Nintedanib-Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse, nach Typ (100 mg*10 Kapseln, 150 mg*10 Kapseln, 100 mg*30 Kapseln, 150 mg*30 Kapseln, 150 mg*60 Kapseln), nach Anwendung (lokal fortgeschrittenes NSCLC, Varianten-NSCLC, lokal wiederkehrendes NSCLC), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

Nintedanib-Marktübersicht

Der globale Nintedanib-Markt wird voraussichtlich von 1454,11 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 1581,64 Millionen US-Dollar im Jahr 2027 wachsen und bis 2035 voraussichtlich 3097,59 Millionen US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 8,77 % im Prognosezeitraum entspricht.

Der globale Nintedanib-Marktbericht hebt hervor, dass Nintedanib (Ofev/Vargatef), ein niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor, in über 60 Ländern für die Indikationen idiopathische Lungenfibrose (IPF) und verwandte interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) zugelassen ist, mit einer Elimination über den Kot von 93 % und einer oralen Bioverfügbarkeit von 4,7 %.

In der Nintedanib-Marktanalyse in den USA wurde Nintedanib (Ofev) 2014 von der FDA für IPF und erneut im Jahr 2020 für chronisch fibrosierende ILDs mit progressivem Phänotyp zugelassen.

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Wichtigste Erkenntnisse

• Wichtigster Markttreiber:5 % der IPF-Patienten erhielten Nintedanib, während 47,5 % Pirfenidon erhielten.
• Große Marktbeschränkung:In Studien kam es bei 28 % der Patienten zu einer Dosisreduktion und bei 24 % zu einem dauerhaften Abbruch.
• Neue Trends:70 % der Patienten in den Niederlanden erhielten eine Dosis von 150 mg und 30 % eine Dosis von 100 mg.
• Regionale Führung:Nordamerika hatte einen Anteil von 37,5 % am weltweiten IPF-Behandlungsmarkt.
• Wettbewerbslandschaft:Oral verabreichte Medikamente hatten im Jahr 2024 einen Anteil von 69,3 %, Krankenhausapotheken einen Anteil von 62,9 %.
• Marktsegmentierung:In den Niederlanden Verteilung: 150 mg-Dosis wird von 70 % verwendet, 100 mg von 30 %.
• Aktuelle Entwicklung:Nach der Zulassung betrugen ALT/AST >3× ULN bei 5 % der Patienten gegenüber 1 % bei Placebo.

Neueste Trends auf dem Nintedanib-Markt

Das Segment „Nintedanib-Markttrends“ im Nintedanib-Branchenbericht zeigt zunehmende Etikettenerweiterungen und Dosierungspraktiken weltweit. In den realen Nintedanib Market Insights erhielten 42 % der Patienten in Deutschland und 58 % in Brasilien Loperamid zur Behandlung von Durchfall. In Phase-III-Studien trat bei 62 % der Nintedanib-Patienten Durchfall auf, im Vergleich zu 18 % unter Placebo. Übelkeit trat bei 25 % der Patienten gegenüber 7 % unter Placebo auf und Erbrechen trat bei 12 % gegenüber 3 % auf.

Nintedanib-Marktdynamik

Im Abschnitt „Nintedanib-Marktdynamik“ werden die Hauptfaktoren beschrieben, die die Marktleistung in den globalen Regionen beeinflussen. Die Annahme wird durch die Tatsache gestützt, dass 52,5 % der Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) in Kohorten aus der Praxis mit Nintedanib behandelt werden, verglichen mit 47,5 % mit Pirfenidon. Allerdings bleibt die klinische Verträglichkeit ein limitierender Faktor: 28 % der Patienten benötigen eine Dosisreduktion und 24 % brechen die Behandlung aufgrund unerwünschter Ereignisse dauerhaft ab. Möglichkeiten bestehen in der Dosierungsoptimierung: 70 % der Patienten in bestimmten Märkten beginnen mit der Standarddosis von 150 mg, während 30 % aus Gründen der Verträglichkeit mit 100 mg beginnen oder auf diese umsteigen.

TREIBER

"Steigender Verschreibungsanteil von Nintedanib bei IPF-Patienten."

In realen Kohorten von 531 IPF-Patienten wurden 52,5 % mit Nintedanib und 47,5 % mit Pirfenidon behandelt. Diese zunehmende Akzeptanz unterstreicht eine Verschiebung der Nintedanib-Marktprognose hin zur Bevorzugung von Nintedanib bei verschreibenden Ärzten, was durch die doppelte Zulassung für IPF und chronisch fibrosierende ILDs in den USA unterstützt wird.

ZURÜCKHALTUNG

"Hohe Häufigkeit von Dosisreduktionen und -abbrüchen im Zusammenhang mit unerwünschten Ereignissen."

Die Nintedanib-Branchenanalyse muss sich mit Herausforderungen im Zusammenhang mit der Verträglichkeit befassen: Durchfall bei 62 % der Patienten gegenüber 18 % unter Placebo, Übelkeit bei 25 % gegenüber 7 % und Erbrechen bei 12 % gegenüber 3 %. Lange Durchfalldauern (durchschnittlich 139 Tage) und Abbruchraten von bis zu 53 % in realen Studien stellen erhebliche klinische Hürden dar.

GELEGENHEIT

"Dosierungsoptimierungsmuster und unterstützende Pflege verbessern die Therapietreue."

Dieser Einblick in die Marktchancen von Nintedanib weist auf Potenzial für die Entwicklung verbesserter Formulierungsstrategien oder Programme zur Dosierungsunterstützung hin. Darüber hinaus erreichte der Einsatz von Loperamid zur Behandlung von Durchfall 42 % in Deutschland und 58 % in Brasilien, was darauf hindeutet, dass in den Angeboten des Nintedanib Industry Report Spielraum für Patientenmanagementlösungen besteht.

HERAUSFORDERUNG

Belastung durch Sicherheitsüberwachung aufgrund von Leber- und Herz-Kreislauf-Risiken.

Für den Nintedanib-Marktausblick erfordern die häufige Überwachung der Leberenzyme (31,5 Erhöhungen pro 1.000 Patientenjahre) und das Risiko von Blutungen oder Myokardinfarkten robuste Risikomanagementprotokolle, was die Komplexität und die Betriebskosten für Anbieter erhöht.

Nintedanib-Marktsegmentierung

Die Segmentierungsanalyse bewertet den Markt sowohl für den Produkttyp als auch für die Anwendung und zeigt jeweils unterschiedliche numerische Muster. Bei der Dosierungssegmentierung macht die 150-mg-Stärke 70 % der Verschreibungen in ausgewählten europäischen Kohorten aus, während die 100-mg-Stärke 30 % ausmacht, die häufig nach einer Unverträglichkeit der höheren Dosis angewendet wird. Verpackungsformate mit 10, 30 und 60 Kapseln werden je nach Behandlungsphase verteilt, wobei Packungen mit 60 Kapseln für eine langfristige Therapietreue bei stabilen Patienten bevorzugt werden.

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NACH TYP

100 mg × 10 Kapseln:Dieses Verpackungsformat wird hauptsächlich für Patienten verwendet, die aufgrund unerwünschter Ereignisse wie Durchfall, Übelkeit oder erhöhter Leberenzyme eine Dosisreduktion benötigen. In Märkten mit aktiver Dosisanpassung verwenden etwa 30 % der Patienten die 100-mg-Stärke, häufig nach einem Wechsel von der 150-mg-Dosis nach anfänglicher Unverträglichkeit. Die Anzahl der 10 Kapseln unterstützt die kurzfristige Versorgung und ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, die Verträglichkeit zu überwachen und Anpassungen vorzunehmen, bevor sie sich auf größere Packungen festlegen.

Im Jahr 2025 repräsentiert das 100mg*10-Segment 160,42 USD und einen Anteil von 12,0 %; Bis 2034 wird ein Wert von 337,08 USD prognostiziert, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,60 % entspricht, unterstützt durch Strategien zur Dosisreduktion, kurze Verabreichungszyklen und frühzeitiges Verträglichkeitsmanagement.

150 mg × 10 Kapseln:Die 150-mg-Dosis ist der Standard-Ausgangspunkt für die meisten Nintedanib-Patienten, wobei in Regionen mit etablierten klinischen Leitlinien etwa 70 % mit dieser Stärke beginnen. Das 10-Kapseln-Format wird häufig zu Beginn der Behandlung verwendet, um die Verträglichkeit zu beurteilen, bevor größere Mengen verabreicht werden. Es sorgt für ein Gleichgewicht zwischen klinischer Vorsicht und Patientenfreundlichkeit, insbesondere bei Krankenhausentlassungen.

Im Jahr 2025 beträgt das Segment 150 mg*10 insgesamt 240,63 USD und einen Anteil von 18,0 %; Bis zum Jahr 2034 steigt er auf 526,95 USD und erreicht eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 9,10 %. Er wird für Versuchsstarts, schnelle Toleranzprüfungen und frühzeitige Entlassungsbefüllungen verwendet.

100 mg × 30 Kapseln:Diese Verpackungsoption ist ideal für Patienten, die sich nach anfänglicher Nebenwirkungsbehandlung auf der reduzierten Dosis stabilisiert haben. Durch die Bereitstellung von Medikamenten für einen Monat werden Apothekenbesuche reduziert, insbesondere in ländlichen oder unterversorgten Gebieten. Für Patienten, die eine verbesserte Verträglichkeit bei 100 mg zweimal täglich gezeigt haben, optimiert die 30-Kapseln-Versorgung die Therapietreue und senkt gleichzeitig die Abgabekosten für Gesundheitssysteme.

Das 100mg*30-Segment verbucht im Jahr 2025 einen Anteil von 267,37 USD und 20,0 % und erreicht bis 2034 einen Wert von 571,18 USD bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,80 %; ein zentrales Erhaltungsformat für stabilisierte Patienten mit reduzierter Dosis, die eine monatliche Kontinuität erfordern.

150 mg × 30 Kapseln:Das gebräuchlichste Erhaltungspaket für Patienten, die die Standarddosis vertragen. In einigen Märkten macht diese Größe den größten Anteil der abgegebenen Einheiten aus, was die Mehrheitspräferenz für 150-mg-Therapien widerspiegelt. Das 30-Kapseln-Format unterstützt konsistente monatliche Abgabepläne und erleichtert die Integration in umfassendere Programme zur Behandlung chronischer Krankheiten.

Das 150mg*30-Segment liegt mit 467,90 USD und einem Anteil von 35,0 % im Jahr 2025 an der Spitze und soll bis 2034 bei 8,90 % CAGR auf 1.007,87 USD steigen; das wichtigste Erhaltungspaket für Patienten, die die Standardstärke vertragen.

150 mg × 60 Kapseln:Die Packung mit 60 Kapseln ist für Patienten mit stabiler Langzeittoleranz gegenüber der 150-mg-Dosis konzipiert und ermöglicht eine Versorgung von bis zu einem Monat bei zweimal täglicher Einnahme. Dieses Format reduziert die Häufigkeit von Apothekenbesuchen erheblich und ist ideal für Bevölkerungsgruppen mit hoher Therapietreue. Es eignet sich besonders für Märkte mit ausgereifter Gesundheitslogistik, in denen Vertriebssysteme größere Pakete zuverlässig verarbeiten können.

Im Jahr 2025 liegt das Segment 150 mg*60 bei 200,53 USD mit einem Anteil von 15,0 %; bis 2034 steigt er auf 457,59 USD, bei 9,60 % CAGR, angetrieben durch stabile Langzeitnutzer, die weniger Apothekenbesuche priorisieren.

AUF ANWENDUNG

Lokal fortgeschrittenes NSCLC:Nintedanib, das unter Vargatef in onkologischen Indikationen vermarktet wird, ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Kombination mit Docetaxel nach Versagen der Erstlinien-Chemotherapie zugelassen. Diese Anwendung zielt auf Fälle von fortgeschrittenem Adenokarzinom ab, bei denen die Behandlungsziele auf die Verlängerung des progressionsfreien Überlebens abzielen.

Im Jahr 2025 trägt Locally Advanced NSCLC 401,06 USD und einen Anteil von 30,0 % bei; bis 2034 liegt er bei 828,84 USD bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,40 % und spiegelt den anhaltenden Einsatz von Kombinationstherapien bei Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom wider.

Variante NSCLC:Varianten-NSCLC umfasst histologisch unterschiedliche Subtypen und molekulare Varianten, die möglicherweise maßgeschneiderte Therapieansätze erfordern. Obwohl nicht alle Varianten von Nintedanib offiziell zugelassen sind, haben laufende Forschungsarbeiten und der Off-Label-Einsatz in einigen Märkten dazu geführt, dass Nintedanib auch bei schwer zu behandelnden Fällen in Betracht gezogen wird. Patienten mit Variantenformen weisen häufig eine komplexe Behandlungsgeschichte auf, die Flexibilität bei der Dosierung erfordert.

Die Variante des NSCLC erreicht 334,21 USD und einen Anteil von 25,0 % im Jahr 2025. Bis 2034 wird ein Wert von 725,87 USD bei einer CAGR von 9,00 % prognostiziert, angetrieben durch den studiengestützten Einsatz bei histologischen und molekularen Varianten.

Lokal rezidivierendes NSCLC:Unter lokal rezidivierendem NSCLC versteht man Krebs, der nach der ersten Behandlung erneut aufgetreten ist, jedoch auf die Lunge oder umliegendes Gewebe beschränkt bleibt. Die Rolle von Nintedanib in diesem Segment liegt typischerweise in Kombinationstherapien mit dem Ziel, die Tumorangiogenese und -progression zu unterdrücken. Die praktische Anwendung umfasst die Umstellung von Patienten von der Standard-Chemotherapie auf Nintedanib-inklusive Therapien, wenn ein Rezidiv auftritt, insbesondere in der Adenokarzinom-Histologie.

Auf lokal wiederkehrendes NSCLC entfällt im Jahr 2025 ein Anteil von 601,59 USD und ein Anteil von 45,0 %; bis 2034 steigt er auf 1.295,84 USD bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,90 %, was die Nachfrage nach der Behandlung von Rezidiven nach der Behandlung widerspiegelt.

Regionaler Ausblick für den Nintedanib-Markt

Der Nintedanib-Marktbericht zeigt bemerkenswerte regionale Unterschiede in Bezug auf Akzeptanz, Zugänglichkeit und Patientenmanagementstrategien. Nordamerika ist mit einem Anteil von 37,5 % am globalen IPF-Behandlungssegment führend, angetrieben durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, frühe behördliche Genehmigungen und starke Spezialistennetzwerke. Aufgrund der etablierten Vertriebskanäle, der breiten Zulassung für mehrere Indikationen und der strukturierten Überwachung unerwünschter Ereignisse bleibt Europa ein wichtiger Markt.

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NORDAMERIKA

Nordamerika bleibt der führende regionale Markt für Nintedanib und macht 37,5 % der weltweiten IPF-Behandlungslandschaft aus. Der US-Markt profitiert von den frühen FDA-Zulassungen zunächst für idiopathische Lungenfibrose im Jahr 2014 und später für chronisch fibrosierende ILDs mit progressivem Phänotyp im Jahr 2020. Kanada und die USA verfügen außerdem über starke Fachüberweisungsnetzwerke, die eine hohe Behandlungsdurchdringung bei geeigneten Patienten gewährleisten. Die realen demografischen Daten in dieser Region zeigen, dass die Mehrheit der behandelten Personen ältere Erwachsene mit einem Durchschnittsalter von über 71 Jahren sind und etwa 80 % männlich sind.

Im Jahr 2025 trägt Nordamerika 481,27 Millionen US-Dollar bei, was 36,0 % des globalen Nintedanib-Marktes entspricht; Bis 2034 wird es 986,38 Millionen US-Dollar bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,30 % erreichen, angetrieben durch etablierte Fachnetzwerke, eine breite Abdeckung der Kostenträger, integrierte klinische Behandlungspfade und starke Adhärenzprogramme zur Unterstützung einer langfristigen Fortsetzung der Therapie.

EUROPA

Europa ist der zweitgrößte Nintedanib-Markt mit breiter Akzeptanz sowohl in west- als auch in mitteleuropäischen Ländern. Die Zulassungen umfassen idiopathische Lungenfibrose, systemische Sklerose-assoziierte ILD und chronisch fibrosierende ILDs mit progressivem Phänotyp. Viele nationale Gesundheitssysteme erstatten Nintedanib und verbessern so den Zugang für verschiedene Patientengruppen. Orale Formulierungen dominieren mit einem Anteil von 69,3 % an den Lieferwegen, und Krankenhausapotheken machen 62,9 % der Vertriebskanäle aus. In der Praxis sind die Strategien zur Bewältigung unerwünschter Ereignisse gut entwickelt. 42 % der Patienten in Deutschland verwenden Loperamid zur Behandlung von Durchfall, der bei den betroffenen Personen durchschnittlich 139 Tage anhält.

Im Jahr 2025 verzeichnet Europa 427,80 Millionen US-Dollar, was 32,0 % des weltweiten Nintedanib-Marktes entspricht; Bis 2034 soll die Region 848,07 Millionen US-Dollar bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,90 % erreichen, unterstützt durch umfassende Krankenhaus-Apotheken-Netzwerke, strukturierte ILD-Versorgungspfade, koordinierte Behandlungszentren und die konsequente Integration von Nintedanib in klinische Leitlinien in mehreren nationalen Gesundheitssystemen.

ASIEN-PAZIFIK

Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region in der Nintedanib-Branchenanalyse, angetrieben durch ein steigendes Krankheitsbewusstsein, verbesserte Diagnosemöglichkeiten und behördliche Zulassungen in mehreren Ländern. Obwohl die absoluten Akzeptanzraten unter denen in Nordamerika und Europa liegen, ist das Wachstum in Ländern wie Japan, Australien, Südkorea und den Schwellenmärkten in Südostasien schnell. Die Patientengruppe umfasst tendenziell einen höheren Anteil neu diagnostizierter Personen, was den Bedarf an Aufklärung über die Erstbehandlung erhöht.

Im Jahr 2025 liefert Asien 334,21 Millionen US-Dollar, was 25,0 % des globalen Nintedanib-Marktes entspricht; Bis 2034 wird ein Anstieg auf 794,52 Millionen US-Dollar bei einer jährlichen Wachstumsrate von 10,10 % prognostiziert, angetrieben durch die Ausweitung der Diagnosekapazitäten, die schnelle Ausbildung von Fachkräften, die wachsende Krankenhausinfrastruktur und ausgereifte Erstattungsrahmen in den entwickelten und aufstrebenden Volkswirtschaften der Region.

MITTLERER OSTEN UND AFRIKA

Aufgrund von Infrastruktur-, Zugangs- und Erschwinglichkeitsbeschränkungen stellen der Nahe Osten und Afrika derzeit einen kleineren Anteil am globalen Nintedanib-Markt dar. Die Anwendung konzentriert sich auf große städtische Zentren und private Gesundheitssysteme, wobei die Verfügbarkeit in öffentlichen Krankenhäusern begrenzt ist. Während die Prävalenz von idiopathischer Lungenfibrose und anderen fibrotischen ILDs in der Region unzureichend dokumentiert ist, wird erwartet, dass die Nachfrage steigt, da sich die Diagnosekapazität verbessert. Die Einleitungsmuster der Behandlung spiegeln die in weiter entwickelten Märkten wider, sofern Zugang möglich ist, wobei die 150-mg-Dosis in den meisten Fällen verwendet wird und die 100-mg-Dosis für Patienten mit unerwünschten Ereignissen reserviert ist.

Im Jahr 2025 liegt der Nintedanib-Markt im Nahen Osten und in Afrika bei 93,58 Millionen US-Dollar, was 7,0 % des Weltmarktes entspricht; Bis 2034 soll es bei einer jährlichen Wachstumsrate von 9,20 % auf 206,63 Millionen US-Dollar anwachsen, was auf die selektive Einführung in privaten Gesundheitssystemen, den Ausbau der tertiären Krankenhausinfrastruktur und die schrittweise Akkreditierung spezialisierter ILD-Behandlungszentren in wichtigen regionalen Zentren zurückzuführen ist.

Liste der Top-Nintedanib-Unternehmen

• Boehringer Ingelheim Pharma
• Shiyao Group Enbipu Pharmaceutical Industry Limited Company

Die beiden größten Unternehmen mit dem höchsten Marktanteil

• Boehringer Ingelheim Pharma:Hauptvermarkter von Ofev mit Zulassungen in über 60 Ländern; 52,5 % Akzeptanz bei IPF-Patienten.
• Shiyao Group Enbipu Pharmaceutical Industry Limited Company:Vorbereitung auf den Markteintritt von Generika, um die Erschwinglichkeit und regionale Verbreitung zu erhöhen.

Investitionsanalyse und -chancen

Der Nintedanib-Marktbericht zeigt Investitionspotenziale in der Dosierungsoptimierung, unterstützenden Pflegelösungen und der Generikaproduktion auf. Da in bestimmten Märkten 70 % der Patienten eine 150-mg-Dosierung und 30 % eine 100-mg-Dosierung erhalten, sind Verpackungsinnovationen und Formate mit langer Vorratsdauer wichtige Chancen. Abbruchraten von bis zu 53 % und Dosisreduktionen bei 28 % der Patienten deuten auf unerfüllten Bedarf beim Verträglichkeitsmanagement hin, wie z. B. Durchfallkontrolle und Instrumente zur Leberüberwachung.

Entwicklung neuer Produkte

Innovationen in der Nintedanib-Marktanalyse konzentrieren sich auf Dosierungsformate, Verpackung und unterstützende Pflegeintegration. Die Standarddosis von 150 mg, die in einigen Märkten von 70 % der Patienten verwendet wird, bleibt zentral, aber niedriger dosierte 100-mg-Optionen ermöglichen eine individuelle Anpassung im Hinblick auf die Verträglichkeit. Verpackungsänderungen wie 60-Kapseln-Flaschen unterstützen längere Therapiezyklen und Therapietreue.

Fünf aktuelle Entwicklungen

• Ausweitung der FDA-Kennzeichnung auf chronisch fibrosierende ILDs mit progressivem Phänotyp in den USA.
• Positive Stellungnahme der EMA für generisches Nintedanib Accord zur Behandlung von IPF, SSc-ILD und chronisch fibrosierenden ILDs.
• Verstärkter Einsatz von Loperamid bei der Durchfallbehandlung 42 % in Deutschland, 58 % in Brasilien.
• Praxisnahe Sicherheitsüberwachung, die einen Anstieg der Leberenzyme bei 5 % der Patienten im Vergleich zu 1 % unter Placebo zeigt.
• S.-Daten zeigen, dass 61 % der Patienten unter Therapie ≥ 12 Monate einen Gewichtsverlust von > 5 % erlebten.

Berichtsberichterstattung über den Nintedanib-Markt

Der Nintedanib-Marktbericht deckt die Dosierungssegmentierung (100 mg, 150 mg; Packungen mit 10, 30, 60 Kapseln), die Anwendungssegmentierung (IPF, chronisch fibrosierende ILDs, NSCLC) und die regionale Leistung (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika) ab.

Nintedanib-Markt Berichtsabdeckung

BERICHTSABDECKUNG	DETAILS
Marktgrößenwert in	USD 1454.11 Million in 2025
Marktgrößenwert bis	USD 3097.59 Million bis 2034
Wachstumsrate	CAGR of 8.77% von 2026-2035
Prognosezeitraum	2025 - 2034
Basisjahr	2025
Historische Daten verfügbar	Ja
Regionaler Umfang	Weltweit
Abgedeckte Segmente	Nach Typ : 100 mg*10 Kapseln 150 mg*10 Kapseln 100 mg*30 Kapseln 150 mg*30 Kapseln 150 mg*60 Kapseln Nach Anwendung : Lokal fortgeschrittenes NSCLC Varianten-NSCLC lokal rezidivierendes NSCLC
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