Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Pipeline Insight, 2019

Detailed TOC of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Pipeline Insight, 2019

1. Report Introduction
2.       Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) 
2.1.  Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Disease Overview
2.2.  Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) History
2.3.  Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Symptoms
2.4.  Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Causes
2.5.  Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Pathophysiology
2.6.  Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Diagnosis
2.6.1. Diagnostic Guidelines
3. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Current Treatment Patterns
3.1. Treatment Guidelines
4.  Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)- DelveInsight’s Analytical Perspective
4.1. In-depth Commercial Assessment
4.1.1. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease companies collaborations, Licensing, Acquisition –Deal Value Trends
4.1.1.1. Assessment Summary
4.1.2. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Collaboration Deals
4.1.2.1. Company-Company Collaborations (Licensing / Partnering) Analysis
4.1.2.2. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Acquisition Analysis
4.2. Clinical Assessment of Pipeline Drugs 
4.2.1. Assessment by Phase of Development
4.2.2. Assessment by Product Type (Mono / Combination)
4.2.2.1. Assessment by Stage and Product Type
4.2.3. Assessment by Route of Administration
4.2.3.1. Assessment by Stage and Route of Administration
4.2.4. Assessment by Molecule Type
4.2.4.1. Assessment by Stage and Molecule Type
4.2.5. Assessment by MOA
4.2.5.1. Assessment by Stage and MOA
5. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Pipeline Therapeutics
5.1.  Late Stage Products (Phase-III)
5.1.1. Comparative Analysis
5.2.  Mid Stage Products (Phase-II)
5.2.1. Comparative Analysis
5.3. Early Stage Products (Phase-I) 
5.3.1. Comparative Analysis
5.4. Pre-clinical and Discovery Stage Products
5.4.1. Comparative Analysis
5.5. Inactive Products
6. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease -Products Analysis 
6.1. Product Profiles 
6.1.1. Lixivaptan : Palladio Biosciences
6.1.1.1. Product Description
6.1.1.1.1. Product Overview
6.1.1.1.2. Mechanism of Action
6.1.1.2. Research and Development
6.1.1.2.1. Clinical Studies
6.1.1.2.1.1. Detailed Study Description
6.1.1.2.1.2. Study Results
6.1.1.2.1.3. Clinical Trials: Tabular View 
6.1.1.3. Product Development Activities
6.1.1.3.1. Tabulated Product Summary
6.1.1.3.1.1. General Description Table
6.1.2. Tesevatinib : Kadmon Corporation
6.1.2.1. Product Description
6.1.2.1.1. Product Overview 
6.1.2.1.2. Mechanism of Action
6.1.2.2. Research and Development
6.1.2.2.1. Clinical Studies
6.1.2.2.1.1. Detailed Study Description
6.1.2.2.1.2. Study Results
6.1.2.2.1.3. Clinical Trials: Tabular View 
6.1.2.3. Product Development Activities
6.1.2.3.1. Tabulated Product Summary
6.1.2.3.1.1. General Description Table
To be continued in the report…………………………
7. Recent Technologies
8. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Key Companies
8.1. Regulus Therapeutics
8.2. Endocyte
8.3. GLG Pharma
8.4. Palladio Biosciences
8.5. DiscoveryBioMed
8.6. Sanofi Genzyme
8.7. Exelixis
9. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Key Products
9.1. RGLS 4326
9.2. Research programme: autosomal dominant polycystic kidney disease therapeutics  
9.3. GLG 801
9.4. Lixivaptan
9.5. Research programme: anti-proliferative therapeutics
9.6. Venglustat 
9.7. Tesevatinib
10. Dormant and Discontinued Products
10.1. Dormant Products
10.1.1. Reasons for being dormant
10.2. Discontinued Products 
10.2.1. Reasons for the discontinuation 
11. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease - Unmet Needs
12. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease - Future Perspectives
13. Appendix
14.  Report Methodology
14.1. Secondary Research
14.2. Expert Panel Validation