Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Pipeline Review, H1 2017

Detailed TOC of Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Pipeline Review, H1 2017

Table of Contents
List of Tables
List of Figures
Introduction
Global Markets Direct Report Coverage
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Overview
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Therapeutics Development
Products under Development by Stage of Development
Products under Development by Therapy Area
Products under Development by Indication
Products under Development by Companies
Products under Development by Universities/Institutes
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Therapeutics Assessment
Assessment by Mechanism of Action
Assessment by Route of Administration
Assessment by Molecule Type
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Companies Involved in Therapeutics Development
Paras Biopharmaceuticals Finland Oy
ProteoThera Inc
Swedish Orphan Biovitrum AB
XL-protein GmbH
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Drug Profiles
anakinra - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
anakinra biosimilar - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
Fusion Protein to Antagonize IL-1R1 for Inflammation - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
Fusion Protein to Antagonize IL1R1 for Rheumatoid Arthritis - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
PRT-1000 - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
XL-130 - Drug Profile
Product Description
Mechanism Of Action
R&D Progress
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Dormant Products
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Discontinued Products
Interleukin 1 Receptor Type 1 (CD121 Antigen Like Family Member A or Interleukin 1 Receptor Alpha or p80 or CD121a or IL1R1) - Product Development Milestones
Featured News & Press Releases
May 30, 2017: Kineret approved in Canada for the treatment of Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease
Jan 11, 2017: First patient randomized in a phase II study evaluating safety and efficacy of anakinra in the treatment of acute gout
Apr 21, 2016: European patent granted on new formulation of Kineret (anakinra)
Mar 23, 2016: Sobi to initiate clinical development programs in acute gout and Still disease, and receives US patent on new formulation for Kineret (anakinra)
Aug 19, 2015: Kineret receives Australian regulatory approval for use in Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
Apr 23, 2014: First treatment for babies with ultra-rare spectrum of autoinflammatory diseases now available in UK
Dec 06, 2013: First treatment for infants with ultra-rare spectrum of autoinflammatory diseases licensed in UK
Sep 19, 2013: Swedish Orphan Biovitrum Receives CHMP Positive Opinion For Treatment Of Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome
Jun 11, 2013: Sobi Gets FDA Approval To Manufacture Substance For Kineret With Partner Boehringer Ingelheim
Apr 18, 2013: Topical Use Of Arthritis Drug Provides Relief For Dry Eye Disease, Study Finds
Jan 23, 2013: Sobi Receives EMA Approval To Manufacture Kineret Drug Substance With Partner Boehringer Ingelheim
Jan 08, 2013: Sobi's Kineret Receives FDA Approval For Treatment Of Neonatal-onset Multisystem Inflammatory Disease
Nov 19, 2012: Sobi Files To Expand Kineret Label To Include CAPS
Jul 06, 2012: Sobi Files For NOMID Indication For Kineret In US
Aug 26, 2010: Swedish Orphan Biovitrum Receives FDA Orphan Drug Designation For Kineret
Appendix
Methodology
Coverage
Secondary Research
Primary Research
Expert Panel Validation
Contact Us
Disclaimer