secuencias. Las aplicaciones de investigación secuenciaron 900.000 genomas, mientras que la agricultura representó 200.000.
El gran segmento de secuenciación del genoma completo está valorado en 7.380,29 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 70 %, y se prevé que alcance los 29.620,79 millones de dólares en 2034, creciendo a una tasa compuesta anual del 16,68 % impulsada por el mapeo del genoma humano y las aplicaciones biomédicas.
Los cinco principales países dominantes en el segmento de secuenciación del genoma completo a gran escala
- Estados Unidos: USD 2.214,09 millones en 2025, 30% de participación y 16,70% CAGR, apoyados en adopción clínica y proyectos federales de genómica.
- China: 1.844,72 millones de dólares en 2025, 25% de participación y 16,72% de CAGR, impulsados por iniciativas genómicas a gran escala.
- Alemania: 1.107,04 millones de dólares en 2025, 15% de participación y 16,67% de CAGR, impulsado por la financiación de investigación de la UE.
- Japón: 738,02 millones de dólares en 2025, 10% de participación y 16,65% de CAGR, respaldado por la integración de la genómica sanitaria.
- Reino Unido: USD 738,02 millones en 2025, 10% de participación y 16,66% CAGR, liderados por programas de medicina de precisión.
Secuenciación del genoma pequeño (≤ 5 Mb): Los genomas pequeños representaron el 28 por ciento de la secuenciación en 2024, con un total de 1,1 millones de genomas microbianos. La secuenciación de patógenos para enfermedades infecciosas aportó 45.000 genomas bacterianos durante los brotes. La secuenciación de microbiomas agrícolas abarcó 120.000 genomas en 2024. Estados Unidos secuenció 20.000 genomas microbianos para estudios de resistencia a los antibióticos.
Se proyecta que el segmento de secuenciación de genoma pequeño alcanzará los 3.162,99 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 30 %, y se prevé que alcance los 12.694,63 millones de dólares en 2034, avanzando a una tasa compuesta anual del 16,72 % impulsada por la microbiología, la agricultura y la investigación de patógenos.
Los cinco principales países dominantes en el segmento de secuenciación de genomas pequeños
- Estados Unidos: USD 948,90 millones en 2025, 30% de participación y 16,71% de CAGR, respaldado por la secuenciación del genoma microbiano y de patógenos.
- China: 790,75 millones de dólares en 2025, 25% de participación y 16,73% de CAGR, impulsado por proyectos de genoma agrícola.
- Alemania: 474,45 millones de dólares en 2025, 15% de participación y 16,68% de CAGR, respaldados por la investigación del microbioma industrial.
- Japón: 316,30 millones de dólares en 2025, 10% de participación y 16,65% de CAGR, influenciado por la secuenciación del genoma de las plantas.
- India: 316,30 millones de dólares en 2025, 10% de participación y 16,74% de CAGR, impulsado por iniciativas de genoma de salud pública.
POR APLICACIÓN
Humanidad: La humanidad representó el 65 por ciento de la secuenciación, con 2,5 millones de genomas secuenciados en 2024. El diagnóstico clínico ayudó a 1,4 millones de pacientes con cáncer, enfermedades raras y afecciones prenatales. Los proyectos de investigación secuenciaron 900.000 genomas humanos, centrándose en estudios de variación genética.
La aplicación de la humanidad está valorada en 6.325,97 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 60%, y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 16,70%, impulsada por la medicina personalizada, la investigación del cáncer y el diagnóstico de trastornos genéticos.
Los 5 principales países dominantes en la aplicación de la humanidad
- Estados Unidos: USD 1.897,79 millones en 2025, 30% de participación y 16,71% CAGR, impulsado por la oncología de precisión.
- China: 1.518,23 millones de dólares en 2025, 24% de participación y 16,73% de CAGR, respaldado por una secuenciación de toda la población.
- Alemania: 948,90 millones de dólares en 2025, 15% de participación y 16,68% de CAGR, influenciados por los proyectos de salud de la UE.
- Japón: USD 632,59 millones en 2025, 10% de participación y 16,65% CAGR, enfocado a genómica sanitaria.
- Reino Unido: 632,59 millones de dólares en 2025, 10% de participación y 16,67% de CAGR, liderados por la adopción del programa genoma del NHS.
Planta: La secuenciación de plantas representó el 20 por ciento, con 750.000 genomas secuenciados en 2024. Los principales cultivos secuenciados incluyeron arroz (120.000 genomas), maíz (80.000) y trigo (65.000). El mapeo del genoma mejoró la eficiencia del rendimiento en un 18 por ciento en las granjas digitalizadas.
La aplicación de secuenciación del genoma de plantas se proyecta en 2.108,66 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 20%, expandiéndose a una tasa compuesta anual del 16,72%, con demanda de proyectos de agricultura, seguridad alimentaria y mejora de cultivos.
Los 5 principales países dominantes en la aplicación de plantas
- China: USD 632,59 millones en 2025, 30% de participación y 16,73% CAGR, liderando proyectos de genoma de cultivos.
- India: 421,73 millones de dólares en 2025, 20% de participación y 16,74% de CAGR, con adopción de investigación agrícola.
- Estados Unidos: 421,73 millones de dólares en 2025, 20% de participación y 16,70% CAGR, apoyando a empresas de biotecnología agrícola.
- Brasil: USD 316,30 millones en 2025, 15% de participación y 16,71% CAGR, enfocados en genomas de soja y maíz.
- Alemania: 316,30 millones de dólares en 2025, 15 % de participación y 16,68 % de CAGR, en apoyo a los programas de genómica agrícola de la UE.
Animal: La secuenciación de animales representó el 15 por ciento y abarcó 550.000 genomas. La secuenciación del ganado incluyó bovinos (150.000 genomas), aves de corral (80.000) y cerdos (50.000). Los animales de compañía contribuyeron con 100.000 genomas en 2024. La secuenciación de la acuicultura cubrió 40.000 genomas de peces.
La aplicación de secuenciación del genoma animal está valorada en 2.108,66 millones de dólares en 2025, con una participación del 20%, y se prevé que se expandirá a una tasa compuesta anual del 16,71%, respaldada por la salud del ganado, la medicina veterinaria y la investigación sobre la biodiversidad.
Los 5 principales países dominantes en la aplicación animal
- Estados Unidos: 632,59 millones de dólares en 2025, 30% de participación y 16,70% de CAGR, apoyados en la secuenciación del genoma del ganado.
- China: USD 527,17 millones en 2025, 25% de participación y 16,72% de CAGR, impulsado por estudios de acuicultura y genoma avícola.
- Alemania: USD 316,30 millones en 2025, 15% de participación y 16,69% CAGR, con enfoque veterinario y de salud animal.
- Japón: 210,87 millones de dólares en 2025, 10% de participación y 16,66% de CAGR, impulsado por la genómica de las mascotas y la biodiversidad.
- India: 210,87 millones de dólares en 2025, 10 % de participación y 16,74 % de CAGR, respaldados por la investigación sobre ganadería y animales lecheros.
Perspectiva regional de la secuenciación del genoma completo (WGS)
América del Norte lideró con el 37 por ciento de la demanda, secuenciando 1,4 millones de genomas en 420 instalaciones y 22 estados con programas de detección de recién nacidos. Le siguió Europa con un 28 por ciento con 1,1 millones de genomas, y un 70 por ciento del Reino Unido, Alemania y Francia. Asia-Pacífico capturó el 29 por ciento, secuenciando 1,1 millones de genomas, incluidos 500.000 en China y 200.000 en India, con 350.000 centrados en plantas. Oriente Medio y África tuvieron el 6 por ciento, secuenciando 200.000 genomas en 18 centros, y Egipto contribuyó con 25.000 genomas de plantas.
AMÉRICA DEL NORTE
América del Norte representó el 37 por ciento de la secuenciación mundial, lo que equivale a 1,4 millones de genomas en 2024. Estados Unidos representó el 90 por ciento de la región, con 420 instalaciones de secuenciación. Alrededor del 68 por ciento de los hospitales estadounidenses integraron WGS para oncología y 22 estados lo aplicaron en programas para recién nacidos. Canadá secuenció 120.000 genomas en 2024, principalmente para la investigación de enfermedades raras. América del Norte generó 20 petabytes de datos genómicos en 2024.
Se proyecta que América del Norte alcanzará los 3.688,15 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 35% y una tasa compuesta anual del 16,70%, respaldada por instalaciones de secuenciación avanzada, empresas de biotecnología y la adopción de medicamentos personalizados en todos los sistemas de atención médica.
América del Norte: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
- Estados Unidos: USD 2.949,12 millones en 2025, 80% de participación y 16,71% CAGR, dominando la investigación y la secuenciación clínica.
- Canadá: USD 368,81 millones en 2025, 10% de participación y 16,68% CAGR, apoyados por proyectos de salud.
- México: USD 221.29 millones en 2025, 6% de participación y 16.69% CAGR, con crecientes inversiones en biotecnología.
- Puerto Rico: USD 73.76 millones en 2025, 2% de participación y 16.66% CAGR, enfocado en investigación de nicho.
- República Dominicana: USD 73,76 millones en 2025, 2% de participación y 16,65% CAGR, lo que muestra una adopción de nivel de entrada.
EUROPA
Europa contribuyó con el 28 por ciento, secuenciando 1,1 millones de genomas en 2024. El Reino Unido, Alemania y Francia representaron el 70 por ciento de la capacidad de secuenciación. Alrededor del 38 por ciento de los hospitales europeos adoptaron WGS para la atención prenatal. Los programas de enfermedades raras secuenciaron a 80.000 pacientes en todo el continente. Los centros de datos gestionaron 12 petabytes de datos genómicos en 2024.
Europa está valorada en 2.843,64 millones de dólares en 2025, lo que representa una cuota del 27% y una tasa compuesta anual del 16,68%, liderada por proyectos de genómica financiados por la UE, atención sanitaria personalizada y avances en la secuenciación del genoma agrícola.
Europa: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
- Alemania: 852,97 millones de dólares en 2025, 30% de participación y 16,68% CAGR, con sólidos programas de investigación.
- Reino Unido: 710,91 millones de dólares en 2025, 25% de participación y 16,67% de CAGR, respaldado por la genómica del NHS.
- Francia: 426,55 millones de dólares en 2025, 15% de participación y 16,66% de CAGR, impulsado por la investigación del cáncer.
- Italia: 284,36 millones de dólares en 2025, 10% de participación y 16,65% de CAGR, con adopción de secuenciación clínica.
- España: 284,36 millones de dólares en 2025, 10% de cuota y 16,64% de CAGR, apoyados en la genómica agrícola.
ASIA-PACÍFICO
Asia-Pacífico representó el 29 por ciento y se secuenciaron 1,1 millones de genomas. China contribuyó con el 45 por ciento de la región, secuenciando 500.000 genomas en 2024. India secuenció 200.000 genomas, mientras que Japón y Corea del Sur secuenciaron 150.000 cada uno. Asia-Pacífico lideró la genómica agrícola, cubriendo 350.000 genomas de plantas en 2024.
Se proyecta que Asia recibirá 3.162,99 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 30% y una tasa compuesta anual del 16,72%, impulsada por proyectos nacionales de genoma, investigación agrícola y la creciente demanda de secuenciación asequible.
Asia: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
- China: 948,90 millones de dólares en 2025, 30% de participación y 16,73% de CAGR, dominando la secuenciación del genoma.
- India: 632,59 millones de dólares en 2025, 20% de participación y 16,74% de CAGR, respaldados por programas de mapeo del genoma.
- Japón: USD 632,59 millones en 2025, 20% de participación y 16,66% CAGR, enfocado a genómica médica.
- Corea del Sur: USD 474,45 millones en 2025, 15% de participación y 16,68% CAGR, con expansión biotecnológica.
- Singapur: 316,30 millones de dólares en 2025, 10% de participación y 16,69% de CAGR, apoyados por instituciones de investigación.
MEDIO ORIENTE Y ÁFRICA
MEA representó el 6 por ciento, secuenciando 200.000 genomas en 2024. Sudáfrica secuenció 50.000 genomas, mientras que los Emiratos Árabes Unidos y Arabia Saudita secuenciaron 40.000 combinados. Egipto lideró la genómica agrícola con 25.000 genomas de plantas secuenciados. MEA generó 2 petabytes de datos genómicos en 2024, con 18 centros de secuenciación activos.
Oriente Medio y África están valorados en 848,64 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 8% con una tasa compuesta anual del 16,65%, impulsada por la modernización de la atención médica, los centros de investigación genómica y programas especializados de secuenciación agrícola.
Medio Oriente y África: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo (WGS)
- Arabia Saudita: USD 254,59 millones en 2025, 30% de participación y 16,66% de CAGR, impulsado por proyectos de salud genómica.
- Emiratos Árabes Unidos: 203,67 millones de dólares en 2025, 24% de participación y 16,65% de CAGR, con inversiones en biotecnología.
- Sudáfrica: 127,30 millones de dólares en 2025, 15% de participación y 16,64% de CAGR, líder en investigación genómica.
- Egipto: 101,83 millones de dólares en 2025, 12 % de participación y 16,63 % de CAGR, con secuenciación impulsada por lo académico.
- Nigeria: 84,86 millones de dólares en 2025, 10 % de participación y 16,64 % de CAGR, en apoyo a iniciativas sobre el genoma agrícola.
Lista de las principales empresas de secuenciación del genoma completo (WGS)
- macrógeno
- Tecnologías Agilent
- Termo Fisher
- iluminar
- 10x genómica
- Genética Veritas
- GENEWIZ
- Genómica del CD
- centógeno
- Nanoporo Oxford
- BGI
- Genómica de las bayas
- QIAGEN
- Genómica de la nebulosa
- Psomageno
Las dos principales empresas por mayor cuota de mercado:
- Illumina realizó el 40 por ciento de la secuenciación a nivel mundial en 2024, secuenciando 2,5 millones de genomas.
- BGI representó el 12 por ciento, con 450.000 genomas secuenciados, principalmente en Asia-Pacífico.
Análisis y oportunidades de inversión
En 2024, la inversión global de WGS apoyó la secuenciación de 3,8 millones de genomas. América del Norte atrajo el 37 por ciento de las inversiones, equivalente a 1,4 millones de secuencias. Europa representó el 28 por ciento, centrándose en programas prenatales y de enfermedades raras. Asia-Pacífico atrajo el 29 por ciento, y China secuenció 500.000 genomas. Las oportunidades residen en la integración de la IA, que procesó 10 millones de llamadas de variantes diarias en 2024. La genómica agrícola secuenció 750.000 genomas de plantas, lo que aumentó la eficiencia del rendimiento de los cultivos en un 18 por ciento. La secuenciación de animales alcanzó los 550.000 genomas, abriendo nuevas áreas de inversión en genética ganadera. Las inversiones en almacenamiento de datos siguen siendo críticas: en 2024 se producirán 50 petabytes de datos genómicos a nivel mundial.
Desarrollo de nuevos productos
Entre 2023 y 2025, se lanzaron más de 150 nuevas soluciones de secuenciación. Illumina introdujo secuenciadores de alto rendimiento que procesan 20.000 genomas al año. BGI desarrolló sistemas de secuenciación rápida que lograron completar el genoma en 10 horas. Dispositivos portátiles expandidos Oxford Nanopore utilizados en 80 países. Thermo Fisher lanzó flujos de trabajo integrados que redujeron la preparación de secuenciación en un 25 por ciento. 10x Genomics desarrolló tecnologías de lectura vinculada que cubren regiones genómicas complejas. Estos nuevos productos redujeron el tiempo de secuenciación en un 30 por ciento, redujeron los errores en un 15 por ciento y ampliaron el acceso en 120 países en todo el mundo.
Cinco acontecimientos recientes
- Illumina secuenció 2,5 millones de genomas en todo el mundo en 2024.
- BGI lanzó la tecnología de secuenciación rápida de 10 horas en 2024.
- Dispositivos portátiles Oxford Nanopore adoptados en 80 países para 2025.
- Thermo Fisher lanzó flujos de trabajo que reducirán el tiempo de preparación en un 25 por ciento en 2024.
- Europa secuenció a 80.000 pacientes de enfermedades raras en el marco de programas coordinados en 2025.
Cobertura del informe
El Informe de mercado de secuenciación completa del genoma (WGS) cubre 3,8 millones de genomas secuenciados en 2024 en atención médica, investigación y agricultura. Por tipo: secuenciación de genoma grande 72 por ciento, secuenciación de genoma pequeño 28 por ciento. Por aplicación: humanidad 65 por ciento, planta 20 por ciento, animal 15 por ciento. América del Norte representó el 37 por ciento, Europa el 28 por ciento, Asia-Pacífico el 29 por ciento y MEA el 6 por ciento. Illumina lideró con una participación del 40 por ciento, seguida por BGI con un 12 por ciento. La producción de datos superó los 50 petabytes a nivel mundial. Las inversiones se centraron en la integración de la IA, el diagnóstico prenatal, la secuenciación de enfermedades raras y la genómica agrícola.
Mercado de secuenciación del genoma completo (WGS) Cobertura del informe
| COBERTURA DEL INFORME | DETALLES | |
|---|---|---|
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Valor del tamaño del mercado en |
USD 1227.88 Millón en 2025 |
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Valor del tamaño del mercado para |
USD 49382.1 Millón para 2034 |
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Tasa de crecimiento |
CAGR of 16.7% desde 2026-2035 |
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Período de pronóstico |
2025 - 2034 |
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Año base |
2024 |
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Datos históricos disponibles |
Sí |
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Alcance regional |
Global |
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Segmentos cubiertos |
Por tipo :
Por aplicación :
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Para comprender el alcance detallado del informe de mercado y la segmentación |
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Preguntas Frecuentes
Se espera que el mercado mundial de secuenciación del genoma completo (WGS) alcance los 49382,1 millones de dólares en 2035.
Se espera que el mercado de secuenciación del genoma completo (WGS) muestre una tasa compuesta anual del 16,7 % para 2035.
Macrogen,Agilent Technologies,Thermo Fisher,Illumina,10x Genomics,Veritas Genetics,GENEWIZ,CD Genomics,Centogene,Oxford Nanopore,BGI,Berry Genomics,QIAGEN,Nebula Genomics,Psomagen.
En 2026, el valor de mercado de la secuenciación del genoma completo (WGS) se situó en 1227,88 millones de dólares.